Допомога по Теле2, тарифи, питання

Робоча Нарада “Надслабкі впливи на фізико-хімічні та біологічні системи. Зв'язок із сонячною та геомагнітною активністю”. 6-8 травня 2002 року, Кримська Астрофізична обсерваторія НАН України

В.Л. Воєйков

Стенограма лекції

Роль динамічних процесів у воді при реалізації ефектів слабких та надслабких впливів на біологічні системи

Я дуже радий можливості опинитися у цьому чудовому місці. Тут так все красиво, так все незвичайно, так все збуджує, але єдина вада – це те, що тут досить далеко відкриті джерела води.

Моя доповідь буде присвячена тому значенню, тій ролі, яку відіграє вода в нашому житті, у житті кожної окремої людини, у житті всіх живих істот, І всім добре відомо, що без води «і ні туди, ні сюди». Але так уже вийшло, що якщо говорити про роль і значення води в біологічних дослідженнях, то, мабуть, до останнього часу висловлювання Альберта Сцент-Дьєрді і з приводу того, що біологія забула про воду або ніколи не знала про неї і якщо перекласти другу частина його фрази «біологія ще відкрила воду», всі вони до останнього часу були дуже справедливі.

Малюнок 1. Вода – реакційне середовище процесів життєдіяльності чи субстанція, що їх породжує?

Як видно на рис.1 (ліва частина) ми на 70% більше, ніж на 2/3, складаємося з води. Найважливіші частини людського організму, організму будь-якої іншої тварини, рослини загалом усіх живих істот – це вода. І ось, дійсно, біохіміки дуже мало знають про воду, як і риба, яка плаває у воді, мабуть, дуже мало знає про середовище свого проживання. Подивимося те що, чим займається сьогодні дуже серйозна, просунута, вивчила масу тонкощів і деталей біохімія. Я наведу як ілюстрацію надзвичайно спрощену картинку (рис.2), яку, напевно, багато студентів-біологів, біохіміків, біофізиків бачили і вчили напам'ять з приводу найрізноманітніших взаємодій, регуляторних взаємодій, що здійснюються в клітині. Рецептори сприймають молекулярні сигнали з боку зовнішнього середовища у вигляді різноманітних гормонів, потім включається маса різноманітних регуляторних факторів, механізмів, аж до того, що починає змінюватися експресія генів у клітинах, і вона тим чи іншим чином реагує на зовнішні впливи.

Малюнок 2. Сучасні ставлення до молекулярних механізмів регуляції клітинної активності.

Але з цієї картинки, яка дійсно ілюструє уявлення сьогоднішньої біохімії, може скластися враження, що всі численні взаємодії та ретельно вивчені структурні компоненти живої клітини мешкають ніби у вакуумі. Що є середовищем для всіх цих взаємодій? У будь-якому підручнику біохімії, в будь-якому підручнику хімії мається на увазі, що, звичайно - це рідке середовище, звичайно, що всі ці молекули не витають незалежно один від одного, хоча передбачається, що вони всього лише дифундують у водному середовищі. І тільки останнім часом стало братися до уваги те, що дійсно всі ці взаємодії молекул одна з одною здійснюються не просто в якомусь безповітряному просторі, і не просто в якійсь абстрактній воді - серед незліченних молекул Аш два О, а що молекули води і сама по собі вода, як тонко структурована субстанція, відіграє найважливішу роль у тому, що відбувається в живій клітці, і в тому, що відбувається в будь-якому організмі і вода, цілком можливо, є головним рецептором, головним «слухачем» того, що відбувається у зовнішній середовище.

За останні 10 - 15 років стало з'являтися все більше і більше даних про те, що вода у воді насправді зовсім не є якимось газом зі слабко пов'язаними один з одним окремими частинками Н 2 0, які на зникаюче малі проміжки часу один з другом злипаються водневими зв'язками, утворюючи так звані кластери, що миготять (права частина рис. 1), а потім розсипаються знову. Час життя таких структур у воді до останнього часу вважався надзвичайно малим і тому, природно, не передбачалося, що вода може грати якусь структурну, важливу організуючу роль. Зараз стало з'являтися все більше і більше фізико-хімічних даних, які свідчать, що у воді, рідкій воді існують досить багато найрізноманітніших стійких структур, які можна назвати кластерами.

Взагалі, останнім часом виник цілий напрямок хімії – кластерна хімія. Кластерна хімія з'явилася не тільки у зв'язку з водою, навіть не стільки у зв'язку з водою, але вона стала набувати досить важливого значення. І ось, якщо вже мова зайшла про кластери, я хотів би показати вам один приклад кластерів, зараз, можливо, найбільш ретельно досліджуваних, так звані вуглецевих кластерів, які називають фулерени, або інша форма цього вуглецевого кластеру - це нанотрубки.

Що себе представляють кластери? І коли мова піде про воду, тоді те, що дізналися в хімії з приводу хімії фулеренів, точніше сказати, хімічної фізики фулеренів, мабуть, може стосуватися води. Всім добре було відомо до середини 80-х років, що вуглець може існувати у двох основних модифікаціях: графіт – плоскі такі вуглецеві панелі та алмаз із тетраедричною структурою вуглецю. І ось в середині 80-х років було виявлено, що в певних умовах, коли вуглець перетворюють на пару, а потім швидко ця пара охолоджується, то з'являються деякі структури, які назвали фулерени або баки-боллз, такі м'ячики імені американського архітектора, Бакмейстера Фуллера , який будував задовго до відкриття фулеренів будинку, схожі на пізніше відкриті фулерени. Виявилося, що фулерен - це молекула, що складається з декількох десятків атомів вуглецю, з'єднаних один з одним своїми зв'язками, як показано на рис.3.

Рис. 3 Фуллерен та нанотрубка – об'ємні полімери вуглецю

Ось жовтенькі тут – атоми вуглецю, білі та червоні палички – це валентні зв'язки між ними. Найвідоміший фулерен містить 60 атомів вуглецю, але дуже стійкі кульки можна будувати з інших наборів атомів вуглецю. Фулерени і нанотрубки є прикладами кластерів, а власне під кластером мається на увазі ось така замкнута, об'ємна архітектурна молекула, яка, не схожа на відомі нам планарні молекули. Ось такого роду кластери мають абсолютно дивовижні властивості з точки зору їх хімічної активності, точніше сказати їх каталітичної активності, тому, що хімічно ця молекула має надзвичайно низьку активність, але в той же час вона може каталізувати масу різноманітних реакцій. Ця молекула здатна, мабуть, виступати у ролі трансформатора енергії. Зокрема, вона може виступати в ролі трансформатора низькочастотних радіохвиль високочастотні коливання, аж до коливань, які здатні викликати електронні збудження. Інша форма такого кластера - нанотрубка, ними зараз посилено займаються інженери, які намагаються створювати нові покоління комп'ютерів, оскільки вона має надпровідні властивості в певних умовах і т.д.

Чому я зупинився на цих двох молекулах? По-перше, вони дуже стійкі, їх можна виділяти, їх можна ретельно досліджувати, вивчати, і ними зараз дуже багато займаються. По-друге, ці молекули, ці кластери, що відбивають абсолютно нові властивості хімічної, фізичної матерії такі, що навіть деякі вважають новим станам речовини. Я розповів дуже коротко про ці фулерени, про ці нанотрубки тільки у зв'язку з тим, що останнім часом стало з'являтися досить багато моделей води, які надзвичайно схожі по своїй організації на ці самі фулерени і нанотрубки.

Рис. 4 Можлива структура кластерів води

Зараз у літературі, присвяченій квантовій хімії, наводяться багато різноманітних форм водних кластерів, починаючи з кластерів, які включають 5 молекул води, 6 молекул води і так далі. Ось це з роботи англійського фізико-хіміка Мартіна Чапліна (рис.4). Він розрахував, які кластери найбільш імовірно існують у воді і запропонував, що там може бути ціла ієрархія досить стійких структур такого роду. Блокуючись один з одним вони можуть досягати величезних розмірів, що включають 280 молекул води. У чому особливість таких кластерів? Чим вони відрізняються від загальноприйнятих, стандартних уявлень про молекули води? На рис 1 справа представлені молекули води у «стандартному» вигляді. Червоненький гурток – це атом кисню. Два чорненьких - це два атоми водню, жовті палички ковалентні зв'язки між ними, а сині - це водневі зв'язки, які поєднують атом водню однієї молекули з атомом кисню інший. Ось одна молекула води, ще одна молекула води. Кластер – це об'ємна структура, в якій кожна молекула води може бути пов'язана з іншими молекулами або одним водневим зв'язком, або двома водневими зв'язками, або трьома водневими зв'язками і виникає якесь кооперативне утворення, подібне тим, що ми бачимо на рис. 4. Кооперативне в тому сенсі, що якщо вирвати ось із цієї споруди одну молекулу води, то вона не розпадеться, в ній ще достатньо зв'язків, незважаючи на те, що водневі зв'язки досить слабкі. Але коли багато цих слабких зв'язків, вони підтримують один одного, і якщо за рахунок теплового руху одна молекула води може вискочити, а кластер збережеться, і ймовірність того, що якась молекула води займе це місце перш ніж кластер розвалиться набагато вище ймовірності що розвалиться весь відповідний кластер. І чим більше молекул поєднуються в такі структури, тим стабільнішими є ці кластери. Коли з'являються такого роду гігантські молекули, вже полімолекули води, фактично полімери, водяні полімери, вони мають високу стійкість і зовсім інші хімічні фізико-хімічні властивості, ніж одна молекула води.

Питання (нерозбірливо)

Відповідь: Просто порахуйте характерний розмір між атомами водню та атомом кисню – 1 ангстрем. Довжина водневого зв'язку близько 13 ангстрем. А ось щодо цього гігантського кластера (див. рис. 4), то діаметр її порядку кількох нанометрів. Такий розмір наночастки в наноструктурі

Питання (нерозбірливо)

Відповідь: Подивіться, ось тут досить добре видно: усередині цієї частинки, фактично всередині цього октаедра, цього додекаедра і цього гігантського ікосаедра є порожнини, в які, взагалі кажучи, можуть влазити окремі іони, окремі атоми газу і т.д. Ці кластери, об'єднуючись один з одним, створюють таку ж оболонкову структуру. Взагалі кластери утворюють структури, які є переважно оболонки, а всередині них, зазвичай, порожнини. І ось, зокрема, з приводу кластерів отримані такі дані, припустимо, є кластер із заліза, так ось кластер, що складається з 10 атомів заліза, здатний у 1000 разів активніше зв'язувати водень, ніж кластер, що складається з 17 атомів заліза, де заховане всередині . Взагалі, кластерна хімія тільки починає розвиватися. І коли ми говоримо про водневі зв'язки, то передбачається, що водневий зв'язок - це слабка електростатична взаємодія: дельта плюс і дельта мінус. Дельта плюс на атомі водню та дельта мінус на атомі кисню. Але нещодавно було показано, що принаймні 10% водневих зв'язків є ковалентні зв'язки, А ковалентний зв'язок - це вже поєднані один з одним електрони. Фактично, ось цей самий кластер є електронною хмарою, яка так чи інакше організована навколо відповідних ядер. Тому структура такого роду має зовсім особливі фізичні та хімічні властивості.

Є ще одна обставина. Нерідко наводять дані квантово-хімічних розрахунків суперчистої води, тобто. абсолютно чистої води, абсолютно без домішок, але треба розуміти, що реальна вода ніколи такою водою не буває. Вона завжди містить якогось роду домішки, вона обов'язково перебуває в якійсь судині, вона не існує сама по собі. Вода, як відомо, є найкращим розчинником, тобто. якщо вона поміщена в посудину, вона так чи інакше щось сприйме від судини. Таким чином, коли йдеться про те, що реально може відбуватися у воді, треба враховувати цілий ряд обставин: звідки ця вода взялася, яким чином вона отримана. Чи вийшла вона в результаті танення, чи вийшла в результаті конденсації, якою є температура цієї води, які гази розчинені у цій воді, і т.д. і все це впливатиме певним чином на склад відповідних кластерів. Я ще раз хочу підкреслити тут - те, що наведено на цьому малюнку - це одна з ілюстрацією того, наскільки принципово можуть бути влаштовані водяні кластери. Якщо взяти кластери Зеніна, якщо взяти кластери Чапліна або Бульонкова, то всі вони дадуть різні картинки відповідно до різних розрахунків. І ось хтось із дослідників води, воду, дякувати Богу, її досліджують давним-давно, сказав, що на сьогоднішній день існує кілька десятків теорій будови води. Це не означає, що вони всі неправильні. Всі вони, можливо, і правильні теорії, вони просто показують яке різноманіття цієї абсолютно неймовірної рідини, з якої ми загалом і складаємося.

І ось, говорячи і про наявність у воді такого роду кластерів, я ще хотів би звернути увагу на те, що я поки що все ще говорю про структуру води, яка якимось чином має відношення до кристалографії. Чаплін порахував, (див. рис 4) що той самий кластер, що складається з 280 молекул води, може бути у двох різного роду конформаціях. Конформацією хіба що набряклої і конформацією стиснутої, кількість частинок у цих конформаціях однаково. Щільність цього кластера буде нижче, він буде займати менший обсяг при тій же кількості атом в ньому, ніж щільність цього кластера. Зміна властивостей води по Чапліну, може бути пов'язана з тим, яка кількість, який відсоток стислих і який відсоток набряклих кластерів перебуватиме в тій чи іншій воді. Енергія перескакування з одного стану в інший не дуже висока, але якийсь енергетичний бар'єр є, його треба долати і деякі на воду можуть призводити до того, що цей енергетичний бар'єр можна долати. Коли йдеться про те, ще раз повторюю, що вода складається не просто з молекул води, які «мічаються» з колосальною швидкістю, дифундують з колосальною швидкістю один щодо одного, зіштовхуючись і розлітаючись у різні боки, а вода може являти собою ось такі «мікрольдинки» (це, звичайно, не лід, який має певну протяжність, це дійсно певні замкнуті структури, вони можуть мати розміри), то, принаймні, з'являється шлях до розуміння цілого ряду абсолютно неймовірних зі стандартної точки зору явищ, які пов'язані з властивостями води. Ці явища були відомі давним-давно.

Наприклад, на основі цих явищ, пов'язаних з властивостями води, існує цілий медичний напрямок, який свого часу домінував, потім пішов у тінь під назвою гомеопатія, маса інших явищ, пов'язаних з іншими властивостями води. Але такі явища наша академічна наука протягом тих самих 200 років, протягом яких існує гомеопатія, «замітала під килим», тому що виходячи зі стандартних, загальноприйнятих уявлень про структуру води, точніше про відсутність у води будь-якої структури, їх пояснити не можна. Неможливо уявити, що у цій звичайній воді можуть відбуватися деякі події, деякі явища, які описуються такими словами як «пам'ять», «сприйняття інформації», «зображення». Ось такі слова, термінологія відкидалися академічною наукою практично повністю. І ось, нарешті, поява нових уявлень про структуру води дозволяє пояснити цілий ряд явищ або, принаймні, знайти шлях, яким треба рухатися, щоб пояснити цілий ряд феноменів, про які я спробую тут розповісти.

Наступна частина мого повідомлення буде присвячена різноманітних дивовижної феноменології, знаєте як у журналі «Чудеса і пригоди». Оскільки перша доповідь, доповідь Льва Володимировича Білоусова була присвячена роботам, пов'язаним з ім'ям Олександра Гавриловича Гурвіча, то я хотів би розповісти ще про одне дослідження, яке до останнього періоду часу залишалося непоміченим тому, що зроблене ним відкриття здається абсолютно неймовірним. Гурвіч, вивчаючи надслабкі випромінювання, вивчаючи взаємодії біологічних об'єктів один з одним за рахунок низькоінтенсивного, надслабкого, ультрафіолетового випромінювання, став спускатися трохи нижче за рівнем складності, став досліджувати яким чином випромінювання можуть впливати на будь-які хімічні реакції, що протікають у воді. Що за реакції можуть розвиватися у воді, яку опромінюють дуже слабким світловим потоком? Зокрема, ще наприкінці 30-х років, потім ці роботи тривали після війни, їм було виявлено зовсім дивовижне явище, яке він назвав розмноженням амінокислот або розмноженням ферментів у водних розчинах.

Всі ті, хто закінчував середню школу, знають, що будь-які біосинтетичні процеси відбуваються за участю неймовірно складних машин - рибосом, маса ферментів потрібна для того, щоб створити щось нове. А ось в експериментах Гурвіча, а потім у пізніших експериментах Ганни Олександрівни Гурвіч були відкриті зовсім дивовижні речі (рис. 5). Брали амінокислоту під назвою тирозин (це складна ароматична амінокислота) і поміщали її у водний розчин амінокислоти під назвою глицин (найпростішої амінокислоти), причому поміщали туди тирозину зникаюче мала кількість, тобто. робили надзвичайно високе розведення, у якому тиразин звичайними хімічними, хіміко-аналітичними методами може бути визначений. Потім такий водний розчин тирозину протягом короткого часу опромінювали мітогенетичним випромінюванням – дуже слабким джерелом ультрафіолету. Через деякий час після цього кількість молекул тирозину в цьому розчині значно збільшиться, тобто. відбудеться розмноження складних молекул з допомогою розпаду простих молекул. Що при цьому відбувається?

Процес до кінця не вивчений, але можна припустити, хоча з точки зору "класичного" біохіміка те, що я скажу - жахлива брехня: молекула тирозину під дією світла, краще, якщо це ультрафіолет, переходить в електронно - збуджений стан, багатий на електронну енергію. Далі відбувається якийсь етап, не зовсім зрозуміло, з чим пов'язаний, що призводить до того, що молекули гліцину розпадаються на фрагменти: NH 2 , СН 2 , СО, СООН. Розпалася молекула гліцину на фрагменти, які називаються радикалами, вільними радикалами, далі йдеться про них. І ось найдивовижніше, що з цих радикалів починають збиратися молекули на кшталт тирозину, набагато більша їх кількість, ніж вихідна кількість молекул тирозину.

Щоб з молекул гліцину зібрати одну молекулу тирозину, треба зруйнувати 8 молекул гліцину. Тут залишків СН 2 достатньо, щоб побудувати один цей ланцюжок, але потрібно всього один фрагмент NH 2 - ось він сюди сяде (Рис.5) і всього один фрагмент СООН - ось він сюди сяде і потрібен ще один фрагмент ОН, який потрібно посадити сюди . Тобто. молекула гліцину під дією молекули збудженого тирозину чомусь розвалюється на фрагменти і потім потім чомусь із цих фрагментів збирається аби що, а саме молекула тирозину. Але залишаються зайві фрагменти, які нікуди не можуть прилаштуватися. З'являються шматки, які можуть об'єднуватися, даючи прості молекули типу гідроксиламіну – там NH 2 ОН, я не заглиблюватимусь у хімію, і ось у дослідах Гурвічів було показано, що дійсно не тільки збільшується кількість молекул тирозину, але й з'являються такі фрагменти в цій системі . Повна загадка. До того ж, якщо взяти не тирозин, а якусь іншу ароматичну молекулу, здатну збуджуватися світлом, то розмножуватиметься саме ця молекула. Скажімо, так розмножуватимуться нуклеїнові основи, якщо на них посвітити у цій системі. Очевидно, без участі води цього експерименту пояснити неможливо. Я на цьому зупинився, як на одному з чудес зі стандартного погляду.

Наступні чудеса були досліджені відомим, на жаль, можна сказати, що скандально відомим французьким біохіміком Жаком Бенвіністе. Скандально він відомий не з власної вини, навколо його імені влаштували скандал стовпи західної академічної науки. Жак Бенвіністе – класичний висококваліфікований французький імунолог у середині 80-х років займався суто імунологічними дослідами. Він вивчав вплив на клітини крові, які називаються базофілами, білковими речовинами, які специфічно на ці клітини діють і викликають їх специфічну реакцію у відповідь, яка називається дегрануляцією. Ці речовини називаються анти-IgE , загалом, це навіть не має значення. Важливо, що ці білки зв'язуються з клітинами та викликають у них якусь біологічну реакцію. Стандартне уявлення про те, як білкова молекула діятиме на клітину, полягає в тому, що вона з'єднується зі специфічним рецептором на клітинній поверхні, включається один із ланцюжків подій, представлених вище на рис. 2, що призводить до відповідної фізіологічної реакції клітин. Чим більша концентрація таких білків, тим вища швидкість цих реакцій. Чим нижче концентрація цих молекул, тим менше клітин реагуватиме. Але ось з якихось причин, як завжди випадково, співробітники лабораторії Бенвініст спустилися нижче концентрації, яка взагалі могла б викликати якийсь ефект. Проте ефекту вони отримали. Далі вони почали вивчати цей ефект ретельніше. Вони брали розчини білкових молекул (анти-IgE) і розводили в 10 раз, 20 раз, в 70 раз дистильованою водою, тобто. ступеня розведення були зовсім колосальні. При такого роду розведеннях, при концентраціях 10 – 30 , тобто. нижче магічного числа Авогадро (10 -23), що означає, що це одна молекула на літр води, якщо тут мінус 30 ступінь, тобто одна молекула на 10 7 літрів води, таке можна собі уявити розведення, що означає, що в тій пробірці, де повинні бути клітини, насправді нічого немає, навіть якщо ми беремо 20 розведення, 10 в 20 ступеня. А дегрануляція базофілів відбувається як показано на рис. 6.

Рис. 6. Дегрануляція базофілів у відповідь на додавання до них послідовних десяткових розведень анти-IgE антисироватки (за Ж. Бенвеністом).

Цей малюнок складений по багатьох точках, і видно, що коли ми йдемо все далі і далі за цими розведенням ефект виникає, то зникає коли, як кажуть, немає вже ніяких слідів вихідних молекул, вірніше саме сліди тих молекул у цих розчинах і є. Але молекул зовсім немає. Ось за це відкриття, яке було опубліковане у журналі Nature, Бельвініста шельмували протягом 15 років. І тільки зараз його стали обережно визнавати, раніше він був відлучений від занять наукою у провідних біологічних та медичних установах Франції, де він працював і навіть номінувався на Нобелівську премію до того, як йому страшно не пощастило, що він зробив це відкриття. Про це ще багато можна розповідати, про те, як він далі просунувся з цією історією, але доповідь присвячена не лише йому – це ще одна ілюстрація того, які абсолютно неймовірні явища, з погляду стандартних теорій, можуть спостерігатися щодо водних систем.

Зараз я хотів би розповісти про деякі наші «лженаукові» досліди, тому що ми епізодично займаємося дослідженням впливу людей, яких називають екстрасенсами, на різноманітні біологічні та водні системи. Підхід мій тут такий, я сказав би, холодний. Якщо є ефект, навіть якщо я не можу зрозуміти його причину, якщо я можу констатувати цей ефект, якщо він відтворюється, якщо я розумію або маю можливість зрозуміти, що відбувається в тій системі, на яку якусь дію було надано, мені великому рахунку, першому етапі однаково, що викликало цей ефект. Ефект може бути викликаний нагріванням чи охолодженням, добавками хімічної речовини або впливом на цю систему якогось іншого фактора. Цим іншим фактором може бути людина, яка претендує на те, що вона має хілерські здібності і стверджує, що вона впливає на здоров'я інших людей. Якщо він стверджує, що може впливати на здоров'я інших людей, то, мабуть, він може впливати і на біологічні або фізико-хімічні об'єкти. Завдання у тому, щоб перевірити його вплив. Ми багато працюємо з кров'ю і ось на рис. 7 представлено схему одного з двох типів експериментів, які служили тест-системами для перевірки такого роду людей. Це добре всім відома реакція осідання еритроцитів, оскільки, напевно, кожен з вас коли-небудь здавав кров на аналіз. Кров набирають у піпеточку, яку ставлять вертикально, і кров поступово починає осідати. Ми створили прилад, який дозволяє стежити з гарною тимчасовою роздільною здатністю за положенням межі осідаючої червоної крові. Кожен, хто здавав кров на аналіз, знає, що нормальна швидкість осідання крові десь до 10 мм/годину, якщо вона підвищується 30–40 мм/годину, це вже погано. Ми реєструємо кінетичну криву, стежимо за графіком осідання крові: дивимося, як вона сідає: монотонно, рівномірно або осідання відбувається з прискореннями та уповільненнями.

Рис. 7. Принцип виміру динаміки осідання еритроцитів. Зверху – схема осідання червоної крові у вертикально встановленій піпетці. Знизу – зміна у часі становища кордону (крива з хрестиками) і швидкостей її осідання у кожний проміжок часу (крива з кружечками).

Ідея дуже проста, за допомогою спеціального електронного пристрою, про нього тут не йтиметься, кожні 10, 15, або 30 секунд реєструється положення цього кордону. Одного разу межа була тут, за цей проміжок часу вона перемістилася сюди. Ми ділимо цю відстань на час і, відповідно, отримуємо швидкість осідання за цей проміжок часу, потім загальмувалась, швидкість стала меншою, і ось ми отримуємо графік (Мал. 7), який є графіком швидкості руху у часі цього кордону. Ось тут ми бачимо, вона осідала спочатку швидко, а потім почала осідати повільніше. Інший графік - це просто графік становища цієї межі в той чи інший момент часу від початку експерименту. Цей метод дуже чутливий у тому сенсі, що він дозволяє бачити дуже добре, дає відтворювані результати і дозволяє бачити дуже тонкі зміни в крові, оскільки всі вони як би інтегруються, будь-які зміни в крові, які так чи інакше відбуваються, так чи інакше відображатимуться. на швидкості осідання еритроцитів. Прохання до відповідного екстрасенсу або цілителя, було наступне: впливати на кров або впливати на фізіологічний розчин, який ми потім додавали в кров, після чого порівнювали зі швидкістю осідання еритроцитів у контрольній пробі, на яку він не впливав. Тут взято в того ж самого донора в той же час, що знаходився в тих самих умовах, але що знаходилися поза його діянням, для нього це теж був контроль і ось для нього це був досвідчений зразок або впливати фізіологічний розчин, яким ми розбавляли кров.

Встановлено, що «жива» вода має утримувати електрони, а «мертва» — надлишок протонів, або вільних радикалів водню (Н або Н+). Проте з фізичної хіміївідомо, що електрони у вільному стані довго у воді не живуть. Автор статті, провідний науковий співробітник біологічного факультету МГУ ім. М.В.Ломоносова - Володимир Леонідович ВОЕЙКОВ, висловлює думку, що носієм окисних властивостей води можуть бути так звані активні форми кисню. На цій основі він пропонує нову гіпотезу щодо походження життя. Нагадаємо, що кисень до його відкриття називали "флогістоном" - "стихією вогню".

Унікальні властивості кисню та реакцій за участю активних формкисню (АФК), зокрема, кисневмісних вільних радикалів. Різноманітні шляхи генерації та утилізації АФК, що свідчать про його абсолютну необхідність для нормальної життєдіяльності організмів. Але перешкодою для - розуміння реальної ролі АФК є домінуюче в сучасній науковій літературі уявлення про них як про хімічні частинки звичайних хімічних реакцій, тоді як АФК необхідно розглядати, в першу чергу, як головні учасники безперервно протікають нелінійних процесів, під час яких породжуються електронно- збуджені стани. Ці процеси відіграють важливу роль організації потоків енергії та інформації у живих системах. Особливі властивості таких процесів обумовлені тим, що виняткове значення у них відіграє вода – основний компонент усіх живих організмів.

Кисень займає особливе місце серед важливих для життєдіяльності молекул завдяки унікальній будові зовнішньої електронної оболонки. Молекулу кисню Про 2 можна як резервуар, що зберігає великий запас енергії, для повного звільнення якої вона має приєднати чотири електрони. Якщо, наприклад, ці електрони надходять на кисень разом із протонами (як атома водню), то за повному відновленні кисню до двох молекул води вивільняється понад 180 ккал/моль. При послідовному приєднанні електронів до молекули кисню утворюються звані активні форми кисню (АФК) , представлені, зокрема, вільними радикалами . (Вільний радикал можна ліквідувати єдиним шляхом - додаванням до нього або відібранням у нього одного електрона; при цьому він перетворюється на молекулу - частинку з парним числом спарених електронів, і ланцюгова реакція обривається.) Більшість вільних радикалів жадібно і, як вважається, неспецифічно вступає в взаємодії коїться з іншими молекулами. У водних розчинах, що містять біоорганічні молекули, ці частинки можуть ініціювати неконтрольовані ланцюгові процеси, в ході яких ліпіди, білки, нуклеїнові кислоти, вуглеводи ушкоджуються і не тільки втрачають свою функціональну активність, а й перетворюються на ендотоксини (рис. 1). Тому в біохімії традиційно вважається, що дія АФК на живі клітини зводиться виключно до патогенних ефектів. Досі багато авторів дотримуються думки, що АФК утворюються в клітинах і тканинах під дією іонізуючої радіації або зовнішнього ультрафіолетового опромінення, а також як наслідок порушення обміну речовин на рівні клітини, тобто «помилок метаболізму», саме переходу електронів на молекулярний кисень з ланцюгів перенесення електронів, зокрема, мітохондрій - спеціалізованих структур у клітинах. Часто стверджується, що утворення АФК в організмі - сумне, хоча і неминуче наслідок аеробного дихання, що виникло в ході еволюції з появою в атмосфері кисню - побічного продукту фотосинтезу рослин, і що АФК - причини множини хронічних захворювань, старіння та смерті.

Однак є величезний масив даних, що свідчать про абсолютну необхідність АФК для нормальної життєдіяльності. Якщо повітря позбавлене супероксидних радикалів («аероіонів Чижевського»), тварини та людина хворіють і навіть можуть загинути. При цьому в нормі 10—15%, а в особливих обставинах — до 30% споживаного тваринами кисню йде на виробництво АФК. Ще нещодавно вважалося, що у багатоклітинному організмі АФК продукують лише клітини імунної системи, які вступають у боротьбу з чужорідними мікроорганізмами. Зараз же встановлено, що практично у всіх клітин багатоклітинного організму є ферменти, головною функцією яких є направлене і часто інтенсивне виробництво АФК. Отже, АФК мають відігравати якусь важливу роль у нормальній фізіології.

Живі клітини реагують на зовнішні сигнали одним із доступних їм способів: вони або виконують властиву їм спеціалізовану функцію, або змінюють свою спеціалізацію (диференціюються або дедиференціюються), або вступають у цикл поділу, нарешті самоусуваються, включаючи механізм запрограмованої смерті - апоптоз. З'ясовується, що АФК беруть безпосередню участь у формуванні реакції клітини на той чи інший молекулярний біорегулятор. Якою конкретно буде реакція клітини - чи вступить вона в процес свого поділу - мітотичний цикл, чи піде у бік диференціювання, чи дедиференціювання або ж у ній активуються гени, що запускають процес апоптозу, - залежить не тільки від конкретного біорегулятора молекулярної природи, що діє на специфічні клітинні рецептори, а й від «контексту», у якому діє даний біорегулятор. Мається на увазі передісторія клітини та фонового рівня АФК, обумовленого як позаклітинною, так і клітинною їх продукцією та усуненням. Більш того, АФК і самі можуть імітувати дію багатьох біорегуляторів - гормонів та нейромедіаторів. Останні, своєю чергою, впливають швидкість продукції АФК клітинами. Таким чином, АФК виявляються універсальними інформаційними агентами (виділено тут і надалі ред.). Але тоді, якщо АФК, на відміну від молекулярних біорегуляторів, не мають хімічної специфічності, як вони можуть забезпечити тонке регулювання клітинних функцій?

Рис. 1. На відміну від звичайних молекулярних реакцій вільні радикали - частки з непарним числом електронів - породжують реакційні ланцюги, що обриваються лише за рекомбінації радикалів

При тому, що значна частина кисню, що споживається організмом, йде на виробництво АФК, поточні рівні вільних радикалів та інших АФК в клітинах і міжклітинному середовищі дуже низькі. Численні як ферментативні, і неферментативні механізми, разом називані «антиоксидантної захистом» , швидко усувають які виникають АФК. Останні постійно генеруються у живих системах під час ферментативних і неферментативних реакцій, а антиоксиданти забезпечують високу швидкість рекомбінацій радикалів — їх перетворень на стійкі молекули. У чому сенс генерації радикалів, якщо вони мають негайно усуватись? Характерна риса реакцій рекомбінацій (спарування) електронів — звільнення у таких актах значних квантів енергії. Продукти подібних реакцій виявляються в електронно-збудженому стані, еквівалентному тому, що виникає при поглинанні ними кванта світла. Результати наших досліджень та дані інших авторів свідчать, що в умовах молекулярної та надмолекулярної організованості цитоплазми та поза клітинним матриксом ця енергія далеко не повністю розсіюється в тепло. Вона може накопичуватися в макромолекулах, надмолекулярних ансамблях, випромінювально та безвипромінювально перерозподілятися між ними. Ми вважаємо, що ця особливість радикальних реакцій забезпечує регулювання та координацію роботи виконавчих механізмів клітини. Еквівалентна світловим фотонам енергія реакцій рекомбінації (захоплення іоном вільного електрона. – Ред.) може виступати і в ролі «пускача» обміну речовин у клітині – метаболічних процесів, та їх ритмоводія.

Дійсно, з'являється все більше даних про те, що багато хто, якщо не всі біологічні процеси, протікають у коливальному режимі. У той же час реакції за участю АФК часто протікають в коливальному режимі в умовах, характерних для внутрішніх умов живих систем. Наприклад, при реакції між широко поширеними біомолекулами - глюкозою і гліцином (найпростішою амінокислотою), що протікає у воді в порівняно м'яких умовах, у присутності кисню народжується випромінювання світла, яке до того ж то спалахує, то згасає (рис. 2). Ми припускаємо, що механізми біологічної дії АФК визначаються не так їх середнім вмістом у середовищі організму, як структурою процесів, у яких вони беруть участь. Під структурою процесу ми розуміємо частотно-амплітудні характеристики реакцій взаємодії АФК друг з одним чи зі звичайними молекулами. Якщо ці реакції поставляють енергію активації для специфічних молекулярних процесів у клітині, вони можуть визначати і ритми біохімічних, та був і фізіологічних процесів.

Коливальні ритми, як періодичні, і нелінійні, автогенеруються (самовідновлюються) у процесах обміну АФК, але регулярної зовнішньої стимуляції продукція АФК рано чи пізно згасає. Організм повинен отримувати «затравку» у вигляді АФК ззовні, наприклад, у формі аероіонів (супероксидного радикала) або з водою та їжею. АФК з'являються у водному середовищі організму при поглинанні фотонів досить високих енергій (УФ-і більш короткохвильовий діапазон), що виникають, зокрема, при Черенківському випромінюванні, що супроводжує бета-розпад, що надходять в організм природним шляхом радіоактивних ізотопів 14С і 40К. Зовнішні причини та фактори, які тим чи іншим способом генерують електронно-збуджені стани у внутрішньому середовищі організму, образно кажучи, «включають запалення», що дозволяє «розгорітися» затухлим власним процесам генерації подібних станів.

Рис. 2. Коливання випромінювання, що супроводжує реакцію між гліцином та глюкозою у водному середовищі. Випромінювання породжується реакціями кисневих вільних радикалів

Ритми, що виникають під час обміну в організмі АФК, з одного боку, залежать від набору антиоксидантів, циклічні реакції яких можуть виступати у ролі внутрішніх ритмоводіїв. З іншого боку, ці ритми у тому чи іншою мірою залежить і від зовнішніх ритмоводителей. До останніх можна віднести коливання електромагнітних та магнітних полів, навіть якщо амплітуда коливань дуже низька, оскільки реакції за участю АФК — це, по суті, реакції перенесення неспарених електронів, що протікають у електронно-збудженому середовищі. Такі процеси, як випливає з сучасних уявлень фізики, надзвичайно чутливі до слабких резонансних впливів.

Розглянемо, як АФК можуть регулювати біологічні функціїлише на рівні цілого організму. Давно відомо, що інтенсивно виробляють АФК нейтрофіли, що використовують, як вважають, ці оксиданти для безпосереднього спалювання бактерій і вірусів. Але нещодавно з'ясувалося, що і лімфоцити і тромбоцити, які не беруть безпосередньої участі в активному захопленні та поглинанні живих клітин - фагоцитозі, у руйнуванні мікробів, а також фібробласти та ендотеліальні клітини, гладко-м'язові клітини судин, жирові клітини, клітини мають ферменти та інші системи, що закономірно продукують АФК. «Спалахи» продукції АФК необхідні для нормального дозрівання яйцеклітин, а при акті, з якого починається розвиток нового життя - при заплідненні яйцеклітини, і сперматозоїд, і яйцеклітина різко посилюють продукцію АФК (рис. 3). АФК, хоч і з нижчою інтенсивністю, виникають і в позаклітинному просторі - у міжклітинному матриксі, побудованому з колагену та протеогліканів, а також у плазмі крові, до ходу реакцій глікоксидації.

Продукція АФК у сполучній тканині, до якої належить кров і власне сполучна тканина, що пронизує весь організм, становить особливий інтерес з погляду енергоінформаційної ролі процесів за участю АФК. Слід підкреслити, що всі колагени і багато білків плазми є спіральними волокнистими структурами, які теоретично здатні до передачі енергії електромагнітних коливань на великі відстані Можна припустити, що позаклітинні елементи сполучної тканини виконують не стільки опорну функцію. скільки інформаційну, оскільки утворюють своєрідні канали, що пов'язують всі органи і тканини один з одним і виходять на периферію (можливо, як аку пунктурних точок). Клітинні елементи сполучної тканини можуть служити ретрансляторами, декодерами і підсилювачами, що переносяться по волокнах сигналів. Цікаво, що всі без винятку живі організми мають сполучну тканину та її аналоги, навіть якщо у них відсутня кровоносна та нервова системи.

Рис. 3. Випромінювання фотонів при заплідненні яйцеклітини сперматозоїдом

Якщо АФК виконують таку фундаментальну роль організації процесів життєдіяльності, то цю роль вони мали б грати всіх етапах еволюційного процесу. Але як бути із загальноприйнятою думкою, що вільний кисень виник лише внаслідок фотосинтетичної активності рослин, тобто тривалий етап еволюції був анаеробним? Слід уточнити, що таке уявлення засноване на умоглядній гіпотезі, висунутій для того, щоб пояснити «природним шляхом» поява перших біоорганічних молекул з неорганічних за рахунок дії високих температур, Інтенсивні потоки випромінювань і т.д. Вочевидь, що подібний сценарій передбіологічної еволюції не реалізуємо серед кисню, оскільки будь-які органічні сполуки у умовах повинні негайно згоряти .

Тим не менш, останнім часом з'являється все більше фактів, що говорять про те, що вода, в якій і протікають найцікавіші процеси за участю АФК, відіграє найважливішу роль і в породженні, і організації цих процесів. Зокрема, встановлено, що під дією механічних впливів - звуку в чутному та ультразвуковому діапазонах, фільтрації, механічного руйнування льоду, при конденсації пар води та її заморожуванні-відтаванні - у воді підвищується вміст перекису водню Н 2 Про 2 - хімічно нестійкої речовини, розкладається на воду та кисень. При внесенні у воду найпростіших каталізаторів (наприклад, окису міді) і се освітленні видимим світлом низької інтенсивності або навіть у темряві (при перемішуванні) з'являються помітні кількості молекулярного водню і кисню.

Проміжним етапом до появи у воді стабільних молекул перекису водню, кисню та водню має бути її руйнування до атома водню та гідроксилу-радикалу (Н—О—Н → Н. + .ОН). Потім атоми водню спарюються один з одним, даючи молекулу водню. Гідроксил-радикали (.ОН) рекомбінують з утворенням перекису, а остання може розкладатися до води та кисню. Але добре відомо, що для руйнування в молекулі води ковалентного (атомного) зв'язку (зобов'язаного електронним парам) між атомами водню та кисню потрібно підведення до неї величезної порції енергії, еквівалентної кванту далекого ультрафіолету. Як може, наприклад, проста фільтрація або конденсація парів води забезпечити появу таких порцій енергії? Парадокс зникає, якщо звернутися до різних сучасних моделей води, що багато в чому відрізняється один від одного, але об'єднаним однією ідеєю: рідка вода являє собою не набір молекул, слабко пов'язаних між собою, а в ній є більш менш стійкі структурні елементи, аналогічні полімерним молекулам (рис. 4) Ці моделі висунуті у тому, щоб пояснити загадкове властивість води, яке узагальнено можна назвати її пам'яттю.

Відомо, що при впливі на полімер енергій дуже низької щільності, зокрема механічної енергії, сама молекула полімеру виступає в ролі «підвищує трансформатора». Енергія низької щільності перетворюється нею (звичайно, з втратами) на енергію настільки високої щільності, що окремі ковалентні зв'язки в молекулі розриваються. Образно кажучи, полімери перетворюють тепло на світло. А тоді, якщо рідка вода може хоч якоюсь мірою розглядатися як квазіполімер, то і в ній можуть здійснюватися подібні процеси, які призводять до появи спочатку радикалів, а потім і молекул водню і кисню. Наявні оцінки кажуть, що швидкість розкладання води океанів під дією абіогенних факторів може забезпечити підвищення вмісту кисню в атмосфері до нинішнього рівня лише за кілька сотень тисяч років! Значить розвиток органічного життя Землі від початку йшло і тлі генерації активних форм кисню, й у присутності молекулярного кисню.

Рис. 4. Три види стійких кластерів води. Темні кульки – атоми кисню, світлі – водню, короткі зв'язки – ковалентні, довгі – водневі.

Враховуючи квазіполімерну, структуровану природу води, далеко не хаотичне протікання у воді окисних процесів за участю АФК, а навпаки, з тенденцією до самоорганізації, що виражається в їхньому осциляторному характері, дуже правдоподібним стає таке припущення. Якщо на воду діють потоки енергії низької щільності, а в ній розчинені гази — азот N 2 , вуглекислота СО 2 , сірчистий ангідрид SO 2 хоча б у слідових кількостях присутні модулятори реакцій АФК — іони перехідних металів, то у воді може спонтанно йти освіта спочатку найпростіших, а потім дедалі складніших органічних сполук — амінокислот, попередників вуглеводів, нуклеїнових основ. Як вперше було показано А.Г.Гурвічем і підтверджено нами, в таких умовах може початися спонтанна полімеризація (об'єднання. — Ред.) мономерів, а полімери, що утворюються, мають зачатки ферментативної активності. Цікаво, що в літературі зустрічаються узгоджені з висловленим тут припущенням розрізнені дані про появу навіть у максимально очищеній від органічних сполук воді амінокислот та інших біомолекул, про можливість напрочуд чіткого перетворення одних біомономерів на інші в присутності АФК.

Понад те, дуже привабливо припустити, що спонтанне поява у питній воді полімерів молекулярної природи рахунок сполучених окислювально-відновних процесів сприяє підвищенню ступеня структурної організації води вже результаті виникнення у питній воді несмешиваемых друг з одним водних фаз (полімерних «кристаллогидратов» з різними властивостями), у яких протікають окислювально-відновні процеси за участю АФК, що відрізняються за своєю динамічною структурою, але так чи інакше пов'язані один з одним.

Таким чином, з урахуванням сказаного вище, поява оформлених біосистем у ході загальноеволюційного процесу мало відбуватися у воді на тлі безперервної генерації АФК та ​​реакцій за їх участю. Звідси випливає, що характерні риси цих процесів мають бути відображені на базовому рівні живих систем. Без урахування цих процесів, зокрема, залежності їх структури від зовнішніх польових впливів космічного і земного походження, вже не можна будувати моделі, створені задля розуміння механізмів функціонування живих систем будь-яких рівнях їх організації.

0основними диктаторами в хімічному житті океану є кисень і сірка. Два ці виключно активні елементи дають кислотні та основніз'єднання, чітко розділивши сфери впливу. "Держава сірки" - це прибережні райони Світового океану та глибокі шари придонного мулу. «Киснева країна» - центральні частини океанів та тонкий верхній шар придонного мулу ( за матеріалами друку ).

Вважається, що вільний кисень у земній атмосфері з'явився приблизно 1,6 млрд. років тому, а перехід від ферментативного метаболізму (бродіння) до кисневого дихання стався близько мільярда років тому .

«Помічайте зелений колір, Він є пізнання сутності »

(Знаки Агні Йоги, 260)

Найбільш інтенсивна лінія свічення нічного неба - зелена лінія нейтрального кисню 5577 нм (1 нм = 10 -9) м); це головна лінія низьких полярних сяйв. Поділ всього спектра видимого світла за допомогою дає близьку довжину хвилі 5370 нм, яка відповідає межі між зеленим і жовто-зеленим кольором. . В інтервалі довжин хвиль від 5080 нм ДО 5560 нм очей людини має однакову «видність» в умовах освітленості Землі Сонцем; якщо розділити цей вузький інтервал у золотому відношенні, то знову отримаємо величину 5370 нм - максимум «видності» В.І.Коробко. Золота пропорція та проблеми гармонії систем. М., 1998; неопубліковані дані В.Д Цвєткова).

Вода поза Землею

Одне з відкриттів Інфрачервоної космічної обсерваторії (ISO) – виявлення великої кількості водяної пари в одному зі згустків міжзоряного газу поблизу туманності Оріону. І хоча вода у Всесвіті не рідкість (за допомогою тієї ж ISO вона була виявлена ​​буквально всюди - від супутника Сатурна Титана до далеких галактик), концентрація пари в цьому згустку приблизно в двадцять разів перевищує його вміст в інших хмарах міжзоряного газу.

Останніми роками астрофізики неодноразово передбачали, що й температура міжзоряного газу перевищує 100°С, то хімічні реакції у ньому мають ефективно пов'язувати атоми кисню у молекулах води. У хмару міжзоряного газу з усіх боків б'ють ударні хвилі, що стискають і нагрівають газ. Зрештою, водяна пара охолоне і замерзне, перетворившись на маленькі частинки льоду. Очевидно, подібний процес забезпечив високий вміст води та льоду в туманності, з якої утворилася сонячна система.

За Плутоном, сорокакратно віддаленим від Сонця проти Землею, виявлено мала планета діаметром півтисячі кілометрів, що з льоду; можливо, їх — сотні та тисячі.

Спостереження Юпітера, проведені за допомогою космічного апарату «Галілео», відновили впевненість планетологів у тому, що у хмарах планети-гіганта міститься чимало води. В атмосфері Юпітера, як і на Землі (у п'ять разів ближчій до Сонця, ніж Юпітер), є «сухі» та «вологі» області, тобто райони з підвищеним вмістом вологи — своєрідні тропіки і пустелі.

Останні зведення даних апарату «Галілео», що пролетів біля одного з 4-х найбільших супутників Юпітера — Європисвідчать про наявність там води. Під десятикілометровою товщею льоду розкинувся океан, близький за обсягом земному, якщо його глибина - 50-60 км.

Рідка вода існувала на Марсі лише мільйони років тому; можливо, існує і досі, причому вона повинна бути сильно солоною (тоді замерзає при -60 ° С).

(За матеріалами друку)

Примітка

До АФК належить і озон, про який багато сказано у Живій Етиці. - Прим. С.К.Борисова (С.Б.).

- Вільні радикали- низькомолекулярні сполуки з ненасиченими або перенасиченими валентностями, точніше - низькомолекулярні іони обох знаків; негативні іони беруть участь у окисних процесах, а позитивні - у відновлювальних. - Прим. З. Б.

- Ліпіди- жирові молекули, що відіграють важливу роль як будівельний матеріал для клітинних мембран і як молекули, що містять великий запас еергії, що звільняється при їх окисленні: багато представників ліпідів виконують важливі біорегуляторні функції. Ендотоксини – отруйні для організму речовини (складні білки зовнішніх шарів патогенних бактерій), що виробляються самим організмом. - Прим. С.Б.

- Мітохондрія(від грец. - Нитка і зернятко) - органоїд цитоплазми тварин і рослинних клітин у вигляді ниткоподібних або гранулярних утворень, що забезпечують клітину енергією завдяки перетворенню хімічної енергії вуглеводів та жирів. Складається з білка, ліпідів, РНК та ДНК; функціонують 5-10 днів. Їхнє число в клітці становить від одиниць до кількох тисяч. За логікою автора, клітини запасають енергію і в АФК, а значить мітохондрії, які постачають клітину енергією, виробляють АФК не як побічний продукт, а в рамках схеми енергопостачання. - Прим. С.Б. -Нейромедіатор- молекули, що забезпечують передачу нервового імпульсу.

Визначення "антиоксидантного захисту", що дається самим автором; «оксидантні процеси» – це окислювальні процеси, тоді як антиоксидантні – відновлювальні.

- Цитоплазма- Позаядерна частина протоплазми клітин. - Прим. ред.

- Позаклітинний матриксскладається з гомогенного та тонкозернистого напіврідкого речовини. - Прим. ред.

В результаті антиоксидантних процесів, що знищують АФК, утворюються молекули у збуджених станах (біологічно-активні). Таким чином, частина енергії і кисню вкладається клітиною в АФК, вироблені самою клітиною (у тому числі), а антноксидантні процеси забезпечують цією запасеною в АФК енергією потрібні клітині молекули (що входять до складу антиоксидантів). Виробництво та руйнування АФК входить у загальну динаміку життя, у метаболізм, коли речовини виробляються та руйнуються – кожне зі своєю частотою. «Метаболізм» АФК йде на дуже високих частотах, тобто АФК виробляються і руйнуються дуже швидко у порівнянні з іншими процесами життя, а це можлива основа високочастотних ритмів (вібрацій!) живого організму. Автор тому висловлює припущення, що високочастотний АФК-метаболізм може лежати в основі низькочастотних метаболізмів, що розглядаються в сучасній біологічній науці, може бути «ритмоводителем метаболічних процесів». - Прим. С.Б. - Лімфоцити(від лат. - Волога н грец. - Клітка) - одна з форм незернистих лейкоцитів (білих кров'яних клітин-телець), що утворюються в лімфатичних вузлах селезінки і кістковому мозку; беруть участь у реакціях імунітету. Прим. ред.

- Тромбоцити(Кров'яні пластинки) фрагменти клітин «мегакаріоцитів», що містяться в крові, виконують важливу роль у процесах згортання крові та тромбоутворенні.

- Фібробласти(від лат. - волосся, нитка) - основний різновид клітин сполучної тканини у хребетних тварин та людини, що бере участь у закритті ран при запальних процесах. Ендотеліальні клітини (від грец. всередині та сосок) вистилають стінки кровоносних судин. - Прим. ред.

- Колаген- Білок, що забезпечує основу волокон сполучної тканини (кісток, сухожилля, хрящів, зв'язок і т.д.) і забезпечує їх міцність. - Прим. ред.

- Протеоглікани- полімерні біомолекули, що служать основою міжклітинної речовини в багатоклітинному організмі.

- Глікоксидація- Окислювальні процеси, що супроводжують реакції взаємодії багатьох Сахаров (наприклад, глюкози) з амінокислотами, під час яких виникають активні форми кисню.

Тобто АФК – джерело енергії для випромінювання «білкових антен». Перенесення енергії у вигляді електромагнітного випромінювання на «далекі відстані» (не більше організму) здійснюється задля забезпечення його цілісності. У цьому процесі повинні брати найактивнішу участь і численні клітинні мембрани, чиї електростатичні потенціали витягують із кирліанівської аури фотони електромагнітного випромінювання найрізноманітнішої енергії (насамперед світлової, тобто енергії хімічних зв'язків). Прим. С.Б.

V.L.Voeikov. Процедури стимулювання реактивного оксигену є основним основою структурованої енергії для організму біологічного фіолетового випромінювання в biophotonics and coherent systems/Editors: Lev Beloussov, Fritz-Albert Popp, Vladimir Voeikov, і Roeland Van Wijk. Moscow University Press, Moscow, 2000. pp. 203-228.

Володимир Леонідович Воєйков (р. в 1946 р.), біофізик з хімічним мисленням, несподівано прийшов до висновку, що підхід Опаріна містить набагато більше цінного, ніж думали в останні півстоліття. Зрозуміло, йдеться не про «принцип слонопотаму» (п. 7-2*), а про те, що, як виявляється, у «первинному бульйоні» справді могли йти багато реакцій біопоезу. Насамперед це могли бути реакції поліконденсації (полімеризації з витратою енергії та виділенням води), джерелом енергії для яких служить механічний рух води. При русі її через надтонкі пори йде її дисоціація, і гідроксили утворюють перекис водню в несподівано великих (понад 1%) концентраціях; вона і є окислювачем. Частина перекису розкладається на O2 та H2.
Для незворотності цих реакцій потрібен стік продуктів. При поліконденсації досягається зміною умов середовища; а при розкладанні перекису O2 і H2 йдуть в атмосферу, де O2 залишається внизу і служить основним окислювачем (Voeikov V.L. Reactive oxygen species, water, photon, and life // Rivista di Biologia / Biology Forum 94, 2001).
Поліконденсація є однією з форм первинної самоорганізації, можливі механізми якої Воєйков розглянув у своїй докторській дисертації (Біофак МГУ, 2003).
Однак проблеми біопоезу як цілого цим, зрозуміло, не вирішуються: треба ще зрозуміти, як і чому полімери можуть збиратися в те, що потрібне для життя. Ленінградські фізіологи Д.М. Насонов (учень Ухтомського) та А.С. Трошин (учень Насонова), а невдовзі і Гілберт Лінг (прибув у США з Китаю), розробили в середині XX століття концепцію клітини, багато в чому
що творить загальноприйнятим поглядам. Головне для нас у ній те, що клітина – не розчин, який утримується її оболонкою, а желеподібна структура (гель), активність якої визначає роботу клітини.
В даний час ця теорія6 дуже просунута і дає розуміння багатьох питань цитології. Основою роботи всіх клітинних механізмів (транспорт іонів через кордон клітини, поділ клітини, розбіжність хромосом тощо) визнається локальний фазовий перехід.
Якщо визнати, що порожнина клітини - не розчин, а гель, то змінюється вся проблематика біопоезу: замість пустих роздумів про те, як з молекул "бульйону" міг сам собою скластися перший набір з потрібними для даної моделі біопоезу якостями, ставиться досить реальне завдання - зрозуміти, як було влаштовано необхідний народження життя гелевий комплекс.
Його не слід уявляти собі як клітину і краще називати еобіонтом (цей термін у 1953 р. запропонував Н. Пірі).
Перша складність біопоезу, яка відпадає у концепції гелю: необхідні концентрації речовин та його іонів задаються не оболонкою еобионта, а самої його структурою. Жодні «насоси» для початку життя не потрібні.
Друга проблема - як перші білки і нуклеїнові кислоти склалися в необхідні спіральні конструкції - відпадає при з'ясуванні того факту, що спіралі задаються квазікристалічної структурою води.
Головне - вода проявляє ту саму активність, на якій ґрунтується все живе. Виявляє відразу в двох зовсім різних формах: по-перше, структура води визначає просторову структуру макромолекул і організує їхню взаємодію, а по-друге, вода служить джерелом і носієм активних форм кисню (АФК) - таке загальне позначення для частинок, що містять кисень з неспареним електроном (гідроксил, перекис водню, озон, C2 та ін.).
Гасіння АФК, що досягається шляхом спарювання двох неспарених електронів при з'єднанні двох вільних радикалів, є, за Воєйковим, основним та історично першим джерелом енергії життя (АТФ з'явилася пізніше – див. п. 7-7**). АФК постійно виникають і відразу зникають - або застосовують у реакції метаболізму, або, якщо такої потреби зараз у цьому місці немає, легко гасятся; причому для гасіння у клітинах всіх організмів є особливі механізми.
Такий процес народження та загибелі АФК нагадує мені флуктуацію квантового вакууму (Воєйков з цією аналогією погодився).
61 Так називає свою побудову американський фізхімік Джералд Поллак (Pollack G.H. Cells, gels and engines of life; New, unified approach to cell function. Seattle (Washington), 2001; готується російське видання під ред. В.Л. Воєйкова). Насправді йдеться про один аспект майбутньої теорії: розглянуто абстрактну клітину; різноманітність клітин (наприклад. способів розподілу) ігнорована, і неясно, як його в цю концепцію включити. Занадто спрощено роль мембрани та рання еволюція клітини.

Головним субстратом, що окислюється, біохімії є сильно структурована вода, продуктом окислення - слабо структурована вода, а джерелом енергії - гасіння АФК. Акт структуризації води є актом накопичення енергії, акт її деструктуризації вивільняє енергію для біохімічної реакції. Можна сміливо сказати, що саме включення даного процесу реакції геохімічного круговороту, що спричинили ускладнення речовин, знаменувало перехід хімічної активності в біохімічну. Детальніше див: [Воєйков, 2005]. Якщо згадати, що диханням називається окислення субстратів з метою метаболізму, то теза Воєйкова

«Життя є дихання води» можна прийняти. Зрозуміло, це визначення життя, а вказівку перший і головний біоенергетичний процес, і навіть на головне напрям пошуків розв'язання загадки народження життя.
Почнемо з того, що коацерват є крихітною порцією водного гелю, але гель може заповнювати велику структуру (наприклад, калюжу). Якщо додати, що над водою, у воді і гелі рясніють АФК, то, як побачимо, проблема початкових стадійбіопоеза значно спрощується.