टेली2, टैरिफ, भोजन के माध्यम से अतिरिक्त सहायता

जाहिर तौर पर, 15वीं-16वीं शताब्दी में। लोक चिकित्सा में, हरे फफूंद का उपयोग उन घावों के इलाज के लिए किया जाता था जो सड़ने वाले होते थे। उदाहरण के लिए, स्टीफन रज़िन की सहयोगी अलोना अर्ज़ामास्का और रूसी जोन ऑफ आर्क को उससे प्यार हो गया। सांचे को सीधे घाव की सतह पर लगाने का प्रयास करने से, आश्चर्य की बात नहीं, अच्छे परिणाम मिले।

पेनिसिलिन को केवल ए. फ्लेमिंग की खूबियों का श्रेय नहीं दिया जाना चाहिए; 1922 में वापस अपनी पहली महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्राप्त करने के बाद - मानव ऊतकों से एक ऐसा पदार्थ देखना जो विभिन्न प्रकार के रोगाणुओं को सक्रिय रूप से नष्ट करने में सक्षम हो सकता है। जाहिरा तौर पर बैक्टीरिया को देखने की कोशिश करते समय यह बहुत जल्दी टूट गया - आपातकालीन सर्दी के कारण। प्रोफेसर ए राइट, जिनकी देखरेख में ए फ्लेमिंग ने अपना आखिरी काम जारी रखा, नई भाषा लाइसोजाइम (लिसिस - सूक्ष्मजीवों का विनाश) कहा। हालांकि, यह पता चला कि लाइसोजाइम बेहद खतरनाक रोगजनक रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में अप्रभावी है, हालांकि यह कम खतरनाक सूक्ष्मजीवों को सफलतापूर्वक मारता है।

इस प्रकार, चिकित्सा पद्धति में लाइसोजाइम के उपयोग की बहुत कम या कोई व्यापक संभावना नहीं है। इसने ए. फ्लेमिंग को मनुष्यों के लिए प्रभावी और साथ ही सस्ती जीवाणुरोधी दवाओं की खोज करने के लिए प्रेरित किया। कहने की जरूरत है, 1908 में। "साल्वर्सन" नामक दवा के साथ प्रयोग करने के बाद, जिसे प्रोफेसर ए. राइट की प्रयोगशाला ने सामान्य शोध के लिए यूरोप में पहली बार किया। यह दवा प्रतिभाशाली जर्मन वैज्ञानिक पी. एर्लिच (आई. आई. मेचनिकोव के साथ संयुक्त रूप से नोबेल पुरस्कार, 1908) द्वारा बनाई गई थी। यह एक दवा है जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को मारती है, लेकिन रोगी के लिए हानिरहित है, तथाकथित जादू की गोली। साल्वर्सन में एक प्रभावी सिफिलिटिक प्रभाव होगा, लेकिन शरीर पर विषाक्त दुष्प्रभाव नहीं होगा। इसका कारण वर्तमान रोगाणुरोधी और कीमोथेराप्यूटिक दवाओं का अल्प विकास था।

एंटीबायोसिस (दूसरों द्वारा कुछ सूक्ष्मजीवों का दमन) के बारे में शिक्षाओं के आधार पर, जिसकी नींव एल. पाश्चर और हमारे महान स्पिवविच आई द्वारा रखी गई थी। मैं। 1929 में मेचनिकोव, ए. फ्लेमिंग यह स्थापित करने के बाद कि हरे साँचे का उपचार प्रभाव एक विशेष पदार्थ से बनता है, जो बहुत मध्यम वर्ग का लगता है।

हर चीज़ स्वयं को शानदार ढंग से क्यों प्रकट कर रही है?

जीवाणुरोधी चिकित्सा के बारे में पहला रहस्य?

यह महत्वपूर्ण है कि बाइबल में हम कोयला संयंत्र - हाईसोप की शक्ति का अविश्वसनीय रूप से सटीक संदर्भ दें। यह भजन 50 का एक अंश है, जिसे भाषण से पहले ए. फ्लेमिंग ने कहा था: “मुझ पर जूफ़ छिड़क दो, और मैं शुद्ध हो जाऊँगा; मुझे दे दो, और मैं बर्फ में सबसे महान बन जाऊंगा।”

आइए कुछ सबसे अविश्वसनीय कमियों और पलायन को बनाने का प्रयास करें जो महान आत्मा को बताए गए थे। इसका कारण, कोई आश्चर्य नहीं, ए. फ्लेमिंग का नव-हैनिज्म था। रोसियनिस्ट के पास समृद्ध रूप से पढ़ाने की शक्ति है, लेकिन इससे कभी भी ऐसे सकारात्मक परिणाम नहीं मिलेंगे। इसके अलावा, ए. फ्लेमिंग ने स्प्राउट्स के बचे हुए कल्चर से कपों को साफ नहीं किया और परिणामस्वरूप, उनका कार्यस्थल सौ से अधिक कपों से अटा पड़ा था। हालाँकि, वाइन संग्रह की प्रक्रिया में, कुछ भी अधिक महत्वपूर्ण छूट जाने के डर से स्किन कप की सावधानीपूर्वक निगरानी करें। І बिना गायब हुए.

एक दिन, एक कप में फफूंदी लगी हुई फुलाना दिखाई दी, जिसने इस कप में बोए गए स्टेफिलोकोकल कल्चर के विकास को दबा दिया। यह इस तरह दिख रहा था: स्टेफिलोकोकस लैंसेट फफूंदयुक्त थे, और पीले कैलमट द्रव्यमान के स्थान पर बूंदें दिखाई दे रही थीं, जो ओस का सुझाव दे रही थीं। साँचे को साफ करने के बाद, ए. फ्लेमिंग ने कहा कि "जिस शोरबा पर साँचे उगे थे, उसका प्रभाव स्पष्ट रूप से व्यक्त होता है, वह बड़ी संख्या में रोगजनक बैक्टीरिया के संपर्क में आने पर सूक्ष्मजीवों के विकास के साथ-साथ जीवाणुनाशक और जीवाणुनाशक शक्ति को भी नष्ट कर देता है। ”

जाहिर है, फूलों को प्रयोगशाला से एक खिड़की के माध्यम से पेश किया गया था, जहां ब्रोन्कियल अस्थमा से पीड़ित रोगियों के बिस्तर से लिए गए फूलों को डिसेन्सिटाइजिंग अर्क को अलग करने के लिए खेती की गई थी। मैंने कप को थोड़ी देर के लिए मेज पर छोड़ दिया और काम पर चला गया। लंदन के मौसम ने एक भूमिका निभाई: ठंडे मौसम ने फूलों की वृद्धि को रोक दिया, और जो गर्मी हुई उससे बैक्टीरिया की वृद्धि हुई। ऐसा लगता है कि कम से कम एक उम्मीद तो पतझड़ की डोर से टूट गई है, क्या पता मानवता को पेनिसिलिन के बारे में पता चल गया हो। जिस फूल से स्टेफिलोकोसी का कल्चर संक्रमित हुआ था, उसे जीनस की दुर्लभ प्रजाति तक पहुंचने के लिए छोड़ दिया गया था पेनिसिलियम -पी। नोटेटम , जो सबसे पहले सड़े हुए हाईसोप (गार्गैरिक बेल, जिसमें मसालों की तरह आवश्यक तेल और विकोरिस्ट होता है) पर पाया जाता है;

नए वाइनमेकर के लाभ

आगे के शोध के दौरान, यह पता चला कि, सौभाग्य से, बड़ी खुराक में, पेनिसिलिन अन्य जानवरों के लिए गैर विषैले है और लगातार रोगजनक सूक्ष्मजीवों को मार सकता है। सेंट मैरी मेडिसिन में जैव रसायन नहीं थे, यही कारण है कि पेनिसिलिन को इंजेक्शन के लिए उपयुक्त रूप में देखना संभव नहीं था। किउ का काम 1938 में ऑक्सफोर्ड एक्स. डब्ल्यू. फ्लोरिटा ई. बी. चेनी में किया गया था। पेनिसिलिन गुमनामी में डूब गया होगा, जैसे कि ए. फ्लेमिंग की लाइसोजाइम की खोज पहले नहीं हुई थी (यहाँ धुरी उचित रूप से लाभकारी थी!)। इसने ही ऑक्सफोर्ड के वैज्ञानिकों को पेनिसिलिन के साथ औषधीय अधिकारियों के उपचार में संलग्न होने के लिए प्रेरित किया, जिसके परिणामस्वरूप दवा को बेंज़िलपेनिसिलिन के रूप में शुद्ध रूप में देखा गया और नैदानिक ​​​​परीक्षण किया गया। पहले से ही ए. फ्लेमिंग के नवीनतम शोध ने पेनिसिलिन के बारे में बहुत सारी अमूल्य जानकारी दी है। उन्होंने लिखा कि यह “एक प्रभावी जीवाणुरोधी पदार्थ है जो पाइोजेनिक (कहने के लिए, मवाद से भरे) कोका और डिप्थीरिया समूह की छड़ियों पर प्रभावी प्रभाव डालता है। बड़ी मात्रा में पेनिसिलिन जानवरों के लिए जहरीला नहीं है। यह माना जा सकता है कि पेनिसिलिन-संवेदनशील रोगाणुओं से संक्रमित भूखंडों के बाहरी नमूने के दौरान, या जब अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है तो यह एक प्रभावी एंटीसेप्टिक साबित हो सकता है।

चेहरे उधड़ गए हैं, तो हम उसे कैसे रोक सकते हैं?

ए. फ्लेमिंग के अनुसार, पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट के समान, सेंट मैरी मेडिसिन में टीकाकरण विभाग की स्थापना की गई और टीकों की निरंतर बिक्री के लिए धन आवंटित किया गया। हाल ही में यह पता चला है कि पेनिसिलिन टीकों की तैयारी के दौरान, स्टेफिलोकोकल संस्कृतियों की रक्षा की जाती है। यह छोटा था, लेकिन गंभीर रूप से सुलभ था, और फ्लेमिंग ने इसका व्यापक उपयोग किया, मूत्र पेनिसिल के साथ शोरबा के बड़े बैच तैयार करने की कोशिश की। हम संस्कृति की झलकियाँ साझा करते हैं पेनिसिलियमअन्य प्रयोगशालाओं में सहकर्मियों के साथ, लेकिन, यह आश्चर्य की बात नहीं है, ए. फ्लेमिंग ने ऐसा कोई स्पष्ट शॉर्टकट हासिल नहीं किया, जो एच. डब्ल्यू. फ्लोरा की मृत्यु के 12 साल बाद, यह निर्धारित करने के लिए था कि क्या अंतिम लक्ष्य चोरी हो जाएंगे ї संक्रमण , जैसे पेनिसिलिन शोरबा के इंजेक्शन के साथ उनका इलाज करें। खुद से आगे बढ़ते हुए, आइए मान लें कि विनयत्कोवो ने इन चूहों को बख्श दिया। ए. फ्लेमिंग ने केवल बाहरी ठहराव के लिए कई रोगियों को शोरबा प्रदान किया। हालाँकि, परिणाम और भी प्रभावशाली थे। एक महत्वपूर्ण दायित्व से शुद्धिकरण के लिए समर्पण करना ही महत्वपूर्ण नहीं था, बल्कि अस्थिर दिखना भी महत्वपूर्ण था। इसके अलावा, ए. फ्लेमिंग को 1930-1940 में उनके द्वारा प्रकाशित 27 लेखों और व्याख्यानों में पेनिसिलिन के बारे में कभी भी पता नहीं था, जब उन्होंने ऐसे भाषणों के बारे में सुना था जो बैक्टीरिया की मृत्यु का आह्वान करते थे। हालाँकि, उन्होंने अपने सभी सम्मान और 1945 में फिजियोलॉजी और मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार को रद्द करने का फैसला नहीं किया। एक कठिन समय की आवश्यकता होने पर, सबसे पहले हमने लोगों और प्राणियों दोनों के लिए पेनिसिलिन की सुरक्षा के बारे में जानकारी प्राप्त करना शुरू किया।

पेनिसिलीन का प्रयोग करने वाले प्रथम व्यक्ति कौन है?

इस समय हमारी भूमि की प्रयोगशालाओं में क्या हो रहा था? क्या अतीत के लोग हाथ पर हाथ धरे नहीं बैठे रहे? बेशक, ऐसा नहीं है. हालाँकि, वी. ए. कावेरिन की त्रयी "द ओपन बुक" को पढ़ने के बाद, हर कोई नहीं जानता है कि मुख्य पात्र, डॉ. तेत्याना व्लासेनकोवा का एक प्रोटोटाइप था - जिनेदा विसारियोनिवना एर्मोलिएवा (1898-1974), प्रतिष्ठित वैज्ञानिक माइक्रोबायोलॉजिस्ट, संपूर्ण के निर्माता। इसके अलावा, 3. वी. एर्मोलेयेवा रूसी विरोधी एजेंट के रूप में इंटरफेरॉन का अध्ययन करने वाले पहले व्यक्ति थे। चिकित्सा विज्ञान अकादमी की एक अग्रणी सदस्य, उन्होंने रूसी विज्ञान में एक महान योगदान दिया। पेशे का चुनाव 3. वी. यरमोलियेव अपने प्रिय संगीतकार की मृत्यु की कहानी से प्रभावित थे। जाहिर है, पी.आई. हैजा से पीड़ित होने के बाद त्चिकोवस्की की मृत्यु हो गई। विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, 3. वी. एर्मोलेयेवा को माइक्रोबायोलॉजी विभाग में सहायक प्रोफेसर के पद से हटा दिया गया था; उसी समय, वह पिवनिचनो-कोकेशियान बैक्टीरियोलॉजिकल इंस्टीट्यूट के बैक्टीरियोलॉजिकल विभागों की प्रमुख थीं। कोली का जन्म 1922 में हुआ रोस्तोव-ऑन-डॉन में हैजा की महामारी फैल गई, और, घातक खतरे को नजरअंदाज करते हुए, पूरी जगह बीमारी से पीड़ित हो गई, ऐसा कहें तो घर पर भी। बाद में, उन्होंने स्वयं-संक्रमण पर सबसे असुरक्षित प्रयोग किया, जिसका परिणाम एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक खोज थी।

महान जर्मन युद्ध की चट्टानों पर, जो घायलों की प्रतीक्षा कर रहे थे, 3. वी. एर्मोलेयेवा ने नोट किया कि उनमें से अधिकांश सीधे घावों से नहीं, बल्कि रक्त विषाक्तता से मरते हैं। उस समय, अंग्रेजों से पूरी तरह स्वतंत्र उनकी प्रयोगशाला के शोध से पता चला कि इन क्रियाओं ने बैक्टीरिया के विकास को रोक दिया। 3. वी. एर्मोलेयेवा ने बुद्धिमानी से यह बात 1929 में जान ली थी। ए. फ्लेमिंग ने पेनिसिलिन को सांचे से हटा दिया, लेकिन इसे साफ रूप में नहीं देख सके, क्योंकि दवा अब स्थिर नहीं थी। वह उन लोगों के बारे में भी जानती थी जो बहुत पहले से ही हमारे स्पिवविच डॉक्टरों ने, यहां तक ​​कि पारंपरिक चिकित्सा के स्तर पर, नीम-हकीमों ने अधिकारियों की औषधीय शक्तियों को नोट कर लिया था। हालाँकि, ए. फ्लेमिंग 3. वी. यरमोलयेव के नेतृत्व में, बहुत से लोग सुखद घटनाओं में शामिल नहीं हुए। 1943 में जन्म डब्ल्यू. एच. फ्लोरा और ई. चेन औद्योगिक पैमाने पर पेनिसिलिन का उत्पादन स्थापित करने में सक्षम थे, जिसके लिए वे संयुक्त राज्य अमेरिका में उत्पादन को व्यवस्थित करने में सक्षम थे। 3. वी. एर्मोलेयेवा, जो उस समय ऑल-यूनियन इंस्टीट्यूट ऑफ एक्सपेरिमेंटल मेडिसिन के सदस्य थे, ने हैम पनीर सहित पेनिसिलिन को खत्म करने का लक्ष्य निर्धारित किया। अपने दायित्वों का ईमानदारी से भुगतान करने की आवश्यकता - 1942 आर। रेडियन पेनिसिलिन के पहले हिस्से हटा दिए गए। जेड वी एर्मोलोवा की सबसे बड़ी और उत्कृष्ट योग्यता यह थी कि उन्होंने न केवल पेनिसिलिन को खत्म किया, बल्कि पहले हैम एंटीबायोटिक का बड़े पैमाने पर उत्पादन करने में भी कामयाब रहीं। इस तथ्य को देखते हुए कि महान जर्मन युद्ध बीत चुका था, सबसे सरल और सबसे आवश्यक भाषणों का एक संयोजन तुरंत महसूस किया गया। इसी समय, पेनिसिलिन की मांग बढ़ गई। मैं 3. वी. एर्मोलेयेवा मदद करने में असमर्थ थी: उसने न केवल ताकत, बल्कि ताकत, या बल्कि, दवा की ताकत सुनिश्चित करने का फैसला किया।

कितने घायल लोग अपनी जिंदगी जीते हैं, यह एक झपकी से बताना संभव नहीं है। रेडियन पेनिसिलिन का निर्माण कई अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के निर्माण तक एक आम स्रोत बन गया: पहला हैम जड़ी बूटी, स्ट्रेप्टोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, क्लोरैम्फेनिकॉल और एक्मोलिन - आविष्कार का पहला एंटीबायोटिक, दूध के साथ स्टर्जन मछली टाइप करें जानकारी हाल ही में सामने आई है, जिसकी विश्वसनीयता की पुष्टि करना अभी भी मुश्किल है। यहां धुरी: पेनिसिलिन की खोज ए. फ्लेमिंग से भी पहले मेडिकल छात्र अर्नेस्ट ऑगस्टीन डचेन ने की थी, जिन्होंने अपने शोध प्रबंध कार्य में विभिन्न जीवाणुओं से निपटने के लिए खोजी गई बेहद प्रभावी दवा का वर्णन किया था, जैसे कि इसे मानव शरीर में डालना मुश्किल है। ईजीई को उनकी वैज्ञानिक राय। जिस बीमारी के कारण मृत्यु हुई, उसके कारण डचेन का अंत नहीं हो सका। हालाँकि, ए. फ्लेमिंग ने युवा अन्वेषक की खोज के बारे में कुछ नहीं कहा। और अभी हाल ही में लियोनी (फ्रांस) में ई. डचेन का शोध प्रबंध अचानक खोजा गया।

बोलने से पहले, किसी ने भी पेनिसिलिन विनॉक्साइड का पेटेंट नहीं देखा था। ए. फ्लेमिंग, ईजी. चेनी और डब्ल्यू. एच. फ्लोर, जिन्होंने उन्हें तीन में से एक नोबेल पुरस्कार से वंचित कर दिया था, ने पेटेंट रद्द करने का फैसला किया। वे इस बात का सम्मान करते थे कि वह भाषण, जिसमें पूरी मानवता को बर्बाद करने की पूरी संभावना है, लाभ का स्रोत, सोने की खान होने का दोषी नहीं है। यह वैज्ञानिक सफलता ऐसे अनुपातों में से एक है जिस पर कभी किसी ने कॉपीराइट का दावा नहीं किया है।

खैर, अंदाजा लगाइए, कई व्यापक और खतरनाक संक्रामक रोगों पर काबू पाने के बाद, पेनिसिलिन ने मानव जीवन को औसतन 30-35 साल तक बढ़ा दिया!

एंटीबायोटिक दवाओं का एक सिल

खैर, चिकित्सा में एक नया युग शुरू हो गया है - एंटीबायोटिक दवाओं का युग। "जैसा है वैसा ही आनन्द मनाओ" - यह सिद्धांत प्राचीन काल से डॉक्टरों को ज्ञात है। दूसरों की मदद के लिए कुछ सूक्ष्मजीवों से क्यों नहीं लड़ते? प्रभाव ने सबसे विनोदी संवेदनाओं को पलट दिया है; इसके अलावा, पेनिसिलिन की खोज ने नए एंटीबायोटिक दवाओं की खोज और उनकी वापसी को प्रभावित किया है। अपनी खोज के समय, पेनिसिलिन में उच्च कीमोथेराप्यूटिक गतिविधि और गतिविधि का एक विस्तृत स्पेक्ट्रम था, जो उन्हें आदर्श दवाओं के करीब लाता था। पेनिसिलिन की क्रिया पशुओं में प्रतिदिन, सूक्ष्मजीवों में कोशिकाओं के लक्ष्य पर सीधे होती है।

Dovidka. पेनिसिलिन गामा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के महान वर्ग से संबंधित हैं। इसमें सेफलोस्पोरिन, कार्बापेनेम्स और मोनोबैक्टामिन शामिल हैं। इन एंटीबायोटिक दवाओं की संरचना के बारे में जो अनोखी बात है वह β-लैक्टम रिंग की उपस्थिति है; β-लैक्टम एंटीबायोटिक्स जीवाणु संक्रमण के लिए दैनिक कीमोथेरेपी का आधार बनते हैं।

एंटीबायोटिक्स हमला करते हैं - बैक्टीरिया सुरक्षित रहते हैं, बैक्टीरिया हमला करते हैं और एंटीबायोटिक्स सुरक्षित रहते हैं

पेनिसिलिन में जीवाणुनाशक शक्ति होती है और ये बैक्टीरिया के लिए हानिकारक होते हैं। मुख्य वस्तु बैक्टीरिया के पेनिसिलिन-बाइंडिंग प्रोटीन से युक्त होती है, जो बैक्टीरिया कोशिका दीवार के संश्लेषण के अंतिम चरण के एंजाइम होते हैं। एंटीबायोटिक के साथ पेप्टिडोग्लाइकन के संश्लेषण को अवरुद्ध करने से कोशिका दीवार और टर्मिनल डिब्बे में संश्लेषण में व्यवधान होता है जब तक कि जीवाणु की मृत्यु नहीं हो जाती। विकास की प्रक्रिया के दौरान, रोगाणुओं ने अपनी रक्षा करना सीख लिया। इसकी दुर्गंध से किसी विशेष पदार्थ की गंध आती है, जैसे कोई शक्तिशाली एंटीबायोटिक हो। यह भी एक एंजाइम है जिसे β-lactamase के लालची नाम से जाना जाता है, क्योंकि यह एंटीबायोटिक के β-lactam रिंग को बर्बाद कर देता है। हालाँकि विज्ञान स्थिर नहीं है, नए एंटीबायोटिक्स सामने आए हैं जिन्हें अवरोधक (ß-लैक्टामेज़ - क्लैवुलैनिक एसिड, क्लैवुलनेट, सल्बैक्टम और टैज़ोबैक्टम) कहा जाता है। ऐसे एंटीबायोटिक्स को पेनिसिलिनोसिस-सुरक्षात्मक एंटीबायोटिक्स कहा जाता है।

जीवाणुरोधी दवाओं की उन्नत विशेषताएं

एंटीबायोटिक्स ऐसे कई पदार्थ हैं जो सूक्ष्मजीवों की जीवन शक्ति को दबा देते हैं। "चयनात्मक प्रवाह" के तहत गतिविधि के लिए सम्मान है, जिसमें मेजबान की कोशिकाओं की जीवन शक्ति को संरक्षित करते हुए सूक्ष्मजीवों की बातचीत भी शामिल है, और प्रवाह हर चीज पर नहीं है, बल्कि केवल गीत छतरियों और सूक्ष्मजीवों के प्रकारों पर है। उदाहरण के लिए, फ्यूसिडिक एसिड में मेथिसिलिन-प्रतिरोधी सहित स्टेफिलोकोसी के खिलाफ उच्च गतिविधि होती है, लेकिन जीएबीएचएस न्यूमोकोकी पर इसका कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। परिवर्तनशीलता जीवाणुरोधी दवाओं की गतिविधि की विस्तृत श्रृंखला के बारे में निष्कर्षों से निकटता से संबंधित है। टिम भी कम नहीं हैं, आज की स्थिति से, कार्रवाई के व्यापक और संकीर्ण स्पेक्ट्रम की दवाओं में एंटीबायोटिक दवाओं का विभाजन उचित है और इस तरह के विभाजन के लिए मानदंडों की कमी के कारण खुद को गंभीर आलोचना का सामना करना पड़ता है। यह मानना ​​गलत है कि औषधीय तरीकों की एक विस्तृत श्रृंखला विश्वसनीय और प्रभावी है।

वह मार्ग जो कहीं नहीं ले जाता

पनोवा, आखिरी शब्द रोगाणुओं के साथ होगा!
लुई पास्चर

मानव जाति के सभी सूक्ष्म शत्रु जीवन में नहीं, बल्कि मृत्यु में युद्ध से नष्ट हो जाते हैं। हालाँकि यह अब तक एक बड़ी सफलता रही है, कुछ बीमारियाँ पहले ही सामने आ चुकी हैं, ऐसा लगता है, एक बार फिर, एक प्राकृतिक प्रकोप की तरह। अन्यथा ऊँटों और गायों की वृद्धि तथा गायों की वृद्धि नष्ट हो जाती है। हालाँकि, सब कुछ इतना सरल नहीं है। 1980 के दशक के मध्य से। प्राकृतिक बीमारी के कारण होने वाली बीमारी की घटनाएँ दर्ज नहीं की जाती हैं। इसी सिलसिले में बच्चों की पीठ पर थूकते हुए काफी समय हो गया है। इस प्रकार, त्वचा कैंसर से पीड़ित मानव आबादी में, प्राकृतिक रोग वायरस के प्रति प्रतिरोधी लोगों की संख्या बदल जाती है। लेकिन ये वायरस कहीं गया नहीं है. आप हमेशा की तरह प्रकोप के परिणामस्वरूप मरने वाले लोगों की हड्डियों पर खुद को बचा सकते हैं (सभी लाशें शयनकक्षों में नहीं थीं, कार्रवाई और आग किसी के द्वारा नहीं की गई थी)। और यदि यह स्पष्ट है कि एक इंसान, जैसे कि एक पुरातत्वविद्, एक वायरस से संक्रमित होगा। एल. पाश्चर माव रेडियो। पहले की कई घातक बीमारियाँ दूसरे स्तर पर चली गईं - पेचिश, हैजा, पीप संक्रमण, फेफड़ों की सूजन, आदि। हालाँकि, ग्लैंडर्स, जिन्हें कम से कम 100 वर्षों से चेतावनी नहीं दी गई थी, ऐसा लगता है कि वे पलट गए हैं। कई देश दस साल बाद पोलियो से होने वाली मौतों से सावधान हैं, जो बिना किसी गंभीर बीमारी के गुजर गए। नए खतरे सामने आए हैं और बर्ड फ्लू खत्म हो गया है। बर्ड फ्लू वायरस पशुधन को मार सकता है। खुले घेरे के कारण जब्त अवस्था में रोगाणुओं से लड़ना मुश्किल हो गया। चूँकि बीमारियाँ पहले किसी भी क्षेत्र के अधिकांश प्राधिकारियों में होती रही हैं, अब वे एक विशेष प्रकार की विकृति की विशेषता वाले जलवायु क्षेत्रों में फैल रही हैं। जाहिरा तौर पर, उष्णकटिबंधीय क्षेत्र के विशिष्ट संक्रमणों से लास्ट नाइट के निवासियों को अभी तक खतरा नहीं है, लेकिन, उदाहरण के लिए, वैश्वीकरण की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप राज्य संक्रमण, एचआईवी/एड्स, हेपेटाइटिस बी, सी में बदलाव आया है। वैश्विक ख़तरा. मलेरिया उत्तरी क्षेत्रों से आर्कटिक सर्कल तक फैल गया है।
शास्त्रीय संक्रामक रोगों का कारण रोगजनक सूक्ष्मजीव हैं, जो बैक्टीरिया (जैसे बेसिली, कोका, स्पाइरोकेट्स, रिकेट्सिया), कई परिवारों के वायरस (हर्पीसवायरस, एडेनोवायरस, पैपोवावायरस) द्वारा दर्शाए जाते हैं। रस, पार्वोवायरस, ऑर्थोमेक्सोवायरस, ऑर्थोमेक्सोवायरस) वायरस, कोरोनाविरस , पिकोर्नवायरस, एरेनोवायरस और रबडोवायरस), कवक (ओओमाइसेट्स, एस्कोमाइसेट्स, एक्टिनोमाइसेट्स, बेसिडिओमाइसेट्स, ड्यूटेरोमाइसेट्स) और प्रोटोजोआ (फ्लैगेलेट्स, सार्कोडेसी, स्पोरोज़ोअन, सेरेब्रोफाइट्स)। रोगजनक सूक्ष्मजीवों के अलावा, बौद्धिक रूप से रोगजनक रोगाणुओं का एक बड़ा समूह है जो तथाकथित अवसरवादी संक्रमणों के विकास को भड़का सकता है - विभिन्न प्रतिरक्षाविहीनता वाले लोगों में एक रोग प्रक्रिया। एक बार जब सूक्ष्मजीवों से एंटीबायोटिक दवाओं को हटाने की संभावना की खोज की गई, तो नई दवाओं की खोज एक महत्वपूर्ण समय बन गई। सुनिश्चित करें कि यह समय डॉक्टरों और माइक्रोबायोलॉजिस्ट पर नहीं, बल्कि रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों पर खर्च किया जाए। शुरू से ही विरोध आशावाद लाएगा।

एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति का कालक्रम

1939 में जन्म सबसे पहले, "ग्रैमिसिडिन" तब, कालानुक्रमिक क्रम में, स्ट्रेप्टोमाइसिन (1942), क्लोरोटस्ट्रासाइक्लिन (1945), क्लोरैम्फेनिकॉल (1947), और 1950 तक था। 100 से अधिक एंटीबायोटिक्स का वर्णन पहले ही किया जा चुका है। निशान से पता चलता है कि 1950-1960 के दशक में। इससे चिकित्सा क्षेत्र का शाश्वत उत्साह चिल्ला उठा। 1969 में जन्म अमेरिकी कांग्रेस को यहां तक ​​कि आशावादी सबूत भी पेश किए गए कि "संक्रामक रोगों की किताब बंद हो जाएगी" जैसे साहसी बयान।

मानवता पर दया के सबसे बड़े पैमाने के कृत्यों में से एक प्राकृतिक विकासवादी प्रक्रिया से आगे निकलने का प्रयास है, यहां तक ​​कि इस प्रक्रिया के हिस्से में मनुष्यों में भी। नई एंटीबायोटिक दवाओं की खोज एक लंबी, कठिन प्रक्रिया है जिसके लिए महत्वपूर्ण धन की आवश्यकता होती है। मिट्टी में रहने वाले सूक्ष्मजीवों से बहुत सारे एंटीबायोटिक्स देखे गए हैं। यह पता चला कि मिट्टी में मनुष्यों के लिए कम रोगजनक सूक्ष्मजीवों के घातक दुश्मन रहते हैं - टाइफस, हैजा, पेचिश, तपेदिक, आदि। आवश्यक स्ट्रेन का चयन करने के लिए, 3. वैक्समैन (सबसे पहले स्ट्रेप्टोमाइसिन) ने 500 से अधिक संस्कृतियों का 3 बार अध्ययन किया, सबसे पहले एक स्पष्ट रेखा का खुलासा किया - वह जो जीवन के मध्य में अधिक स्ट्रेप्टोमाइसिन देखता है, और अन्य संस्कृतियाँ। वैज्ञानिक अनुसंधान के दौरान, सूक्ष्मजीवों की हजारों संस्कृतियों का सावधानीपूर्वक अध्ययन किया जाता है और उन्हें खारिज कर दिया जाता है। और आगे की ग्राफ्टिंग के लिए केवल व्यक्तिगत प्रतियों का उपयोग किया जाता है। हालाँकि, इसका मतलब यह नहीं है कि सारी बदबू नई दवाओं के लिए बाधा बन जाएगी। फसलों की बेहद कम उत्पादकता, दृष्टि की तकनीकी जटिलता और औषधीय पदार्थों की आगे की शुद्धि नई दवाओं के मार्ग में अतिरिक्त बाधाएं डालती है। और जैसे-जैसे दुनिया बदलती है, नई एंटीबायोटिक दवाओं की आवश्यकता होती है। कौन मान सकता है कि रोगाणुओं का प्रसार इतनी गंभीर समस्या बन जाएगा? इससे पहले, नई संक्रामक बीमारियाँ उभरीं और मौजूदा दवाओं की गतिविधि का स्पेक्ट्रम उनका प्रभावी ढंग से मुकाबला करने के लिए अपर्याप्त हो गया। सूक्ष्मजीव तेजी से अनुकूलित हो गए और दवाओं की अधिक मात्रा के प्रति प्रतिरोधी बन गए। बैक्टीरिया के औषधीय प्रतिरोध के अपराध को व्यक्त करना काफी संभव था, और इतना प्रतिभाशाली विज्ञान कथा लेखक बनना बिल्कुल भी मुश्किल नहीं था। बल्कि, प्रतिभाशाली दूरदर्शी की भूमिका वैज्ञानिक सहयोगियों के संशयवादियों द्वारा बहुत कम निभाई जाती है। यदि कोई ऐसी ही भविष्यवाणी करता था तो उसकी आवाज महसूस नहीं की जाती थी, उसके विचार को देखे जाने से पहले स्वीकार नहीं किया जाता था। ऐसी ही स्थिति 1940 के दशक में कीटनाशक डीडीटी की शुरूआत के साथ भी उत्पन्न हुई थी। मक्खियों की कलियाँ, जिनके खिलाफ बड़े पैमाने पर हमला किया गया था, लगभग पूरी तरह से दिखाई दीं, और फिर उच्च दर पर प्रजनन किया, और मक्खियों की एक नई पीढ़ी डीडीटी के प्रति प्रतिरोधी थी, जो मक्खियों के आनुवंशिक निर्धारण के बारे में कहती है। हाँ संकेत। जहां तक ​​सूक्ष्मजीवों की बात है, ए. फ्लेमिंग ने यह भी पता लगाया कि स्टेफिलोकोसी की अगली पीढ़ी ने पेनिसिलिन के प्रति प्रतिरोधी संरचना वाली कोशिका दीवारें बनाईं। देश के बारे में, जो विकास के ऐसे वेक्टर पर सहमत हो सकता है, जो 30 साल से अधिक समय पहले जीवित रहा था, शिक्षाविद् एस। श्वार्ट्ज। विन ने कहा: "प्रकृति की ऊपरी सतहों पर जो कुछ भी खो जाएगा, ऐसा न हो कि प्रलय जीवमंडल को हिला दे... कोशिकाओं और ऊतकों के स्तर पर परोक्ष ऊर्जा की सबसे बड़ी प्रभावशीलता जीवों के जीवन की गारंटी देती है, जो इन्हीं सतहों में जीवन को नवीनीकृत करती है।" वही आकार, जो मध्य के नए दिमागों के अनुरूप है।" कुछ बैक्टीरिया अपने आक्रमण की दुनिया में एंटीबायोटिक्स छोड़ सकते हैं या उन्हें बेअसर कर सकते हैं। इन कारणों से, नए प्रकार के प्राकृतिक एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के समानांतर, मौजूदा यौगिकों की संरचना का विश्लेषण करने के लिए काम किया गया, ताकि फिर, इन आंकड़ों के आधार पर, उन्हें संशोधित किया जा सके, नई, काफी प्रभावी सुरक्षित दवाएं बनाई जा सकें। बिना किसी संदेह के, एंटीबायोटिक दवाओं के विकास में नया चरण सिंथेटिक दवाओं की चिकित्सा पद्धति में शुरूआत थी, जो पहले प्राकृतिक एंटीबायोटिक दवाओं में पाई जाती थीं। 1957 में जन्म सबसे पहले फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन को देखना संभव हुआ, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के प्रति प्रतिरोधी है और इसे टैबलेट के रूप में लिया जा सकता है। प्राकृतिक मूल के पेनिसिलिन आंतरिक रूप से लेने पर पूरी तरह से अप्रभावी थे, क्योंकि उन्होंने पौधे के अम्लीय माध्यम में अपनी गतिविधि खो दी थी। बाद में वे सिंथेटिक पेनिसिलिन यौगिकों के उत्पादन के लिए एक विधि लेकर आए। इस तरह, पेनिसिलिन अणु को एंजाइम पेनिसिलिनेज को संक्रमित करके "काटा" गया और, भागों में से एक को स्थिर करके, नए यौगिकों को संश्लेषित किया गया। इस अतिरिक्त विधि से, रोगाणुरोधी गतिविधि (एमोक्सिसिलिन, एम्पीसिलीन, कार्बेनिसिलिन), निम्न-श्रेणी के पेनिसिलिन के काफी व्यापक स्पेक्ट्रम वाली दवाएं बनाना संभव हो गया। कोई भी कम लोकप्रिय एंटीबायोटिक, सेफलोस्पोरिन, 1945 की दृष्टि से बेहतर नहीं है। सार्डिनिया द्वीप पर सीवेज के पानी से, सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं के एक नए समूह के संस्थापक बने - सेफलोस्पोरिन, जो एक मजबूत जीवाणुरोधी प्रभाव प्रदान करते हैं और मनुष्यों के लिए हानिकारक नहीं हो सकते हैं। पहले से ही 100 से अधिक विभिन्न सेफलोस्पोरिन मौजूद हैं। उनमें से कुछ ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव दोनों सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित किए जा सकते हैं, और अन्य प्रतिरोधी बैक्टीरिया पर रहते हैं। यह समझा जाता है कि कोई भी एंटीबायोटिक सूक्ष्मजीवों के प्रकार पर एक चयनात्मक विकल्प अपनाता है। इस चयनात्मक क्रिया के माध्यम से, एंटीबायोटिक दवाओं के एक महत्वपूर्ण हिस्से का उपयोग कई प्रकार के रोगजनक सूक्ष्मजीवों को खत्म करने के लिए किया जा सकता है, जो ऐसी सांद्रता में काम करते हैं जो हानिकारक नहीं हैं या शरीर के लिए हानिकारक नहीं हो सकते हैं। इस प्रकार की एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग अक्सर विभिन्न संक्रामक रोगों के उपचार के लिए किया जाता है। हेड जेट, जो जमीन और पानी के पास रहने वाले वातावरण से एंटीबायोटिक दवाओं और सूक्ष्मजीवों को हटाने का काम करते हैं, लगातार एक-दूसरे के साथ अलग-अलग तरीकों से बातचीत कर रहे हैं, जो तटस्थ, विरोधी या पारस्परिक रूप से सहायक हो सकते हैं। पॉलिश किया हुआ बट पुटीय सक्रिय बैक्टीरिया के रूप में काम कर सकता है, जो नाइट्रिफाई करने वाले बैक्टीरिया के सामान्य जीवन के लिए गार्नी बनाता है। हालाँकि, अक्सर सूक्ष्मजीवों के बीच परस्पर क्रियाएं विरोधी होती हैं, यानी वे सीधे एक-दूसरे के खिलाफ होती हैं। यह पूरी तरह से समझ में आता है कि अन्य तरीकों से, प्रकृति शुरू में बड़ी संख्या में जैविक रूपों के पारिस्थितिक संतुलन का पालन कर सकती है। रूसी शिक्षाएँ I मैं। मेचनिकोव, अपने समय से काफी आगे, बैक्टीरिया के बीच व्यावहारिक विरोध स्थापित करने वाले पहले व्यक्ति थे। यह पुटीय सक्रिय बैक्टीरिया की जीवन शक्ति को दबाने के लिए है, जो भूरे लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया की वृद्धि के लिए मानव आंतों में लगातार घूमते रहते हैं; जीवन के उत्पाद, जो सड़े हुए सूक्ष्मजीव प्रतीत होते हैं, आशा है कि किसी व्यक्ति का जीवन छोटा कर देंगे। जीवाणुओं की शत्रुता (एंटीडिया) विभिन्न प्रकार की होती है।

सभी गंध खट्टेपन और जीवन शक्ति के लिए प्रतिस्पर्धा से जुड़ी हैं और अक्सर टैंक में माध्यम के एसिड-पानी संतुलन में बदलाव के साथ होती हैं, जो एक प्रकार के सूक्ष्मजीवों के जीवन के लिए सबसे उपयुक्त है, या आपके प्रतिस्पर्धी के लिए शत्रुतापूर्ण है। इस मामले में, माइक्रोबियल विरोध की अभिव्यक्ति के लिए सबसे सार्वभौमिक और प्रभावी तंत्रों में से एक विभिन्न रासायनिक एंटीबायोटिक दवाओं का उत्पादन है। इन शब्दों का उपयोग या तो अन्य सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रजनन को दबाने (बैक्टीरियोस्टेटिक क्रिया) के लिए किया जाता है, या उन्हें खत्म करने के लिए (जीवाणुनाशक क्रिया) किया जाता है। बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंटों से पहले एरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, एमिनोग्लाइकोसाइड्स जैसे एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाना चाहिए। जीवाणुनाशक दवाएं सूक्ष्मजीवों की मृत्यु का कारण बनती हैं, और शरीर को हमारे दैनिक जीवन के उत्पादों को खत्म करने से रोकती है। ये पेनिसिलिन श्रृंखला, सेफलोस्पोरिन, कार्बापेनेम्स इत्यादि के एंटीबायोटिक्स हैं। कुछ एंटीबायोटिक्स जो बैक्टीरियोस्टेटिक रूप से कार्य करते हैं, सूक्ष्मजीवों से प्रभावित होते हैं, और उच्च सांद्रता (एमिनोग्लाइकोसाइड्स, क्लोरैम्फेनिकॉल) में बन सकते हैं। बड़ी खुराक लेने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि बढ़ती सांद्रता के कारण मानव शरीर पर विषाक्त पदार्थ की विषाक्तता तेजी से बढ़ जाती है।

बैक्टीरियोफेज के विकास का इतिहास.

बैक्टीरियोफेज (फेज) (ग्रीक फेज से - "खा जाना") वायरस हैं जो बैक्टीरिया कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से संक्रमित करते हैं। अक्सर, बैक्टीरिया के बीच बदबू बढ़ने लगती है, जो विनाश का कारण बनती है। बैक्टीरियोफेज प्रतिधारण के क्षेत्रों में से एक जीवाणुरोधी चिकित्सा है, जो एंटीबायोटिक दवाओं का एक विकल्प है। उदाहरण के लिए, बैक्टीरियोफेज मौजूद हैं: स्ट्रेप्टोकोकल, स्टेफिलोकोकल, क्लेबियल, पेचिश पॉलीवलेंट, पियोबैक्टीरियोफेज, कोलाई, प्रोटीन और कोलिप्रोटीन, आदि। आनुवंशिक इंजीनियरिंग में डीएनए के टुकड़ों को स्थानांतरित करने के लिए वैक्टर के रूप में बैक्टीरियोफेज का भी उत्पादन किया जाता है।

बैक्टीरियोफेज की खोज स्वतंत्र रूप से एफ. ट्वोर्ट ने ए. लंदन और एफ. डी. "एरेलेम के साथ मिलकर ऐसे एजेंटों के रूप में की थी जो फ़िल्टर किए जाते हैं, बैक्टीरिया कोशिकाओं को नष्ट करते हैं। ऐसा माना जाता था कि बदबू बैक्टीरिया के संक्रमण को नियंत्रित करने की कुंजी है, प्रारंभिक जांच काफी हद तक अनुपयोगी साबित हुई। बैक्टीरियोफेज जीवों के अधिकांश प्रोकैरियोटिक समूहों को संक्रमित करते देखा गया है, और वे मिट्टी, पानी, सीवेज नालियों से आसानी से दिखाई देते हैं और, जैसा कि उनका पता लगाया जा सकता है, बैक्टीरिया द्वारा उपनिवेशित मध्य की अधिक रीढ़ से। 1940-1950 में पीपी फेज, जी. डेलब्रुक, एस लुरिया, ए. डर्मनोम, आर. हर्षे, आई. लवॉफ और अन्य द्वारा किए गए, ने आणविक जीव विज्ञान के विकास की नींव रखी, जो बदले में, नई शाखाओं की एक पूरी श्रृंखला की नींव बन गई। उद्योग, जैव प्रौद्योगिकी पर आधारित बैक्टीरियोफेज, आई टू और अन्य वायरस, अपनी आनुवंशिक जानकारी डीएनए या आरएनए के रूप में ले जाते हैं। अधिकांश बैक्टीरियोफेज में पूंछ होती है, जिसके सिरे विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़े होते हैं, जैसे कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और लिपोपॉलीसेकेराइड के अणु मेज़बान जीवाणु रिया की सतह पर। बैक्टीरियोफेज अपने न्यूक्लिक एसिड को मेजबान में इंजेक्ट करता है, मेजबान के आनुवंशिक तंत्र को उसकी आनुवंशिक सामग्री को दोहराने के लिए निगलता है, और इसलिए एक नए चरण हा के कुछ हिस्सों को बनाने के लिए नई फागोकैप्सुलर सामग्री बनाता है। एकल संक्रमण चक्र (उपज आकार) के दौरान कंपनित फ़ेज़ की संख्या 50 और 200 नए फ़ेज़ कणों के बीच भिन्न होती है। मेजबान कोशिका की सतह पर रिसेप्टर अणुओं की खपत या परिवर्तन के कारण बैक्टीरियोफेज का प्रतिरोध विकसित हो सकता है। बैक्टीरिया में विशेष तंत्र भी होते हैं जो उन्हें विदेशी डीएनए पर आक्रमण करने से बचाते हैं। डीएनए अनुक्रम में महत्वपूर्ण बिंदुओं पर डीएनए मास्टर को मिथाइलेशन द्वारा संशोधित किया जाता है; यह सरकार-विशिष्ट प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइजेस के अपघटन से सुरक्षा बनाता है। बैक्टीरियोफेज को 2 समूहों में विभाजित किया गया है: विषाक्त और मृत। विषाणु फेज एक लाइटिक संक्रमण का कारण बनते हैं जो मेजबान कोशिकाओं के विनाश की ओर ले जाता है और शत्रु बैक्टीरिया की कॉलोनियों पर शुद्ध प्लाक को कंपन करता है। मृत फ़ेज़ अपने डीएनए को एक मेजबान जीवाणु के पीछे एकीकृत करते हैं, जिससे लाइसोजेनिक संक्रमण होता है, और फ़ेज़ जीनोम कोशिका विभाजन के दौरान सभी बेटी कोशिकाओं में स्थानांतरित हो जाता है।

बैक्टीरियोफेज थेरेपी का विकास।

बैक्टीरियोफेज थेरेपी (जीवाणु संक्रमण को ठीक करने के लिए जीवाणु विषाणुओं का ठहराव) जीवाणु संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में पिछले 60 वर्षों से एक समस्या बनी हुई है। 1940 के दशक में पेनिसिलिन और अन्य एंटीबायोटिक दवाओं की खोज। वायरल बीमारियों को दबाने के लिए अधिक प्रभावी और बहुआयामी दृष्टिकोण सुनिश्चित किया और इस गैलस में काम बंद करने के लिए उकसाया। पड़ोसी यूरोप में, वायरस और बैक्टीरियोफेज से लड़ने के तरीके विकसित करने के लिए अनुसंधान जारी है। एंटरल और प्यूरुलेंट-सेप्टिक बीमारी, मानसिक-रोगजनक बीमारियों से शुरू होती है, जिसमें सर्जिकल संक्रमण, जीवन के पहले चरण में बच्चों की संक्रामक बीमारी, बीमार नय वुखा, गला, नाक, पैर और फुफ्फुस शामिल हैं; ऊपरी श्वसन पथ की पुरानी क्लेब्सिलियोसिस - ओज़ेना और स्केलेरोमा; मूत्रजननांगी रोगविज्ञान, गैस्ट्रोएन्टेरोकोलाइटिस, पारंपरिक जीवाणुरोधी चिकित्सा पर तेजी से प्रतिक्रिया कर रहा है। अत्यधिक संक्रमण से मृत्यु दर 30-60% तक पहुँच जाती है। थेरेपी की अप्रभावीता का एक कारक एंटीबायोटिक दवाओं और कीमोथेरेपी दवाओं के प्रतिरोध की उच्च आवृत्ति है, जो 39.9-96.9% तक पहुंच जाती है, साथ ही इन दवाओं के अंग में डालने के कारण बीमारी में परिवर्तन, प्रतिक्रियाओं के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली का दमन होता है। दुष्प्रभाव के साथ विषाक्त शक्ति और एलर्जी प्रकृति जो डिस्बैक्टीरियोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकारों में प्रकट होती है, और स्केलेरोमा और ओसेनिया के उपचार के दौरान ऊपरी श्वसन पथ के एक समान विकार। छोटे बच्चों में आंतों की डिस्बिओसिस की समस्या विशेष रूप से प्रासंगिक है। बच्चों में इस तरह के उपचार के दीर्घकालिक परिणामों में इम्यूनोसप्रेशन, पुरानी सेप्टिक स्थितियां, खराब पोषण और विकास संबंधी देरी शामिल हैं।

बड़प्पन आवश्यक है!

बैक्टीरियोफेज ऐसे वायरस होते हैं जो बैक्टीरिया कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से संक्रमित करते हैं। अक्सर, बैक्टीरिया के बीच बदबू बढ़ने लगती है, जिससे उनका विनाश होता है। बैक्टीरियोफेज के ठहराव के क्षेत्रों में से एक जीवाणुरोधी चिकित्सा है, जो एंटीबायोटिक लेने का एक विकल्प है।

नैदानिक ​​अध्ययनों से पता चला है कि सतहों और आसपास की वस्तुओं, जैसे शौचालय, में बैक्टीरियोफेज मिलाने से बच्चों और वयस्कों में एस्चेरिचिया कोली संक्रमण के संचरण को रोका जा सकता है। पशु चिकित्सा ने पता लगाया है कि बछड़ों में इस्केरिचियोसिस को वील पेन में बैक्टीरियोफेज के जलीय निलंबन के साथ छिड़क कर रोका जा सकता है। उस समय, जब प्रारंभिक अनुसंधान चरण में इसे नैदानिक ​​​​सफलता प्राप्त करने के लिए दिखाया गया था, फ़ेज़ थेरेपी एक स्थापित अभ्यास नहीं बन पाई थी। इसे अत्यधिक विषाणु वाले फेज के चयन की उपलब्धता की कमी के साथ-साथ एक बहुत ही संकीर्ण तनाव विशिष्टता से फेज के चयन द्वारा समझाया गया था। अन्य समय में फेज-प्रतिरोधी उपभेदों का उद्भव, प्रतिरक्षा प्रणाली के रासायनिक कार्यों द्वारा फेज का निष्प्रभावीकरण या उन्मूलन और कोशिकाओं के बड़े पैमाने पर जीवाणु विनाश के परिणामस्वरूप एंडोटॉक्सिन की रिहाई हुई। विष जीन के फेज-मध्यस्थ क्षैतिज अनुवाद की क्षमता भी यही कारण है कि उन्हें अन्य विशिष्ट संक्रमणों के उपचार के लिए अलग किया जा सकता है। एम. स्लोप्स (1983 और 1984) के आंकड़ों के अनुसार, घास प्रणाली के संक्रामक रोगों के लिए बैक्टीरियोफेज तैयारी का उपयोग, त्वचा में सूजन और प्यूरुलेंट परिवर्तन, संचार प्रणाली, डिचल प्रणाली, मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली, सेकोस्टेट प्रणाली (180 से अधिक) क्लेबसिएला बैक्टीरिया, एस्चेरिचिया, प्रोटियस, स्यूडोमोनास, स्टैफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, सेराटिया, एंटरोबैक्टर) के साथ प्रतिक्रियाओं से पता चला कि बैक्टीरियोफेज तैयारियों का 78.3-93.6% मामलों में और अक्सर एकमात्र प्रभावी उपचार में स्थायी प्रभाव होता है।

पिछले दो दशकों में, मनुष्यों और जानवरों में संक्रामक रोगों के उपचार के लिए वायरोलॉजिकल बैक्टीरियोफेज पर आधारित चिकित्सीय तकनीकों की प्रभावशीलता का पुनर्मूल्यांकन करने के लिए कई प्रयोगात्मक अध्ययन किए गए हैं। हाल ही में इन अध्ययनों के नतीजों की समीक्षा की गई. डी. स्मिथ और सहकर्मियों ने कृंतकों में प्रणालीगत ई. कोली संक्रमण और बछड़ों में दस्त जैसे आंतों के विकारों के उपचार पर अनुवर्ती अध्ययनों की एक श्रृंखला के परिणाम प्रकाशित किए। यह सिद्ध हो चुका है कि रोकथाम और उपचार दोनों के परिणामस्वरूप फेज टाइटर्स हो सकते हैं जो लक्ष्य जीवों की संख्या से बहुत कम हैं, जो कि विवो में बैक्टीरियोफेज के प्रसार का संकेत है। उन्होंने दिखाया कि ई. कोली की 106 इकाइयों के आंतरिक परिचय के परिणामस्वरूप 10 अतिरिक्त चूहों की मृत्यु हो गई, जबकि K1 कैप्सूल-एंटीजन के खिलाफ चुने गए 104 फेज के दूसरे चरण में एक घंटे के इंजेक्शन ने और अधिक सुरक्षा प्रदान की।
एंटीबायोटिक थेरेपी की तुलना में बैक्टीरियोफेज थेरेपी की प्राथमिकता कम है। उदाहरण के लिए, यह दवा-प्रतिरोधी जीवों के खिलाफ प्रभावी है और इसका उपयोग उन रोगियों के लिए वैकल्पिक चिकित्सा के रूप में किया जा सकता है जिन्हें एंटीबायोटिक दवाओं से एलर्जी है। आप संक्रामक रोगों के प्रसार से निपटने के लिए एक निवारक विधि का उपयोग कर सकते हैं जहां प्रारंभिक चरण में इसकी पहचान की जाती है, या जहां बंद संगठनों, जैसे कि स्कूलों और बुजुर्ग लोगों के लिए बूथों के बीच में बिस्तर पकड़े जाते हैं। बैक्टीरियोफेज में संपूर्ण जीवों को लक्षित करने की उच्च विशिष्टता होती है और वे किसी भी तरह से उन जीवों पर हमला नहीं करते हैं जो हमले का लक्ष्य नहीं हैं। बदबू स्वयं-प्रतिलिपि और स्वयं-सीमित है; एक बार जब लक्ष्य जीव मौजूद हो जाता है, तो वे तब तक स्वयं निर्माण करते हैं जब तक कि सभी बैक्टीरिया संक्रमित और समाप्त न हो जाएं। शासक के प्रतिरोधी उत्परिवर्तन का मुकाबला करने के लिए बैक्टीरियोफेज स्वाभाविक रूप से उत्परिवर्तित होते हैं; इसके अलावा, उन्हें प्रयोगशाला में सहज उत्परिवर्तन के रूप में पहचाना जा सकता है। रूस और एलआईसी देशों में, बैक्टीरियोफेज तैयारियों का उपयोग कैनोपीज़ एस्चेरिचिया, प्रोटीस स्यूडोमोनस, एंटरोबैक्टर, स्टैफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस के बौद्धिक रूप से रोगजनक बैक्टीरिया के कारण होने वाले विभिन्न स्थानीयकरणों के प्युलुलेंट-सेप्टिक और एंटरल रोगों के इलाज के लिए किया जाता है, जो एंटीबायोटिक विकल्प के रूप में काम करते हैं। बदबू समझौता नहीं करती है और शेष प्रभावशीलता पर काबू पा लेती है, किसी भी प्रतिकूल विषाक्त या एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनती है और सूखने तक कोई संभावित मतभेद नहीं होता है। बैक्टीरियोफेज की तैयारी सूक्ष्मजीवों के एंटीबायोटिक उपभेदों, पेरिटोनसिलर फोड़े के इलाज में घावों, साइनस की सूजन, साथ ही प्युलुलेंट-सेप्टिक संक्रमण, गहन देखभाल बीमारियों, सर्जिकल बीमारियों, सिस्टिटिस, सिस्टिटिस, सिस्टिटिस के उपचार में प्रभावी हैं। टिटिव्स, आंतों की डिस्बैक्टीरियोसिस, सूजन संबंधी बीमारियाँ और नवजात शिशुओं की सेप्सिस। रोगजनक बैक्टीरिया में एंटीबायोटिक स्थिरता की व्यापक उपलब्धता के साथ, माइक्रोबियल संक्रमण के नियंत्रण के लिए नई एंटीबायोटिक दवाओं और वैकल्पिक प्रौद्योगिकियों की आवश्यकता तेजी से महत्वपूर्ण हो जाएगी। संक्रामक रोगों के इलाज में बैक्टीरियोफेज की भूमिका होने की संभावना है, दोनों जब इलाज न किया जाए और जब एंटीबायोटिक थेरेपी से इलाज किया जाए।

पिछली शताब्दी की शुरुआत में, नाबालिगों में बहुत सारी बीमारियाँ थीं, लेकिन इलाज के लिए दम तोड़ना ज़रूरी था। लोग सामान्य संक्रमण, सेप्सिस और निमोनिया से मर गए।
विकिमीडिया कॉमन्स/कार्लोस डी पाज़ ()

चिकित्सा के क्षेत्र में वास्तविक क्रांति 1928 में हुई जब पेनिसिलिन की खोज हुई। पूरे मानव इतिहास में, ऐसी कोई औषधीय दवा कभी नहीं रही जो इस एंटीबायोटिक के समान इतने सारे लोगों का इलाज कर सके।

दर्जनों वर्षों के दौरान, लाखों लोग मारे गए हैं और आज तक सबसे प्रभावी दवाओं में से एक से वंचित हैं। पेनिसिलिन क्या है? और मनुष्यजाति उसके स्वरूप को किसको धोखा देगी?

पेनिसिलिन क्या है?

पेनिसिलिन बायोसिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं के समूह में शामिल है और इसमें जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। कई अन्य एंटीसेप्टिक दवाओं के अलावा जो मनुष्यों के लिए सुरक्षित हैं, गोदाम में प्रवेश करने वाले कवक कोशिकाओं के टुकड़े मानव कोशिकाओं के बाहरी झिल्ली से मौलिक रूप से बाधित होते हैं।

दवा रोगजनक बैक्टीरिया की गतिविधि को दबाकर काम करती है। यह पेप्टिडोग्लाइकन के उत्पादन को अवरुद्ध करता है, जो नई कोशिकाओं के निर्माण को रोकता है और मौजूदा कोशिकाओं को नष्ट कर देता है।

आपको पेनिसिलिन की आवश्यकता कब होती है?

पेनिसिलिन का उत्पादन ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया, एनारोबिक कृंतक, गोनोकोकी और एक्टिनोमाइसेट्स के खिलाफ किया जाता है।


अपनी खोज के बाद से, यह फेफड़ों की सूजन, त्वचा संक्रमण और मसूड़ों के संक्रमण, एंथ्रेक्स, ईएनटी रोगों, सिफलिस और गोनोरिया के खिलाफ पहली आधिकारिक दवा बन गई है।

आजकल, बहुत सारे बैक्टीरिया नए के अनुकूल ढलने में कामयाब हो गए हैं, उन्होंने उत्परिवर्तन किया है और नई प्रजातियां बनाई हैं, और फिर भी तीव्र प्युलुलेंट बीमारियों के इलाज के लिए सर्जरी में एंटीबायोटिक का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है और मेनिनजाइटिस और फुरुनकुलोसिस के रोगियों के लिए कोई उम्मीद नहीं बची है। .

पेनिसिलिन किससे बना है?

पेनिसिलिन का मुख्य स्रोत मोल्ड फंगस पेनिसिलियम है, जो उत्पादों पर बढ़ता है और उन्हें मरने का कारण बनता है। आप काले या हरे रंग योजना में से चुन सकते हैं। कवक की लाभकारी क्रिया लंबे समय से ज्ञात है। 19वीं शताब्दी में, अरब घुड़सवारों ने अपनी सीटों से साँचे को हटा दिया और अपने घोड़ों की पीठ पर लगे घावों पर उससे मलहम लगाया।

1897 में, फ्रांसीसी डॉक्टर अर्नेस्ट डचेसन ने सबसे पहले इन फूलों का गिनी पिग और जूम पर परीक्षण किया और उन्हें टाइफस से ठीक किया। पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट में अपने शोध के नतीजे प्रस्तुत करने के बाद, उनका शोध चिकित्सा जगत के दिग्गजों की प्रशंसा से कम नहीं हुआ।

पेनिसिलिन का प्रयोग कौन कर रहा है?

ब्रिटिश जीवाणुविज्ञानी अलेक्जेंडर फ्लेमिंग पेनिसिलिन की खोज करने वाले पहले व्यक्ति बने, और उन्होंने तुरंत कवक के एक प्रकार से दवा देखी।


खोज के बाद लंबे समय तक, दूसरों ने अपने होठों की अम्लता को चित्रित करने की कोशिश की, लेकिन केवल 10 साल बाद, जीवाणुविज्ञानी हॉवर्ड फ्लोरी और रसायनज्ञ अर्नेस्ट चेन एंटीबायोटिक का वास्तव में शुद्ध रूप तैयार करने में सक्षम थे। 1945 में फ्लेमिंग, फ्लोरा और चेन को उनकी उपलब्धियों के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

पेनिसिलिन विकास का इतिहास

दवा के उपचार का इतिहास एंटीबायोटिक की उपस्थिति के अंत तक चला और इसमें सुखद गिरावट आई। उस समय, फ्लेमिंग स्कॉटलैंड में रहते थे और उन्होंने जीवाणु चिकित्सा के क्षेत्र में शोध करना शुरू किया। वह चिंता करना बंद नहीं करेगा, और परीक्षण के बाद वह हमेशा टेस्ट ट्यूब को साफ करेगा। मानो मैं लंबे समय से घर से दूर थी और स्टेफिलोकोकस की कालोनियों वाले पेट्री डिश से अपने स्तनों को वंचित कर रही थी।

चारों ओर मुड़कर, फ्लेमिंग ने पाया कि उन पर फफूंदी उग आई थी, और कुछ स्थानों पर बैक्टीरिया रहित क्षेत्र थे। इस सिद्धांत के आधार पर यह स्पष्ट है कि पौधे का रंग स्पंदनशील वाणी है जो स्टेफिलोकोकी को मारता है।

विकिमीडिया कॉमन्स/स्टीव जुर्वेटसन ()
जीवाणुविज्ञानी ने कवक से पेनिसिलिन को देखा, लेकिन अपने स्वयं के प्रतिरोध को कम करके आंका, ध्यान से तैयार तरल पदार्थ को मोड़ना होगा। काम फ्लोरा और चेन द्वारा पूरा किया गया, जिन्होंने दवा को शुद्ध करने और बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू करने के तरीकों के साथ आने का फैसला किया।

विनाखिडनिक: ऑलेक्ज़ेंडर फ्लेमिंग
क्रेना: ग्रेट ब्रिटेन
यह शराब का समय है: तीसरा वेरेस्न्या 1928 आर.

एंटीबायोटिक्स चिकित्सा के क्षेत्र में 20वीं सदी की चमत्कारिक सफलताओं में से एक है। आजकल लोगों को जल्द ही एहसास नहीं होगा कि इन औषधीय दवाओं में कितनी दुर्गंध होती है।

मानवता पहले से ही तेजी से अपने विज्ञान की पहुंच को समझने की मांग कर रही है, और उदाहरण के लिए, रेडियो और रेडियो के आगमन से पहले, जीवन को वैसा ही समझने के लिए कड़ी मेहनत करना अक्सर आवश्यक होता है।

इसके अलावा, विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं का एक बड़ा परिवार, सबसे पहले पेनिसिलिन, अचानक हमारे जीवन में प्रवेश कर गया है।
आज यह हमें आश्चर्य की बात लगती है कि 20वीं सदी के 30 के दशक में, पेचिश से हजारों लोगों की मृत्यु हो गई, कई प्रकरणों में फेफड़ों की सूजन घातक परिणामों में समाप्त हो गई, कि सेप्सिस सभी सर्जिकल रोगों का मुख्य संकट था, जिसमें कई मामलों में रक्त विषाक्तता के कारण मृत्यु हो जाती थी, जबकि टाइफस एक खतरनाक और महत्वपूर्ण बीमारी थी, और लीजियोनिएरेस के प्लेग के कारण अनिवार्य रूप से रोगी की मृत्यु हो जाती थी।

इन सभी भयानक बीमारियों (और कई अन्य, यहां तक ​​कि कम गंभीर, जैसे कि तपेदिक) का इलाज एंटीबायोटिक दवाओं से किया गया था।

इससे भी अधिक आक्रामक बात सैन्य चिकित्सा में इन दवाओं की आमद है। यह विश्वास करना महत्वपूर्ण है कि महान युद्धों में, अधिकांश सैनिक संस्कृति और चालों के कारण नहीं, बल्कि सड़े हुए संक्रमणों के कारण मरते थे जो चोटों का कारण बनते थे।

यह स्पष्ट है कि विशाल विस्तार में असंख्य सूक्ष्म जीव हैं, जिनमें बीमारी के कई खतरनाक कारण भी शामिल हैं। सबसे उन्नत दिमागों में, हमारी त्वचा उनके मर्मज्ञ मध्य भाग को ओवरलैप करती है। शरीर को.

ठीक एक घंटे के भीतर, खुले घावों से लाखों पुटीय सक्रिय बैक्टीरिया (कोक्सी) ने घायल घावों को खा लिया। बदबू भारी हिंसा के साथ बढ़ने लगी, ऊतकों में गहराई तक प्रवेश कर गई, और कुछ वर्षों के बाद कोई भी सर्जन उस व्यक्ति को ठीक नहीं कर सका: घाव पक गया, तापमान बढ़ गया, सेप्सिस और गैंग्रीन शुरू हो गया।

लोगों की मृत्यु घाव से नहीं, बल्कि प्रारंभिक जटिलताओं से हुई। उनके सामने चिकित्सा शक्तिहीन दिखाई दी। डॉक्टर ने तुरंत क्षतिग्रस्त अंग को काट दिया जिससे बीमारी और भी गंभीर हो गई।

घावों से लड़ने के लिए, आपको घाव से निकलने वाले रोगाणुओं को निष्क्रिय करना सीखना होगा, और घाव में प्रवेश करने वाले जीवाणुओं को बाहर निकालना सीखना होगा। मैं किसी तक कैसे पहुंच सकता हूं? यह पता चला कि सूक्ष्मजीवों से उनकी मदद के बिना लड़ना संभव है, और कुछ सूक्ष्मजीव अपने जीवन के दौरान ऐसे शब्द देखते हैं जो अन्य सूक्ष्मजीवों में पाए जाते हैं।

रोगाणुओं के ख़िलाफ़ लड़ाई में रोगाणुओं को ख़त्म करने का विचार 19वीं सदी में सामने आया। तो, लुई पाश्चर विदक्रिव, तो साइबेरियाई बैक्टीरिया विभिन्न अन्य रोगाणुओं के प्रभाव में मर जाते हैं। लेकिन यह स्पष्ट हो गया कि इस समस्या का बहुत बड़ा प्रभाव पड़ा - जीवन और सूक्ष्मजीवों के बीच संबंधों को समझना आसान नहीं है, और यह समझना और भी महत्वपूर्ण है कि भविष्यवक्ता एक के बाद एक उनसे कैसे निपटता है। सूक्ष्म जीव दूसरों पर विजय प्राप्त करते हैं।

यह महसूस करना सबसे महत्वपूर्ण था कि कोकिस का दुष्ट शत्रु लंबे समय से लोगों को अच्छी तरह से ज्ञात है, कि हजारों नियति पहले से ही उसके साथ कंधे से कंधा मिलाकर, बार-बार जी चुकी हैं। आप स्वयं अनुमान लगा रहे हैं। उन्हें पता चला कि यह मुख्य रूप से फफूंदी थी - एक बेकार कवक जो हमेशा हवा में मौजूद रहती है और हर पुरानी और घिसी-पिटी चीज़ पर उगना चाहती है, चाहे वह अलसी के कागज की दीवार हो या कपड़े।

हालाँकि, फूलों की जीवाणुनाशक शक्ति 19वीं सदी में ही ज्ञात हो गई थी। पिछली सदी के 60 के दशक में, दो रूसी डॉक्टरों - ओलेक्सी पोलोटेबनोव और व्याचेस्लाव मनसेन - के बीच एक बड़ी जीत हुई थी। पोलोटेबनोव ने पुष्टि की कि मोल्ड सभी रोगाणुओं का पूर्वज है, इसलिए सभी रोगाणु इससे आते हैं। मनसेन ने तर्क दिया कि ऐसा नहीं है।

अपने साक्ष्य को पूरा करने के लिए, हरे साँचे (लैटिन पेनिसिलियम ग्लौकम) की तलाश करें। जीवित केंद्र पर फूल बोने और रोपण के साथ, यह देखा गया कि वहां, फूल के कवक से, बैक्टीरिया कभी विकसित नहीं हुए। इससे मैनसेन ने एक प्रोटोटाइप बनाया है कि फूलों का कवक सूक्ष्मजीवों के विकास पर काबू पा लेता है।

तब उन्होंने स्वयं पोलोटेब्नोव को चेतावनी दी: ग्रामीण इलाका, जिसमें साँचा दिखाई दिया, हमेशा के लिए उसकी दृष्टि से वंचित हो गया, खैर, इसने बैक्टीरिया से बदला नहीं लिया। पोलोटेबनोव समझता है कि, उत्तराधिकारी के रूप में, वह अपने रिश्तेदारों के प्रति उदासीन नहीं है। हालाँकि, एक डॉक्टर के रूप में, वह रंग जैसी आसानी से सुलभ वाणी की इस अप्रत्याशित शक्ति का तुरंत पता लगाना चाहते हैं।

परीक्षण सफल रहा: इमल्शन से ढके कंटेनर, जिनमें फफूंदी थी, जल्दी से उबल गए। पोलोटेबनोव ने एक स्पष्ट प्रमाण प्राप्त किया: बीमारों की गहरी त्वचा को ढककर, उन्हें बैक्टीरिया के साथ मिलाया गया और उनकी दैनिक गिरावट को रोके बिना। 1872 में अपने एक लेख में उन्होंने सिफारिश की थी कि घावों और गहरे घावों का इलाज एक ही तरीके से किया जाना चाहिए। दुर्भाग्य से, पोलोटेबनोव के अनुयायियों को खुद के लिए सम्मान नहीं मिला, हालांकि सभी सर्जिकल क्लीनिकों में घायल लोगों की लोगों के बीच देखभाल के बिना मृत्यु हो गई।

फूलों की चमत्कारी शक्ति के संकेत स्कॉट्समैन अलेक्जेंडर फ्लेमिंग के शासनकाल में सामने आए थे। अपनी युवावस्था में, फ्लेमिंग ने यह समझने का निर्णय लिया कि वह रोगजनक बैक्टीरिया का कैसे पता लगा सकती हैं और फिर सूक्ष्म जीव विज्ञान अपना सकती हैं।

फ्लेमिंग की प्रयोगशाला एक महान लंदन के पैथोलॉजी विभाग के एक छोटे से कमरे में स्थित थी अस्पताल यह कमरा हमेशा भरा हुआ, तंग और निराशाजनक रहता था। घुटन से बचने के लिए फ्लेमिंग ने पूरा घंटा विनम्र बनकर बिताया। फ्लेमिंग ने एक अन्य डॉक्टर के साथ मिलकर स्टेफिलोकोसी पर शोध करना शुरू किया।

अफ़सोस, काम ख़त्म किये बिना ही यह डॉक्टर जंगल से बाहर चला गया। रोगाणुओं की कॉलोनी के टीकाकरण वाले पुराने बर्तन अभी भी प्रयोगशाला के फर्श पर खड़े थे - फ्लेमिंग को एक बार फिर अपने कमरे की सफाई में समय की बर्बादी महसूस हुई।

एक बार, स्टेफिलोकोसी के बारे में एक लेख लिखने का फैसला करते हुए, फ्लेमिंग ने कप को देखा और पाया कि वहां मौजूद कई संस्कृतियां फफूंद से ढकी हुई थीं। हालाँकि, यह आश्चर्य की बात नहीं थी - जाहिर है, साँचा खिड़की के माध्यम से प्रयोगशाला में चला गया था। यह और भी अजीब था: अगर फ्लेमिंग ने संस्कृति का पता लगाना शुरू किया, तो अमीरों का कपों में स्टेफिलोकोकस का कोई निशान नहीं था - केवल ओस की बूंदों के समान फफूंदी और अंतराल थे।

क्या मूल साँचे ने सभी रोगजनक रोगाणुओं को नष्ट कर दिया है? फ्लेमिंग ने अपने अनुमान पर पुनर्विचार करने और फूलों के हिस्सों को जीवित शोरबा के साथ एक टेस्ट ट्यूब में रखने का फैसला किया। जब कवक बढ़ता है, तो यह उन्हीं बैक्टीरिया के साथ बस जाता है और उन्हें थर्मोस्टेट में डाल देता है। फिर जीवित माध्यम की जांच करने के बाद, फ्लेमिंग ने पाया कि साँचे और बैक्टीरिया की कॉलोनियों के बीच, प्रकाश और अंतराल दिखाई दिए - साँचे ने रोगाणुओं को निचोड़ लिया, जिससे उन्हें सफेद होने से रोका गया।

टोडी फ्लेमिंग को बड़े पैमाने पर प्रमाण प्राप्त करने की उम्मीद है: कवक को एक बड़े बर्तन में प्रत्यारोपित करके और उसके विकास की निगरानी करके। नेज़ाबार के साथ, बर्तन की सतह "" से ढकी हुई थी - एक कवक जो जकड़न में बढ़ती और सूज जाती थी। "हमेशा" कई बार अपना रंग बदलता है: पहले यह सफेद होगा, फिर हरा, फिर काला रंग और ताजा शोरबा बदलने के बाद, यह साफ शराब से पीले रंग में बदल गया।

"जाहिर है, इन सभी शब्दों के बीच में फफूंदी दिखाई देती है," फ्लेमिंग ने सोचा और विश्वास करना चाहा कि बदबू शक्ति के जीवाणुओं के लिए हानिकारक है। नए साक्ष्यों से पता चला है कि साँचे को उन्हीं सूक्ष्मजीवों ने बर्बाद कर दिया है, जिन्होंने साँचे को खुद ही बर्बाद कर दिया था। इसके अलावा, गतिविधि महान गतिविधि की तुलना में छोटी है - फ्लेमिंग ने इसे बीस गुना बढ़ा दिया, और परिणाम अभी भी रोगजनक बैक्टीरिया के लिए घातक थे।

फ्लेमिंग समझते हैं कि वह महत्वपूर्ण पहचान की दहलीज पर खड़े हैं। आपने सभी जांचें छोड़ दी हैं और अन्य जांचें जमा कर दी हैं। फफूंद कवक पेनिसिलियम नोटेटम अब पूरी तरह से नष्ट हो गया है योगो सम्मान झलक रहा है। आगे के प्रयोगों के लिए, फ्लेमिंग को फफूंदयुक्त शोरबा की एक परत की आवश्यकता थी - विकास के किस दिन को देखते हुए, किस जीवित प्राणी के लिए गहरे पीले रंग की वाणी का मध्य रोगाणुओं को कम करने में सबसे प्रभावी प्रतीत होगा।

साथ ही, यह स्पष्ट हो गया कि मृत शोरबा की तरह ही साँचा भी प्राणियों के लिए काफी बेकार साबित हुआ। फ्लेमिंग ने उन्हें एक खरगोश की नस में, एक सफेद चूहे के पेट में इंजेक्ट किया, त्वचा को शोरबा से धोया और उन्हें चूहे में दबा दिया - कोई भी अप्रिय प्रभाव नहीं बचा। नमूना पीले गोंद से पतला किया गया था - एक उत्पाद जो फफूंदयुक्त दिखाई देता है - जिसने स्टेफिलोकोसी के विकास को रोक दिया, लेकिन रक्त ल्यूकोसाइट्स के कार्यों को नष्ट नहीं किया। फ्लेमिंग ने इस उत्पाद को पेनिसिलिन कहा।

तब से, मैं लगातार महत्वपूर्ण पोषण के बारे में सोच रहा हूं: मैं फ़िल्टर किए गए फफूंदयुक्त शोरबा से सक्रिय पदार्थ कैसे देख सकता हूं? दुर्भाग्य से, यह दाहिने हाथ को मोड़ते हुए शीर्षक के ऊपर दिखाई दिया। एक घंटे तक यह स्पष्ट हो गया कि विदेशी प्रोटीन वाले लोगों के रक्त में अशुद्ध शोरबा डालना पागलपन और असुरक्षित था।

फ्लेमिंग के युवा डॉक्टर, उनके जैसे, डॉक्टर थे, रसायनज्ञ नहीं, और बहुत सारे नमूने तैयार करते थे इस समस्या का समाधान निकले। कारीगर सिंक में काम करते हुए, बदबू से बहुत समय और ऊर्जा बर्बाद हुई, लेकिन कुछ हासिल नहीं हुआ। सफाई के तुरंत बाद, पेनिसिलिन विघटित हो गया और पूरी शक्ति से भस्म हो गया।

मुझे खेद है, फ्लेमिंग समझते हैं कि यह आदेश मेरी शक्ति से परे है और मैंने इस निशान को दूसरों तक पहुँचाने की अनुमति दी है। 1929 में लंदन मेडिकल साइंस एंड रिसर्च क्लब ने एक बेहद मजबूत जीवाणुरोधी एजेंट की खोज के बारे में जानकारी दी। इस जानकारी से मुझे कोई सम्मान नहीं मिला.

हालाँकि, फ्लेमिंग एक जिद्दी स्कॉट थे। उन्होंने अपने प्रयोगों की रिपोर्ट के साथ एक बेहतरीन लेख लिखा और इसे एक वैज्ञानिक पत्रिका में प्रकाशित किया। सभी सम्मेलनों और चिकित्सा बैठकों में, आप हमेशा अपने रहस्योद्घाटन के बारे में अनुमान लगाने का प्रयास करेंगे। पोस्टुपोवो के बारे में पेनिसिलिन न केवल इंग्लैंड में, बल्कि अमेरिका में भी जाना जाने लगा।

1939 में, दो अंग्रेजी जोड़ों का जन्म हुआ - ऑक्सफ़ोर्ड संस्थानों में से एक में पैथोलॉजी के प्रोफेसर हॉवर्ड फ्लोरे, और अर्न्स्ट चेन, एक बायोकेमिस्ट जो नाजियों की फिर से जांच करने के बाद जर्मनी से आए थे - उन्होंने पेनिसिलिन पर अत्यधिक सम्मान के साथ हमला किया।

चेन और फ्लोरा सोते हुए रोबोट के लिए एक थीम की तलाश में थे। शुद्ध पेनिसिलिन की दी गई दृष्टि की जटिलता ने उन्हें प्राप्त किया। ऑक्सफ़ोर्ड विश्वविद्यालय में, फ्लेमिंग द्वारा वहां भेजा गया एक स्ट्रेन (सॉन्गबर्ड्स से देखा गया बैक्टीरिया का एक कल्चर) दिखाई दिया। उन्होंने उसके साथ प्रयोग करना शुरू कर दिया.

पेनिसिलिन को एक औषधीय औषधि में बदलने के लिए, इसे पानी में पाए जाने वाली किसी प्रकार की दवा से बांधना आवश्यक था, और इस तरह से कि साफ होने पर, यह अपनी चमत्कारिक शक्तियों को बर्बाद न करे। लंबे समय तक, पूरा मामला अटूट लग रहा था - पेनिसिलिन जल्दी से खट्टे मध्य में गिर गया (जिसे बोलने से पहले, बीच में नहीं लिया जा सकता था) और लंबे समय तक सही जगह पर रहा, आसानी से ईथर में बदल गया, या अन्यथा उन्होंने उसे बर्फ पर नहीं डाला, वह ढह गया और नया हो गया।

केवल तरल का पता लगाने, कवक और मिश्रित अमीनोपेनिसिलिक एसिड को देखने के बाद, इसे एक बंधनेवाला फिल्टर के साथ फ़िल्टर करना और एक विशेष कार्बनिक डिस्पेंसर से अलग करना संभव था, जिसमें पोटेशियम लवण का उपयोग नहीं किया गया था। खैर, पास रहना अच्छा है जल। तलछट में पोटेशियम एसीटेट डालने के बाद, पोटेशियम नमक पेनिसिलिन के सफेद क्रिस्टल अवक्षेपित हो गए। हाथों से मुक्त हेरफेर पूरा करने के बाद, चेन ने बलगम द्रव्यमान को हटा दिया और इसे भूरे पाउडर में बदलने का फैसला किया।

इसके पहले निशानों का एक छोटा सा सुखद प्रभाव होता है: पेनिसिलिन का एक छोटा सा दाना, प्रति मिलियन एक के अनुपात में पतला, कम जीवाणुनाशक शक्ति रखता है - घातक कोका के बीच के कमरे क्विल्स के एक समूह के माध्यम से मर गए। उसी समय, नस में इंजेक्शन लगाने पर, दवा ने न केवल उसे मारा, बल्कि रक्त की आपूर्ति को भी प्रभावित नहीं किया।

चेनी की जाँच तक अभी कुछ और बातें बाकी थीं। सफेद चूहों में इस पेनिसिलिन की लगातार निगरानी की गई। वे घातक से कम खुराक पर स्टेफिलोकोसी और स्ट्रेप्टोकोकी से संक्रमित थे। उनमें से आधे को पेनिसिलीन दी गई और वे सभी जीवित मर गए। अन्य लोग व्यर्थ ही मर गये। यह तुरंत स्पष्ट हो गया कि पेनिसिलिन न केवल कोकस को मारता है, बल्कि गैंग्रीन के कारणों को भी मारता है।

1942 में, पेनिसिलिन का परीक्षण उन रोगियों पर किया गया था जो मेनिनजाइटिस से मर गए थे। नेज़ाबार वह विदुझाव। इस बारे में खबरें बड़ी शत्रुता से भरी थीं. हालाँकि, युद्धग्रस्त इंग्लैंड में नई दवा का विकास सफल नहीं हो सका। संयुक्त राज्य अमेरिका में वनस्पतियाँ नष्ट हो गईं, और यहाँ 1943 में, पियोरिया शहर के पास, डॉ. कॉघिल की प्रयोगशाला ने पहली बार पेनिसिलिन का व्यावसायिक उत्पादन विकसित किया। 1945 रॉक फ्लेमिंग, फ्लोरा और चेन को उनकी उत्कृष्ट खोजों के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

यूएसएसआर में, मोल्ड पेनिसिलियम क्रस्टोसम (एक कवक जो मॉस्को बम भंडार में से एक की दीवारों में पाया गया था) से पेनिसिलिन को 1942 में प्रोफेसर जिनेदा एर्मोलेयेवा द्वारा इसके जन्म से हटा दिया गया था। युद्ध हुआ. अस्पताल स्टेफिलोकोकी और स्ट्रेप्टोकोकी के कारण होने वाले शुद्ध संक्रमण वाले घावों से भर गए, जिसने पहले से ही गंभीर घावों को और बढ़ा दिया।

लिकुवन्न्या महत्वपूर्ण थी। अनेक घायलों की मृत्यु पीप संक्रमण के कारण हुई। 1944 में, व्यापक शोध के बाद, यरमोलियेवा अपनी दवा का परीक्षण करने के लिए मोर्चे पर गईं। ऑपरेशन से पहले, यरमोलयेवा ने सभी घायल मरीजों को आंतरिक पेनिसिलिन इंजेक्शन लगाया। इसके बाद, अधिकांश सैनिकों के घाव बिना किसी जटिलता या दमन के, बिना तापमान में वृद्धि के ठीक हो गए।

पेनिसिलिन क्षेत्र के सर्जनों के लिए एक चमत्कार के रूप में सामने आया। सबसे महत्वपूर्ण बीमारियाँ रक्त विषाक्तता या पैर की सूजन के कारण होती थीं। उस समय, यूएसएसआर में पेनिसिलिन का कारखाना उत्पादन स्थापित किया गया था।

अब एंटीबायोटिक्स का परिवार तेजी से बढ़ने लगा है। पहले से ही 1942 में, गॉज़ ने ग्रैमिकिडिन देखा, और 1944 में, यूक्रेनी-अमेरिकी वैक्समैन ने स्ट्रेप्टोमाइसिन को बंद कर दिया। एंटीबायोटिक्स का युग शुरू हो गया है, दोस्तों! जिसके भाग्य ने लाखों लोगों की जान बचाई।

यह अच्छा है कि पेनिसिलिन का अब पेटेंट नहीं है। जिन लोगों ने इसका आविष्कार किया और इसे बनाया, उन्हें पेटेंट रद्द करने के लिए प्रेरित किया गया - वे इस बात का सम्मान करते थे कि एक भाषण जो मानवता को इतना नुकसान पहुंचा सकता है, वह किसी भी आय के अधीन नहीं है। शायद यह इतने पैमाने की एकमात्र खोज है जिसका कॉपीराइट अधिकार किसी के पास नहीं है।

आधुनिक लोगों के लिए एंटीबायोटिक के बिना चिकित्सा के दायरे को समझना महत्वपूर्ण है। इसकी सहायता से लाखों लोगों का जीवन जटिल से जटिल संक्रामक रोगों से मुक्त हो जाता है। जो शानदार लगता है वह यह है कि पेनिसिलिन (पहला रोगाणुरोधी एजेंट) से इलाज एक बीमारी है। 20वीं सदी की शुरुआत में फ्लेमिंग कवक को जानें, जो बाहर दिखाई दिया लोगों के लिए हानिकारक नहीं है, एले चलो बिगाड़ो के लिएसस्ता सूक्ष्मजीवों.

यहां तक ​​कि स्कूल में भी, हम प्राचीन दुनिया के लोगों की अल्पायु और छोटे जीवन के बारे में विभिन्न कहानियों से परिचित हैं। जो लोग 13 वर्ष की आयु तक जीवित रहे, उन्हें दीर्घजीवी लोगों के रूप में सम्मान दिया गया, लेकिन लालची शिविर में उनका स्वास्थ्य अच्छा था:

• त्वचा वृद्धि और झुर्रियों से फट रही थी;
• दाँत सड़ गये और गिर गये;
• आंतरिक अंग अल्प भोजन और अत्यधिक शारीरिक माँगों के कारण हुई क्षति से उबर रहे थे।

मृत्यु छोटे और खतरनाक पैमाने पर होती है। पर्दे के बाद महिलाओं की मृत्यु को अत्यंत सम्मान के साथ लिया जाता था। 16वीं शताब्दी में, मानव जीवन की गंभीरता 30 वर्ष से अधिक पुरानी नहीं थी, और 20वीं शताब्दी की शुरुआत में भी, समय की एक छोटी सी अवधि घातक अंत में बदल सकती थी।

एंटीबायोटिक दवाओं के आगमन से पहले, बीमारियों के इलाज के लिए बीमारी और रुग्णता पद्धतियों का उपयोग किया जाता था।

1. संक्रमण के मामले में, रक्तपात का संकेत दिया गया था (महान न्यायाधीश द्वारा एक चीरा लगाया गया था और जोंक लगाया गया था)। मेटा - दैनिक विकृति से नामित रक्त का निष्कासन।
2. मवाद निकालने के लिए खुले घावों पर वुगिला और ब्रोमीन डाला गया। बीमारी गंभीर बीमारी में समाप्त हो गई और बैक्टीरिया मर गए।
3. सिफलिस के इलाज के लिए उन्होंने पारे का उपयोग किया। अंगूरों को आंतरिक रूप से लिया गया या पतली छड़ियों के साथ पौधे में डाला गया। एकमात्र विकल्प अभी भी असुरक्षित भालू था।

पेनिसिलिन विकास का इतिहास

इसमें कोई आश्चर्य नहीं कि पेनिसिलिन की खोज का इतिहास महान वैज्ञानिक और तकनीकी क्रांति के साथ शुरू हुआ। 19वीं-20वीं शताब्दी में, मानवता ने कई नए क्षेत्रों में महारत हासिल की:

• ज़्व'याज़ोक ता;
• रेडियो और रोज़वागी;
• स्थानांतरण (कारें और विमान);
• पृथ्वी और अंतरिक्ष की खोज के लिए वैश्विक विचार उभरने लगे।

आख़िरकार, सभी वैज्ञानिक और तकनीकी प्रगति ने लोगों के जीवन और जटिल महामारी विज्ञान की स्थिति को पार कर लिया है। टाइफस, पेचिश, तपेदिक और बुखार से लाखों लोग सामूहिक रूप से मर गए। सेप्सिस एक घातक वायरस है।

तथ्यों के साथ पेनिसिलिन के बारे में संक्षेप में अपना विचार बदलें

कई लोगों ने यह पता लगाने की कोशिश की है कि समस्या क्या है और बीमारी का समाधान कैसे किया जाए। प्रयोग किए गए, और परिणाम बहुत नकारात्मक थे। यह विचार कि रोगाणुओं को विशेष जीवाणुओं द्वारा मारा जा सकता है, 19वीं शताब्दी की शुरुआत में पेश किया गया था।

1. लुई पास्चर। शोध से पता चला है कि एंथ्रेक्स बेसिली गायन सूक्ष्मजीवों के प्रभाव में मर जाते हैं।
2. 1871 में, रूसी मैनसेन और पोलोटेबनोव ने बैक्टीरिया पर फूल वाले कवक के हानिकारक प्रभावों की खोज की। लेकिन उनके काम के प्रति कोई वास्तविक सम्मान नहीं था।
3. 1867 में, सर्जन लिस्टर ने पता लगाया कि बैक्टीरिया में सूजन थी और उन्होंने पहले ज्ञात एंटीसेप्टिक, कार्बोलिक एसिड की मदद से उनसे लड़ना शुरू किया।
4. अर्नेस्ट डचेसन. शोध प्रबंध में इस तथ्य पर प्रकाश डाला गया कि 1897 में, वाइन के एक समूह ने मानव शरीर पर हमला करने वाले कम बैक्टीरिया के खिलाफ सफलतापूर्वक परीक्षण किया था।
5. 1984 में, मेचनिक परिवार ने आंतों के विकारों के इलाज के लिए किण्वित दूध उत्पादों से एसिडोफिलस बैक्टीरिया प्राप्त किया।

पेनिसिलिन का रूसी वाइन निर्माता कौन है?

रेडयांस्की यूनियन में, माइक्रोबायोलॉजिस्ट एर्मोलिएवा ने एंटीबायोटिक दवाओं के विकास और अनुसंधान पर काम किया। सबसे पहले रेडियन वैज्ञानिकों ने इंटरफेरॉन को एक एंटी-वायरस दवा के रूप में विकसित करना शुरू किया। 1942 यरमोलियेवा से पेनिसिलिन हटा दिया गया. अनुसंधान और जांच से यह तथ्य सामने आया कि कुछ ही वर्षों के भीतर एसआरएसआर ने बड़े बैचों में एंटीबायोटिक का उत्पादन शुरू कर दिया।

पेनिसिलिन की शराब कौन है, फ्लेमिंग का योगदान

कई वर्षों से, अलेक्जेंडर फ्लेमिंग पहले एंटीबायोटिक - पेनिसिलिन के शौकीन रहे हैं। उनके काम के लिए, उत्तराधिकारी को 1945 में नोबेल पुरस्कार मिला। जब एंटीबायोटिक अचानक सामने आई: फ्लेमिंग लापरवाह थे और अक्सर टेस्ट ट्यूबों को साफ नहीं करते थे। लंबी अवधि की तैयारी से पहले, मैं पेट्री डिश धोना भूल गया, जो स्टेफिलोकोकल कॉलोनियों से रहित थे।

आगमन पर, यह पता चला कि कपों पर फफूंदी खिल गई थी, और प्लॉट पूरी तरह से बैक्टीरिया से मुक्त थे। फ्लेमिंग यह नहीं भूलते कि सांचा वाणी को कंपन करता है जो स्टेफिलोकोसी को मारता है। जीवाणुविज्ञानी ने कवक से पेनिसिलिन देखा, लेकिन फिर भी संदेह था।

बाद में, फ्लोरा और चेन ने रोबोट की छपाई पूरी की। 10 वर्षों के बाद, बदबू ने चेहरों को रंग दिया और पेनिसिलिन का शुद्ध रूप सामने लाया।

1942 में, पेनिसिलिन का उपयोग लोगों को शिक्षित करने की एक विधि के रूप में किया जाने लगा। मरने वाला पहला रोगी रक्त विषाक्तता से पीड़ित एक बच्चा था। द्वितीय विश्व युद्ध के समय, संयुक्त राज्य अमेरिका में पेनिसिलिन का उत्पादन कन्वेयर बेल्ट पर डाल दिया गया था। एक बार फिर, सैकड़ों-हजारों सैनिकों को गैंगरीन और अंग-विच्छेदन के लिए भेज दिया गया।

पेनिसिलिन कैसे काम करता है?

एंटीबायोटिक का सिद्धांत यह है कि यह बैक्टीरिया के जीवन को बनाए रखने के लिए आवश्यक रासायनिक प्रतिक्रिया को रोकता या दबाता है। पेनिसिलिन उन अणुओं की गतिविधि को रोकता है जो नए सेलुलर बैक्टीरिया पैदा करते हैं। एंटीबायोटिक लोगों या जानवरों पर लागू नहीं होता है; मानव कोशिकाओं के बाहरी झिल्ली के टुकड़े बैक्टीरिया द्वारा काफी हद तक बाधित होते हैं।

क्रिया का तंत्र और विशेषताएं.

• पेनिसिलिन अणुओं में जीवाणुनाशक गुण शामिल होते हैं: वे विभिन्न प्रकार के जीवाणुओं के लिए हानिकारक होते हैं।
• क्रिया का मुख्य उद्देश्य पेनिसिलिन-बाइंडिंग प्रोटीन है। ये एंजाइम बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति के संश्लेषण में शामिल होते हैं।
• जब बैक्टीरिया संश्लेषण धीमा करना शुरू करते हैं, तो एक प्रक्रिया शुरू होती है जिससे बैक्टीरिया फिर से मर जाते हैं।

समय के साथ, रोगाणुओं ने अपना बचाव करना शुरू कर दिया: उन्होंने एक विशेष घटक देखना शुरू कर दिया जो एंटीबायोटिक में होता है। लेकिन अब रोबोटों ने हाल ही में रंगीन दवाओं की उपस्थिति को देखना शुरू कर दिया है जो अवरोधक के रूप में कार्य करते हैं। ऐसे एंटीबायोटिक्स को पेनिसिलिन-सुरक्षात्मक एंटीबायोटिक्स कहा जाता है।

हमारे दिनों में अंतर्दृष्टि का प्रवाह

मानवता अपने विकास के टूटे-फूटे और भटके हुए रास्तों से गुज़री है। गतिविधि के विभिन्न क्षेत्रों में महत्वपूर्ण आलोचनाओं और महान उपलब्धियों का अभाव था। पेनिसिलिन के निर्माण से पेनिसिलिन का विकास हुआ।

वैश्विक स्तर पर, पेनिसिलिन 1952 में लोकप्रिय होना शुरू हुआ। अद्वितीय अधिकारियों के नेताओं ने विभिन्न विकृति के उपचार के लिए विकोरिस्ट करना शुरू किया:

• अस्थिमज्जा का प्रदाह;
• उपदंश;
• न्यूमोनिया;
• सूर्योदय से पहले बुखार;
• चोट लगने के बाद संक्रमण.

अतीत में विभिन्न जीवाणुरोधी दवाएं देखी गई हैं। एंटीबायोटिक्स ने लंबे समय तक इन बीमारियों पर अपना असर दिखाना शुरू कर दिया। एंटीबायोटिक दवाओं के बदले में, गंभीर संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई कम हो गई और लोगों का जीवन 35 वर्ष कम हो गया।

वसंत 3 पूरी दुनिया में पेनिसिलिन की शुरूआत का आधिकारिक दिन है। मानवता की जागृति के पूरे एक घंटे के दौरान, कोई अन्य भेष नहीं मिला जो इतने सारे मानव जीवन को बर्बाद कर देता।

मानवता अपने विकास के पथ पर कठिन और कांटेदार रास्ते से गुजरी है। पिछले हज़ार वर्षों में, मानव जीवन के विभिन्न क्षेत्रों में हज़ारों महान खोजें और महत्वपूर्ण सफलताएँ प्राप्त हुई हैं। चिकित्सा क्षेत्र में वर्तमान क्रांति में योगदान देने वाली सबसे बड़ी खोजों में से एक थी विनाहाइड पेनिसिलिन- दुनिया का पहला एंटीबायोटिक. 20वीं सदी की शुरुआत तक, मानवता ने टेलीग्राफ, टेलीफोन, रेडियो, ऑटोमोबाइल, उड़ान और अंतरिक्ष अन्वेषण जैसे उपकरणों में पूरी तरह से महारत हासिल कर ली थी। और साथ ही, दुनिया भर में हजारों लोग टाइफस, पेचिश, बुखार और ज्वर से मरते रहे और सेप्सिस एक घातक वायरस बन गया। बैक्टीरिया का उपयोग करके बैक्टीरिया से लड़ने का विचार 19वीं शताब्दी का है। इस प्रकार, लुई पाश्चर द्वारा किए गए शोध के परिणामस्वरूप, यह स्थापित किया गया कि कुछ रोगाणुओं के प्रभाव में, एंथ्रेक्स बेसिली मर जाते हैं। मेडिकल छात्र अर्नेस्ट डचेसन का एक शोध प्रबंध हाल ही में प्रकाशित हुआ है कि 1897 में ही क्रांति ने मानव शरीर को संक्रमित करने वाले बैक्टीरिया से लड़ने के लिए एक रंग (पेनिसिलिन सहित) पेश किया था। टाइफस के इलाज के लिए मैंने अपना शोध गिनी पिग पर लगाया। दुर्भाग्य से, ई. डचेसन की उत्साहपूर्ण मृत्यु से मृत्यु पूरी नहीं हुई।

पहले एंटीबायोटिक (पेनिसिलिन) के आधिकारिक आविष्कारक ब्रिटिश जीवाणुविज्ञानी अलेक्जेंडर फ्लेमिंग हैं, और इसकी खोज की तारीख 3 जून, 1928 है। स्टेफिलोकोसी के टीकाकरण में लगे रहने के बाद, मुझे आश्चर्य हुआ कि एक महीने के बाद, कल्चर प्लेटों में से एक पर फूल वाले मशरूम दिखाई दिए। स्टेफिलोकोसी की कॉलोनियां पहले वहां स्थित पाई गई थीं। स्टैफिलोकोकल कवक के साथ प्लेट पर वृद्धि, फ्लेमिंग ने उन्हें मशरूम पेनिसिलिन कहते हुए पेनिसिलियासी के रूप में वर्गीकृत किया। आगे के शोध से पता चला कि, स्टेफिलोकोकस के अलावा, पेनिसिलिन उन लोगों को भी प्रभावित करता है जो स्कार्लेट ज्वर, डिप्थीरिया, निमोनिया और मेनिनजाइटिस से पीड़ित हैं। दुर्भाग्य से, पैराटाइफाइड और सीलिएक टाइफस के खिलाफ, उनके दर्शन शक्तिहीन साबित हुए। 1929 में, उन्होंने इंग्लिश जर्नल ऑफ़ एक्सपेरिमेंटल पैथोलॉजी में अपने निष्कर्षों का प्रमाण प्रकाशित किया। आगे के शोध से पता चला कि पेनिसिलिन का उत्पादन स्थिर था, लेकिन सक्रिय पदार्थ को शुद्ध करना और निकालना संभव नहीं था। 1939 तक फ्लेमिंग एक प्रभावी उपचार विकसित करने में सक्षम नहीं थे; नई दवा अब स्थिर नहीं थी। फ्लेमिंग ने 1942 तक अपना कार्य विस्तार से किया।

शुद्ध करें और देखें पेनिसिलिन का 1940 में सक्रिय रूप से उपयोग किया गया था। बायोकेमिस्ट ई.बी. चेन और जीवाणुविज्ञानी एच.डब्ल्यू. 1941 में ही, फ्लोरा ने प्रभावी खुराक के लिए पर्याप्त पेनिसिलिन जमा कर लिया था। संक्रमित रक्त से लिया गया 15-वर्षीय नमूना पहला ऐसा नमूना था जिसे पूरी तरह से हटाए गए एंटीबायोटिक से उपचारित किया गया। पेनिसिलिन की खोज के लिए ई. चेन, ए. फ्लेमिंग और डब्ल्यू. एच. फ्लोरिन को 1945 में तीन नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। तीनों ने पेनिसिलिन वाइन के लिए पेटेंट प्राप्त किया, यह सम्मान करते हुए कि जो मानवता को चुराता है वह लाभ का दोषी नहीं है। यह एक अनोखी विफलता है, क्योंकि इतनी बड़ी वाइन के लिए किसी को भी कॉपीराइट नहीं दिया गया है। पेनिसिलिन और गंभीर संक्रामक रोगों के उपचार के लिए धन्यवाद, दवा ने लोगों की जीवन प्रत्याशा को 30-35 वर्ष तक बढ़ा दिया है।

द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, संयुक्त राज्य अमेरिका में औद्योगिक पैमाने पर पेनिसिलिन का उत्पादन स्थापित किया गया, जिसमें हजारों घायल सैनिक मारे गए। युद्ध के बाद, एंटीबायोटिक उत्पादन की विधि में काफी सुधार हुआ, 1952 से, भाग्य को विश्व तराजू के व्यावहारिक ठहराव का पता चल गया है। पेनिसिलिन की मदद से, चोट और देखभाल के बाद संक्रमण के विकास सहित ऑस्टियोमाइलाइटिस, सिफलिस, निमोनिया, जननांग बुखार जैसी पहले की घातक बीमारियों का उपयोग किया गया था। नेज़ाबार द्वारा जीवाणुरोधी औषधियाँ देखी गईं। एक दशक से अधिक समय से एंटीबायोटिक्स बीमारी के लिए रामबाण इलाज बन गए हैं। रेडियनस्की यूनियन को एंटीबायोटिक दवाओं की एक पूरी श्रृंखला के निर्माण का श्रेय प्रख्यात माइक्रोबायोलॉजिस्ट जेड.वी. एर्मोलीवा को जाता है। चीनी वैज्ञानिकों के मुताबिक इंटरफेरॉन की जांच एंटी-वायरस एजेंट के तौर पर की जा रही है। स्वयं प्रोफेसर डब्ल्यू. एच. फ्लोरा के अनुसार, पेनिसिलिन, जो जेड. वी. एर्मोलेयेवा द्वारा लिया गया था, एंग्लो-अमेरिकन भाषा के लिए 1.4 गुना अधिक महंगा है। पेनिसिलिन की पहली खुराक 1942 में येर्मोलयेवा द्वारा ली गई थी। रेडियन एंटीबायोटिक के बड़े पैमाने पर उत्पादन में तुरंत सुधार किया गया।