Ingrediente suplimentare: lactoză anhidră – 163,6 mg* (151,57 mg), amidon de porumb – 47 mg, laurilsulfat de sodiu – 0,94 mg, stearat de magneziu – 8,46 mg.

O mulțime de lactoză anhidră se datorează activității substanței active.

Depozitare Shell: dioxid de titan (E171) – 1,44 mg, albastru patentat V (E131) – 0,0164 mg, gelatină – până la 96 mg.

6 buc. - blistere (1) - pachete de carton.

Rulouri acoperite cu scuipat culoare gri-blachit, rotund, dublu-convex.

	1 filă.
Azitromicină (sub formă dihidrată)	500 mg

cuvinte suplimentare: celuloză silicat microcristalină - 69 mg, celuloză microcristalină - 57 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 46 mg, - 24 mg, stearat de magneziu - 10 mg, talc - 10 mg, număr de dioxid de siliciu

Depozitul rafinăriei: dioxid de titan - 10,58 mg, talc - 9,57 mg, copovidonă - 4,95 mg, etilceluloză - 4,95 mg, macrogol 6000 - 1,32 mg, (indigotină) E132 - 1,22 mg, colorant lac verde 8% (indigotină) galbene quinocarmină132 (indigotină) E104) – 0,41 mg.

3 buc. - blistere (1) - pachete de carton.

substanțe suplimentare: gumă xantan - 20,846 mg, zaharinat de sodiu - 4,134 mg, carbonat de calciu - 162,503 mg, dioxid de siliciu - 26,008 mg, fosfat de sodiu anhidru - 17,259 mg2,5 sorb. 3 mg, aromă de floarea soarelui - 8,159 mg, aromă de cireșe - 12,096 mg.

11,43 g – sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare (volum 5 ml, cu recipient pentru volum 2,5 ml) – pachete de carton.

Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare internă. culoare albă sau ușor albă, cu miros fructat; S-a preparat o suspensie de culoare albă, cu miros de fructe.

gumă xantană, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu, dioxid de siliciu, fosfat de sodiu anhidru, sorbitol, aromă de mere, aromă de vișină.

10 g – sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurat (volum 5 ml, cu recipient pentru volum 2,5 ml) – pachete de carton.

Acțiune farmacologică

Antibiotic cu spectru larg. Azitromicina este un reprezentant al subgrupului de antibiotice macrolide - azalide. La concentrații mari are un efect bactericid.

Farmacocinetica

Vsmotuvannya

Azitromicina este absorbită rapid din glanda tiroidă, ceea ce se datorează stabilității sale acide și lipofilității. După administrarea internă de Chemomycin în doză de 500 mg, Cmax a azitromicinei în sânge ajunge la 2,5-2,96 ani și devine 0,4 mg/l. Biodisponibilitatea devine 37%.

Rozpodil

Azitromicina pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital, pelvisul anterior, pielea și țesuturile moi. Concentrație mare în țesuturi (la 10-50 de persoane, mai scăzută în plasmă sanguină) și trivalium T 1/2 datorită legării scăzute a azitromicinei de proteinele plasmatice sanguine, precum și capacității sale de a pătrunde în celulele eucariote. Sunt concentrate într-un mediu cu un pH scăzut, care produce lizozomi. . Aceasta, la rândul său, înseamnă un V d mare (31,1 l/kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicinei de a se acumula în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea resturilor celulare interne. S-a dovedit că fagocitele eliberează azitromicină la locul de localizare a infecției, mai degrabă decât în ​​procesul de fagocitoză. Concentrația de azitromicină la locul infecției este semnificativ mai mică în țesuturile sănătoase (în medie cu 24-34%) și se corelează cu stadiul de inflamație. În ciuda concentrației mari în fagocite, azitromicina nu afectează semnificativ funcția acestora.

Azitromicina rămâne la concentrații bactericide la mijlocul tratamentului timp de 5-7 zile după administrarea dozei rămase, ceea ce a permis dezvoltarea unor cure de tratament scurte (de 3 și 5 zile).

Metabolism

În ficat, azitromicina este demetilată, metaboliții care sunt eliberați nu sunt activi.

Vivedennya

Introducerea azitromicinei din plasma sanguină are loc în stadiul 2: T 1/2 este de 14-20 de ani în intervalul de la 8 la 24 de ani după administrarea medicamentului și 41 de ani - în intervalul de la 24 la 72 de ani, ceea ce permite medicamentul să stagneze 1 din când în când.

Se arată

Boală infecțioasă-inflamabilă cauzată de microorganisme sensibile la medicament:

- infectii ale venelor superioare ale cailor respiratorii si ale organelor ORL (angina, sinuzita, amigdalita, otita medie);

- scarlatină;

- infecții ale părților inferioare ale tractului respirator (bacteriene, inclusiv boli atipice, pneumonie, bronșită);

- infectii ale tractului urogenital (uretrita de desfasurare si/sau cervicita);

- infectii ale pielii si ale tesuturilor moi (rabie, impetigo, alte dermatoze infectate);

- boala Lyme (boreliaza) pentru tratamentul stadiului cob (eritem migrant);

- pungă și duoden bolnave asociate cu Helicobacter pylori (în terapie combinată) (pentru tablete și capsule).

Contraindicat

- deficit de Pechinkova;

- lipsa de nirkova;

- vârsta copilului până la 12 ani (pentru capsule și tablete);

- copilărie până la 12 luni (pentru suspensie 200 mg/5 ml);

- copilărie până la 6 luni (pentru suspensie 100 mg/5 ml);

- Sensibilitate crescută la antibioticele macrolide.

Z îngrijire Medicamentul trebuie prescris pentru vaguzitate, aritmie (posibile aritmii splanhnice și interval QT prelungit), copii cu insuficiență hepatică severă sau alte tulburări.

Dozuvannya

Medicamentul trebuie luat intern 1 dată pe doză cu 1 an înainte de a merge sau 2 ani după plecare, deoarece la administrarea de o oră cu sânge, absorbția azitromicinei este redusă.

Dacă omiteți o doză de medicament, luați-o mai devreme și luați următoarea doză la un interval de 24 de ani.

Capsule

Să creștem la Chemomicina este prescrisă în doză de 500 mg (2 capsule) pe doză timp de 3 zile; doza de curs - 1,5 g.

La Se prescrie 1 g (4 capsule) în prima zi, apoi 500 mg (2 capsule) la fiecare 2 până la 5 zile; doza de curs – 3 r.

La Se prescrie 1 g (4 capsule) o dată.

La boala Lyme(Borelioza) pentru tratamentul stadiului cob (eritem migrans) se prescrie 1 g (4 capsule) în ziua 1 și 500 mg (2 capsule) în zilele 2 până la 5 (doza de curs - 3 g).

La , prescrieți 1 g (4 capsule) per doză timp de 3 zile la depozitul terapiei combinate anti-Helicobacter pylori

Copii peste 12 ani la infecții ale părților superioare și inferioare ale tractului respirator, ale pielii și țesuturilor moi Medicamentul este prescris în doză de 10 mg/kg 1 dată/zi timp de 3 zile (doza de curs - 30 mg/kg) în prima zi - 10 mg/kg, apoi 4 zile - 5-10 mg/kg /zi.

La eritem migrant- 20 mg/kg în prima zi și 10 mg/kg în a 2-a până la a 5-a zi.

Pigulki

Să creștem mari și copii peste 12 ani la infecții ale ramurilor superioare și inferioare ale sistemului respirator Se prescrie 500 mg per doză timp de 3 zile; doza de curs - 1,5 g.

La infecții ale pielii și ale țesuturilor moi Se prescrie 1 g/doza in prima zi, se administreaza 500 mg in fiecare zi de la 2 la 5 zile; doza de curs – 3 r.

La uretrita acuta necomplicata si cervicita prescris o dată în doză de 1 g.

La boala Lyme(boreliaza) pentru tratamentul stadiului de cob (eritem migran), medicamentul este prescris în doză de 1 g în prima zi și 500 mg în fiecare zi din a 2-a până în a 5-a zi; doza de curs – 3 r.

La boli ale pungii și duodenului asociate cu Helicobacter pylori, se administrează 1 g per doză timp de 3 zile la depozitul terapiei combinate anti-Helicobacter pylori

Suspensie 200 mg/5 ml și 100 mg/5 ml

U copii peste 12 luni se congela cu o suspensie de 200 mg/5 ml, at copii peste 6 luni- suspensie 100 mg/5 ml.

Pentru copii la infecții ale părților superioare și inferioare ale tractului respirator, infecții ale pielii și țesuturilor moi(pentru eritemul migrator cronic) Chemomicina sub formă de suspensie se prescrie în doză de 10 mg/kg greutate corporală o dată pe zi timp de 3 zile (doza de curs – 30 mg/kg).

Să creștem la infecții ale ramurilor superioare și inferioare ale sistemului respirator Se prescrie 500 mg o dată pe doză timp de 3 zile; doza de curs - 1,5 g.

La Infecții ale tractului urogenital medicament prescris hai sa crestem doza este de 1 g o dată; copii cu vârsta de până la 8 ani cu o greutate corporală de peste 45 kg- 10 mg/kg o dată.

La eritem migrator cronic Se administrează o dată pe doză timp de 5 zile: hai sa crestem- 1 g per doză în prima zi în 1 doză, administrat 500 mg per doză în zilele 2 până la 5, doza de curs - 3 g; pentru copii- Ziua 1 la o doză de 20 mg/kg corp, apoi din ziua 2 până la 5 - 10 mg/kg corp.

prima zi

a 2-5-a zi

Reguli de pregătire a suspendării

În sticla pentru care conține pulberea, adăugați apă (distilată sau fiartă sau răcită) pas cu pas până la semn. În loc de o sticlă, folosește-l cu atenție până când extragi o singură suspensie.

Dacă rubarba suspensiei preparate este sub semnul de pe eticheta sticlei, adăugați din nou apă la semn și renunțați.

Suspensia preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 5 zile.

Înainte de implantare, suspensia trebuie pregătită.

Imediat dupa primirea suspensiei se bea o cantitate mica de lichid (apa, ceai) pentru a framanta si rula suspensia care s-a pierdut in gura goala.

Activități secundare

Pe partea sistemului de iarbă: diaree (5%), oboseală (3%), dureri abdominale (3%); 1% și mai puțin – dispepsie, vărsături, flatulență, melenă, diaree colestatică, activitate crescută a enzimelor hepatice, la copii – constipație, anorexie, gastrită.

Pe partea sistemului cardiovascular: bătăi ale inimii, durere în piept (1% sau mai puțin).

Pe partea sistemului nervos central: confuzie, cefalee, vertij, somnolență; la copii – dureri de cap (în timpul tratamentului otitei medii), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin).

Pe partea sistemului de articole: candidoza vaginala.

Pe partea laterală a sistemului tiroidian: jad (1% sau mai puțin).

Reactii alergice: visip, cucuiul lui Quincke; la copii – conjunctivită, mâncărime, kropivyanka.

Inshi: oboseală crescută, fotosensibilitate.

Supradozaj

Simptome: oboseală, pierderea auzului consumatoare de timp, vărsături, diaree.

Likuvannya: spălarea shlunka; efectuarea terapiei simptomatice.

Mutualismul medical

Când chemomicină și antiacidele (aluminiu-magneziu) stagnează timp de o oră, absorbția azitromicinei crește.

Etanolul crește și scade, de asemenea, absorbția azitromicinei.

Cu utilizarea pe scară largă a warfarinei și azitromicinei (în doze mari), nu a fost detectată nicio modificare a orelor de protrombină, potrivit medicilor, că atunci când macrolidele interacționează cu warfarina, este posibil să se intensifice efectul anticoagulant, pacienții nu ocolesc monitorizarea oră de protrombină.

Concentrația crescută de azitromicină și digoxină crește concentrația restului.

Cu o perfuzie de azitromicină cu ergotamina și dihidroergotamină de o oră, se observă o creștere a efectului toxic al substanțelor rămase (vasospasm, dizestezie).

Utilizarea crescută a triazolamului și azitromicinei reduce clearance-ul și sporește efectele farmacologice ale triazolamului.

Azitromicina își mărește excreția și crește concentrația plasmatică și toxicitatea la cicloserina, anticoagulante indirecte, metilprednisolon, felodipină, precum și medicamente care sunt susceptibile la oxidarea microzomală (carbamaze epine, terfenadină, ciclosporină, hexobarbitone, alcaline, agenți hipoglicemici orali și alți agenți hipoglicemici orali). compuși xantinici) – pentru inhibarea oxidării microzomale în hepatocite de către azitromicină.

Lincozaminele slăbesc eficacitatea azitromicinei, iar tetraciclinele și cloramfenicolul le sporesc.

Interacțiuni farmaceutice

Azitromicina farmaceutică nu este incompatibilă cu heparina.

insertii speciale

Nu luați medicamentul într-o oră.

După întreruperea tratamentului, unii pacienți pot prezenta o reacție de hipersensibilitate care va necesita tratament specific și supraveghere medicală.

Vaginism și lactație

În caz de sarcină, Chemomicina este prescrisă numai în perioada în care rujeola extrasă pentru mamă depășește potențialul sac pentru făt.

Dacă este necesară stagnarea medicamentului în timpul alăptării, urmați dieta pentru a asigura alăptarea în timpul orei de alăptare.

Este necesară prudență la administrarea medicamentului pacienților cu insuficiență hepatică (în special copiilor). Contraindicații pentru insuficiența hepatică.

Dozatoare Umovi din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Înțelegeți termenul economisire

Lista B. Păstrați medicamentul la îndemâna copiilor, la îndemâna luminii, la o temperatură de 15° până la 25°C. Termenul de referință pentru tablete și pulbere este de 2 termeni; pentru capsule - 3 pietre.

Catad_pgroup Antimicrobiene (diverse grupuri)

Liofilizat de chemomicină - instrucțiuni de la stagnare.

Număr de înregistrare

cod ATX

Denumire comună internațională

azitromicină

Forma medicamentului

liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile.

stoc

1 sticla de razbunare
discurs dyucha- azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat 524,00 mg) 500 mg;
discursuri suplimentare: acid citric monohidrat – 110 mg, manitol – 146 mg, hidroxid de sodiu – la pH 6,0 – 7,0.

Descriere

Pulbere liofilizată sau tabletă întărită de culoare albă sau albă.

Grupa farmacoterapeutică

Antibiotic - azalid

Autoritățile farmacologice

Farmacodinamica
Azitromicina este un antibiotic bacteriostatic cu spectru larg aparținând grupului macrolide-azalide. Are un spectru larg de activitate antimicrobiană. Mecanismul de acțiune al azitromicinei se datorează inhibării sintezei proteinelor celulare microbiene. Prin legarea de subunitatea 50S a ribozomului, inhibă translocaza peptidică în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, crescând creșterea și reproducerea bacteriilor. La concentrații mari are un efect bactericid.

Există activitate scăzută a microorganismelor gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Microorganismele pot rămâne rezistente la antibiotic sau pot deveni rezistente la următorul antibiotic.

Scala de sensibilitate a microorganismelor la azitromicină:

Microorganisme	CMI*, mg/l
	Sensibil	Bastoane
Stafilococ
Streptococul A, B, C, G
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae

*Concentrație inhibitorie minimă

Cel mai adesea sensibil la azitromicină:

• Staphylococcus aureus(sensibil la meticilină), Streptococcus pneumoniae(sensibil la penicilină), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, grupele de streptococi C, G ;
• Microorganisme aerobe gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• microorganisme anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.,Peptostreptococ spp.;
• Alte microorganisme: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Micoplasma pneumoniae, Micoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Microorganisme cu rezistență la azitromicină:

• Streptococcus pneumoniae(rezistent la penicilină).

Microorganisme, în primul rând rezistente:

• Microorganisme aerobe gram-pozitive: Enterococcus faecalis, StaphylococcusS.U.A spp. (stafilococii rezistenți la meticilină cu o frecvență foarte mare dezvoltă rezistență la macrolide);
• bacterii gram-pozitive, rezistente la eritromicină;
• Anaerobi: Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica
Azitromicina pătrunde ușor din plasma sanguină în țesuturi. Concentrându-se în fagocite și fără a le perturba funcțiile, azitromicina migrează în centrul focului, acumulându-se direct în țesuturile infectate. Profilul farmacocinetic al azitromicinei se caracterizează prin concentrații scăzute în plasma sanguină și concentrații mari în țesuturi.

La voluntari sănătoși, cu perfuzie internă de azitromicină în doză de 500 mg (concentrație 1 mg/ml) timp de 3 ani, concentrația maximă Cmax în plasma sanguină a devenit 1,1 μg/ml, la o concentrație de bază de 0,18 μg/ml. Valori similare au fost observate la pacienții cu pneumonie cronică care au continuat aceeași terapie timp de 2 până la 5 zile (C max 3,6 mcg/ml, cu o concentrație de bază de 0,2 mcg/ml).

Perioada de administrare a medicamentului este de 65-72 de ani.

Legarea proteinelor plasmatice scade cu concentrații mai mari de azitromicină în sânge. Azitromicina are un grad ridicat de legare la proteine, care este mai mare de 51 la o concentrație de 0,02 mcg/ml și 7% la o concentrație de 2 mcg/ml.

După administrarea internă, azitromicina este distribuită în majoritatea țesuturilor și părților rare ale corpului. Un nivel ridicat de volum (în medie 32 l/kg) și clearance-ul plasmatic (10,8 ml/min/kg) ne permite să presupunem că perioada dificilă de administrare a medicamentului se datorează acumulării antibioticului în țesuturi cu o creștere suplimentară. în vivilnennyam-ul său.

Este ușor să treci prin barierele histohematice. Pătrunde bine în sistemul respirator, organele și țesuturile sechostate, inclusiv. vița din față, pielea și țesutul moale; se acumulează la pH scăzut în lizozomi (ceea ce este deosebit de important pentru eradicarea resturilor celulare interne). De asemenea, este transportat de fagocite: leucocite polimorfonucleare și macrofage. Cellina pătrunde prin membrane și creează concentrații mari în ele.

Concentrația la locul infecției este semnificativ mai mică (cu 24-34%), mai mică în țesuturile sănătoase și se corelează cu severitatea inflamației. Concentrațiile eficiente sunt reținute în organism timp de 5-7 zile după administrarea dozei rămase.

Principala cale de biotransformare este N-demetilarea în ficat.

Este important să fie excretat de către intestine pentru toate aspectele. Eficacitatea medicamentului este nesemnificativă. În prima zi, 11% este excretat, iar după 5 zile, 14% din doza administrată intern este excretat.

Se arată înainte de stagnare

• Pneumonie posterioară de natură importantă, cauzată de Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus sau Streptococcus pneumoniae;
• Boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine din cauza unor boli severe (endometrită și salpingită), cauzate de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae sau Mycoplasma hominis.

Contraindicat

• sensibilitate crescută la azitromicină și alte componente ale medicamentului;
• sensibilitate crescută la eritromicină, alte macrolide, cetolide;
• afectarea severă a funcției hepatice;
• afectarea funcției la un nivel sever (clearance-ul creatininei mai mic de 40 ml/min);
• Vârsta copiilor până la 16 ani;
• Administrare timp de o oră de ergotamină și dihidroergotamină.

Cu grija

Miastenie, afectarea funcției hepatice a plămânilor și severitate moderată, afectarea funcției hepatice a plămânilor și severitate moderată (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml/min); la pacienții care doresc să întrerupă terapia cu medicamente antiaritmice din clasele IA (chinidină, procainamidă) și III (dofetilidă, amiodarona și sotalol), cisapridă, terfenadină, medicamente antipsihotice (pimozidă), antidepresive (citalopram nocin), fluorochinolone (electrolitechinolone) , în special în hipokaliemie sau hipomagnezemie, cu bradicardie semnificativă clinic, aritmie cardiacă sau insuficiență cardiacă severă; tratament imediat cu digoxină, warfarină și ciclosporină.

Suspendare în timpul gestației și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este mai puțin probabil să apară în cazurile de convulsii, dacă severitatea medicamentului pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. În perioada de alăptare este prescrisă alăptarea.

Mod de congestie si dozare

Medicamentul nu mai este disponibil în magazinele medicale din spitale!
Dozele recomandate pentru administrarea intravenoasă de azitromicină în tratamentul adulților și pacienților cu vârsta de 18 ani sau peste în caz de boală precoce:

Pneumonie pozalikarniană (Pp)
500 mg o dată pe doză intravenos (i.v.) timp de cel puțin 2 zile (dacă este necesar, în funcție de deciziile medicului, cursul intravenos poate fi prelungit, dar nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile). Administrarea internă trebuie înlocuită cu administrarea orală de azitromicină sub formă de doză unică de 500 mg până la finalizarea cursului de tratament de 7-10 zile.

Boli infecțio-inflamatorii ale organelor pelvine
500 mg o dată pe doză pe cale orală timp de cel puțin 2 zile (tratamentul intravenos nu trebuie să depășească 5 zile). Administrarea internă trebuie înlocuită cu administrarea orală de azitromicină sub formă de doză unică de 250 mg până la finalizarea cursului de tratament de 7 zile.
Termenii pentru trecerea la terapia orală sunt determinați în funcție de datele clinice.

Pacienți cu nirofuncție afectată
În caz de congestie la pacienţii cu insuficienţă funcţională de severitate uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei > 40 ml/h), nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică
În caz de congestie la pacienții cu insuficiență hepatică a plămânilor sau cu nivel moderat de severitate, nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții de vară
La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Preparatul pentru perfuzie este pregătit în etapa 2:
Etapa 1 - Prepararea trandafirului reînnoit:
Pentru un flacon de 500 mg, adăugați 4,8 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile și agitați cu grijă până când pulberea este complet dizolvată.
În 1 ml din doză se administrează 100 mg azitromicină.
Gătitul are loc pe o perioadă stabilă de 24 de ani la temperatura camerei.

Etapa 2 - divorț rozchinu reînnoit (100 mg/ml) se efectuează imediat înainte de introducere, în conformitate cu tabelul de mai jos.

Dozele de reînnoire se adaugă într-un flacon care conține clorură de sodiu (clorură de sodiu 0,9%, dextroză 5%, soluție Ringer) până când concentrația finală de azitromicină este de 1,0-2,0 mg/ml într-o doză de perfuzie.

Rozchin Hemomycin nu poate fi administrat intramuscular sau intravenos!

Înainte de introducerea componentelor, se efectuează inspecția vizuală. Dacă cineva este gata să se răzbune pe părți ale discursului, nu este vinovat că a fost învingător.

Preparatele sunt stabile la temperatura camerei timp de 24 de ani.

Activități secundare

Pe partea sistemului nervos: confuzie/vertij, cefalee, somnolenta; hipoestezie, perestezie, astenie, insomnie, neliniște, agresivitate, nervozitate, agitație, nebunie, halucinații, anxietate, hiperactivitate, miastenie.

Din partea organelor se poate simți: zgomot în urechi, afectarea auzului până la surditate (când se iau doze mari timp de trei ore), afectarea vederii, pierderea gustului și a mirosului, durere la simțul mirosului, pierderea mirosului, pierderea simțurilor savuroase.

Pe partea sistemului cardiovascular: tulburări ale ritmului cardiac, aritmie, inclusiv tahicardie ventrală, interval QT crescut, tahicardie ventrală bidirecțională, scăderea presiunii arteriale.

Pe partea sistemului de iarbă: oboseală, vărsături, diaree, dureri și crampe abdominale, stupoare rară, flatulență, disfagie, mucoasă uscată a gurii goale, umflături, mucoase ale gurii goale, secreții în trecut, semne ale funcției hepatice, constipație, modificări in culoarea limbii, colita pseudomembranoasa, pancreatita, hepatita fulminanta, necroza hepatica, insuficienta hepatica (posibil cu consecinte fatale).

Pe partea sistemului de dihotomie: pneumonie, boli respiratorii, rinită, dispnee.

Pe partea sistemului circulator și limfatic: eozinofilie, anemie hemolitică, scăderea numărului de limfocite, trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, neutrofilie, scăderea numărului de bazofile, monocite, trombocite.

Reactii alergice: reacție de hipersensibilitate, mâncărime, erupție cutanată la nivelul scalpului, angioedem, angioedem, fotosensibilitate, reacție anafilactică, inclusiv umflare (în unele cazuri cu consecințe fatale), ba eritem hatoforma, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Pe partea aparatului musculo-scheletic: artralgie, osteoartrita, mialgii.

Pe partea sistemului sechostat: nefrită, deficiență gastrointestinală, disurie, neurodurere, metroragie, afectarea funcției celulare.

Pe partea laterală a pielii: dermatită, piele uscată, transpirație.

Display de laborator:în plasma sanguină: scăderea sau creșterea concentrației de bicarbonați, creșterea activității fosfatazei de fier, creșterea în loc de clor, înlocuită cu potasiu, creșterea concentrației de glucoză, șerpi în loc de sodiu, creșterea hematocritului, creșterea activității alanin aminotransferazei, creșterea concentrației de bilirubina, coacaze, creatinina.

Reacții locale: durere si inflamatie la locul de administrare a medicamentului.

Alții: candidoză, incl. Gorozhnini Rota Ta Statevich Organovs, Winning, Non-Washing, anorexіya, Vagіnith, Pharyingib, „Simit” sânge la Ozchchchi, Nosov sângerare, Bil în spin, Bil la piept, nastyaki periferic, Nabsyak Opinchi, licon.

Supradozaj

Simptome: oboseală severă, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree, dureri abdominale, afectarea funcției hepatice.
Likuvannya: mai simptomatic.

Interacțiuni cu alți agenți medicinali

AziTromіcin nu este o concentrație de Karbamazepin, Tsimetidin, Didanozină, Efavіrenza, Fluconazol, Indinavir, Mіdazolam, Theophilin, Triazolam, Trimytoprime/Sulfametoxazol, Rifabutin, Cytyrizine, Netatin,.

Studiile farmacocinetice privind adăugarea unei doze unice de cimetidină la farmacocinetica azitromicinei nu au evidențiat nicio modificare a farmacocineticii azitromicinei în comparație cu administrarea de cimetidină cu 2 ani înainte de azitromicină.

Dacă este necesar să luați ciclosporină în pat, se recomandă monitorizarea nivelului de ciclosporină din sânge și ajustarea dozei în consecință.

În cazul utilizării excesive a digoxinei și azitromicinei, este necesar să se controleze concentrația de digoxină în sânge, deoarece Bogat în macrolide promovează absorbția digoxinei în intestin, crescând concentrația acesteia în plasma sanguină.

În cazul tratamentului extensiv cu anticoagulante indirecte (warfarină, alt anticoagulant cumarinic), se recomandă pacienților să monitorizeze îndeaproape ora de protrombină.

Administrarea acută de terfenadină și antibiotice din clasa macrolidelor crește aritmia și prelungește intervalul QT. Este necesar să luați măsuri de precauție atunci când luați terfenadină și azitromicină.

Administrarea simultană de azitromicină (1200 mg) și nelfinavir (750 mg de 3 ori pe zi) determină o creștere a concentrației egale de azitromicină în plasma sanguină; Nu au existat efecte secundare semnificative clinic și nu a fost necesară ajustarea dozei de azitromicină în timpul perfuziei de o oră cu nelfinavir.

Când este stagnată cu zidovudină timp de o oră, azitromicina afectează ușor farmacocinetica zidovudinei și a metabolitului său glucoronid. Nu este mai mică, dar concentrația metabolitului activ, zidovudina fosforilată, crește în celulele mononucleare ale vaselor periferice. Semnificația clinică a acestui fapt nu a fost încă determinată.

Atunci când sunt combinate cu azitromicină, ergotamina și dihidroergotamina, pot apărea efecte toxice (vasospasm, dizestezie).

A existat un avertisment cu privire la episoadele de rabdomioliză la pacienții care iau simultan azitromicină și statine.

La administrarea de o oră de azitromicină și rifabutină, neutropenia a fost evitată. În ciuda faptului că neutropenia a fost asociată cu administrarea de rifabutină, nu a fost stabilită o relație cauzală între administrarea de azitromicină și rifabutină și neutropenie.

Azitromicina interacționează slab cu izoenzimele citocromului P450; nu a fost dezvăluit că azitromicina participă la interacțiuni farmacocinetice similare cu eritromicina și alte macrolide; azitromicina nu are același lucru care este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P450.

sigur din punct de vedere farmaceutic cu heparină.

insertii speciale

Siguranța și eficacitatea formei injectabile a medicamentului Chemomycin la copiii sub 18 ani nu au fost stabilite.

Nu administrați medicamentul în trei cure, așa cum este indicat în instrucțiuni, deoarece proprietățile farmacocinetice ale azitromicinei fac posibilă administrarea unui regim de dozare scurt.

Suprainfecția (inclusiv infecția fungică) poate apărea atunci când este tratată cu Chemomicină (ca și în cazul oricărei terapii cu antibiotice).

Azitromicina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică a plămânilor și cu severitate moderată din cauza posibilității de a dezvolta hepatită fulminantă și insuficiență hepatică severă.

Dacă sunt evidente simptome de afectare a funcției hepatice, cum ar fi astenia, care crește rapid, roșeață, piele întunecată, sângerare, encefalopatie hepatică, trebuie administrată terapia cu medicament și efectuate investigații suplimentare.Nu voi avea o sobă funcțională.

Azitromicina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență pulmonară sau cu severitate moderată.

Utilizarea azitromicinei poate provoca dezvoltarea sindromului miastenic sau poate provoca miastenie acută.

Când luați medicamentul Chemomycin, se poate dezvolta diaree/colită pseudomembranoasă, provocând Clostridium difficile. Este important să aveți grijă deosebită atunci când aveți de-a face cu acești pacienți cu diaree. Utilizarea medicamentelor care interferează cu motilitatea intestinală este contraindicată în cazurile de colită pseudomembranoasă.

După tratament, pot apărea reacții de hipersensibilitate la unii pacienți care vor necesita terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Pacienții care urmează o dietă care conține sodiu trebuie tratați cu Chemomicină astfel încât un flacon să conțină 6,2 mg de sodiu (hidroxid de sodiu - menționat și) ina).

Plutind pe clădire cu vehicule și mecanisme
Medicii sunt conștienți de dezvoltarea efectelor secundare pe partea sistemului nervos central, așa că aveți grijă când utilizați vehicule și mecanisme.

forma Vipusu

Liofilizat pentru prepararea dozelor pentru perfuzie 500 mg.
500 mg de substanță activă se pun într-o sticlă într-o sticlă sigilată de clasa I hidrolitică, sigilată cu un dop umic și etanșată cu o pungă de aluminiu cu o inserție sub formă de disc de plastic (controlul primei creșteri). Câte 1 sticlă cu instrucțiuni, ambalate într-o cutie de carton.

Umovi sberіgannya

A se pastra la temperaturi intre 10 si 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Termenul de atribuire

3 pietre.
Nu-l utilizați după completarea termenilor de referință indicați pe ambalaj.

Umovi vidpuskki

Lasă-mă să intru pentru o rețetă.

Virobnik

Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vršac, Beogradski shlyah bb, Serbia
tel.: 13/803100, fax: 13/803424

Organizație care acceptă revendicări
LA „Nizhpharm”, Rusia
603950, stația de metrou Nijni Novgorod DSP-458, st. Salganska, 7.

Forma de eliberare: Forme medicinale solide. Pulbere de solidificare orală.

Caracteristicile Zagalny. Stoc:

Capsule gelatinoase tari, de culoare albastru deschis, marimea nr. 0; în loc de capsule - pulbere de culoare albă. 1 capace. azitromicină (sub formă dihidrat) 250 mg; ingrediente suplimentare: lactoză anhidră, amidon de porumb, lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu. Material de decojire: dioxid de titan E171, barvnik albastru patentat VE131, gelatină. 6 - blistere (1) - pachete de carton. Tablete, acoperite cu o culoare gri-negru, rotunde, biconvexe. 1 filă. azitromicină (sub formă dihidrat) 500 mg; ingrediente suplimentare: celuloză microcristalină și celuloză silicat microcristalină, carboximetil amidon de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu. Depozitare coajă: dioxid de titan, talc, copovidonă, etilceluloză, macrogol 6000, indigocarmină (indigotin) E132, verdeață de lac de arpaș 8%: indigocarmină (indigotin) E132, chinolină lichidă E104. 3 – blistere (1) – pachete de carton. Pulbere pentru prepararea unei suspensii de uz intern, de culoare albă sau ușor albă, cu miros fructat; S-a preparat o suspensie cu o culoare albă și un miros de fructe. 5 ml suspensie gata preparată. azitromicină (sub formă dihidrat) 100 mg; ingrediente suplimentare: gumă xantan, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu, oxid de silice, fosfat de sodiu anhidru, sorbitol, arome de cireșe, arome de mere și mure. 11,43 g - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton. Pulbere pentru prepararea unei suspensii de uz intern, de culoare albă sau ușor albă, cu miros fructat; Suspensia este gata într-o culoare albă, cu miros de fructe. 5 ml suspensie gata preparată. azitromicină (sub formă dihidrat) 200 mg; ingrediente suplimentare: gumă xantan, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu, oxid de silice, fosfat de sodiu dodecahidrat, sorbitol, arome de cireșe, arome de mere și floarea soarelui. 10 g - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton.

Autoritati farmacologice:

Antibiotic cu spectru larg. Azitromicina este un reprezentant al subgrupului de antibiotice macrolide - azalide. La concentrații mari are un efect bactericid. Chemomicina este activă împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupele C, F și G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; bacterii aerobe gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrella; bacterii anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Medicamentul este activ pentru microorganismele celulare interne: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, precum și Treponema pallidum. Medicamentul conține bacterii gram-pozitive rezistente, rezistente la eritromicină. Absorbit. Azitromicina este absorbită rapid din glanda tiroidă, ceea ce se datorează stabilității sale acide și lipofilității. După administrarea de Chemomicină internă în doză de 500 mg, Cmax a azitromicinei în plasmă este atinsă după 2,5-2,96 ani și devine 0,4 mg/l. Biodisponibilitatea devine 37%. Rozpodil. Azitromicina pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital, pelvisul anterior, pielea și țesuturile moi. Concentrație mare în țesuturi (în 10-50 țesuturi, mai scăzută în plasma sanguină) și trivalium T1/2 datorită legării scăzute a azitromicinei de proteinele plasmatice sanguine, precum și capacității sale de a pătrunde în celulele eucariote. Sunt concentrate într-un mediu cu o pH scăzut, deci eliberează lizozomi. Aceasta, la rândul său, înseamnă un Vd ridicat (31,1 l/kg) și un clearance plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicinei de a se acumula în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea resturilor celulare interne. S-a dovedit că fagocitele eliberează azitromicină la locul de localizare a infecției, mai degrabă decât în ​​procesul de fagocitoză. Concentrația de azitromicină la locul infecției este semnificativ mai mică în țesuturile sănătoase (în medie cu 24-34%) și se corelează cu stadiul de inflamație. În ciuda concentrației mari în fagocite, azitromicina nu afectează semnificativ funcția acestora. Azitromicina rămâne la concentrații bactericide la mijlocul tratamentului timp de 5-7 zile după administrarea dozei rămase, ceea ce a permis dezvoltarea unor cure de tratament scurte (de 3 și 5 zile). Vivedennya. Vedvedenna Azitromіcin cu plasmă de sânge trece în 2 Etapi: T1/2 Dosar 14-20 în Intervali VID 8 până la 24 de ani Pili la medicament TA 41 de ani - în ilnervali VID 24 până la 72 de ani, Problează medicamentul 1 dată pe doba .

Afișare înainte de stastosuvannya:

Afecțiuni infecțio-inflamabile cauzate de microorganisme sensibile la medicament: - infecții ale căilor superioare ale sistemului respirator și ale organelor ORL (angină, mijloc); -; - infecții ale părților inferioare ale tractului respirator (bacteriene și atipice); - infectii ale tractului urogenital (tulburari si/sau); - infectii ale pielii si ale tesuturilor moi (rabie, alte dermatoze infectate); - boala Lyme (boreliaza) pentru tratamentul stadiului cob (eritem migrant); - , asociat cu Helicobacter pylori (în depozitul terapiei combinate) (pentru tablete).

Important! Să recunoaștem bucuria

Mod de administrare si dozare:

Copii (medicamentul trebuie administrat înainte de utilizare începând de la 6 luni. Instrucțiuni div.):

Metoda de preparare a suspensiei pentru administrare internă:

La sticlă, adăugați apă (distilată sau fiartă și răcită) la semn pas cu pas, umplând cu grijă sticla până când se îndepărtează o singură suspensie. Dacă rubarba unei singure suspensii este sub semnul de pe eticheta sticlei, adăugați din nou apă la semn și renunțați. Suspensia preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 5 zile.

Pentru infecțiile căilor respiratorii superioare și inferioare, ale pielii și țesuturilor moi (de exemplu, eritem migrator cronic), doza de medicament trebuie luată într-o doză de 10 mg per 1 kg de corp al bebelușului, 1 dată pe zi, pt. de 3 ori pe zi (doza de curs 30 mg/kg). Următorul regim de dozare este recomandat în funcție de greutatea corporală a copilului:

Masa bolnavului	Doză suplimentară (dacă ați cumpărat o suspensie de 100 mg/5 ml)	Doză suplimentară (dacă ați cumpărat o suspensie de 200 mg/5 ml)
	100 mg (5 ml) - 1 lingură pe zi - 3 zile	100 mg (2,5 ml) - ½ lingură pe zi - 3 zile
	200 mg (10 ml) - 2 linguri pe zi - 3 zile	200 mg (5 ml) - 1 lingură pe zi - 3 zile
	300 mg (15 ml) - 3 linguri pe zi - 3 zile	300 mg (7,5 ml) - 1 ½ linguriță pe zi - 3 zile
	400 mg (20 ml) - 4 linguri pe zi - 3 zile	400 mg (10 ml) - 2 linguri pe zi - 3 zile
Ponada 45 kg		Doza prescrisă pentru adulți: 1 comprimat de 500 mg pe zi - 3 zile

Imediat dupa primirea suspensiei se bea o cantitate mica de lichid (apa, ceai) pentru a framanta si rula suspensia care s-a pierdut in gura goala.

Dacă o doză de medicament este omisă, este necesar, dacă este posibil, să o luați imediat și apoi să luați următoarea doză la un interval de 24 de ani.

Copiii au crescut de la vârsta de 12 ani:

Medicamentul este administrat intern de 1 dată pe doză. 1 an înainte sau 2 ani după plecare.

Pentru infecții acute ale tractului urogenital și organelor sechostatice (uretrită și cervicite mai puțin frecvente) – 1 g o dată.

În caz de boală virală a colonului și a intestinului cu 12 gheare, asociată cu Helicobacter pylori - 1 g pe zi timp de 3 zile în combinație cu terapia anti-Helicobacter pylori.

Caracteristicile stagnării:

Nu luați medicamentul într-o oră. Se recomandă menținerea unui interval de tratament de cel puțin 2 ani între administrarea chimiomicină și a medicamentelor antiacide. După întreruperea tratamentului, unii pacienți pot prezenta o reacție de hipersensibilitate care va necesita tratament specific și supraveghere medicală.

Efecte secundare:

Sistem de plante laterale: (5%), (3%), dureri abdominale (3%); 1% și mai puțin – melenă, diaree colestatică, creșterea activității enzimelor hepatice, la copii – constipație, modificarea gustului, candidoza mucoasei gurii goale. Pe partea sistemului cardiovascular: dureri de inimă, dureri în piept (1% sau mai puțin). Pe partea sistemului nervos central: vertij, somnolență; la copii – dureri de cap (cu terapie), hiperkinezie, anxietate, tulburări de somn (1% sau mai puțin). Deteriorarea laterală a sistemului ovarian: candidoză vaginală. Pe partea laterală a sistemului tiroidian: (1% sau mai puțin). Reacții alergice: șuierat, angioedem; la copii - sverbizh, . Altele: oboseală crescută, fotosensibilitate.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Când chemomicină și antiacidele (aluminiu-magneziu) stagnează timp de o oră, absorbția azitromicinei crește. Etanolul crește și scade, de asemenea, absorbția azitromicinei. Cu utilizarea pe scară largă a warfarinei și azitromicinei (în doze mari), nu a fost detectată nicio modificare a orelor de protrombină, potrivit medicilor, că atunci când macrolidele interacționează cu warfarina, este posibil să se intensifice efectul anticoagulant, pacienții nu ocolesc monitorizarea oră de protrombină. Concentrația crescută de azitromicină și digoxină crește concentrația restului. Cu o perfuzie de azitromicină cu ergotamina și dihidroergotamină de o oră, se observă o creștere a efectului toxic al substanțelor rămase (vasospasm, dizestezie). Utilizarea crescută a triazolamului și azitromicinei reduce clearance-ul și sporește efectele farmacologice ale triazolamului. Azitromicina crește concentrația plasmatică și toxicitatea cicloserinei, anticoagulante indirecte, metilprednisolon, felodipină, precum și medicamente care sunt susceptibile la oxidarea microzomală (mașină bamazepină, terfenadină, ciclosporină, hexobarbitvalio, alca criptină, fenitoină, agenți hipoglicemici orali și alți agenți hipoglicemici orali și alți hipoglicemici orali). ) - pentru inhibarea oxidării microzomale în hepatocite de către azitromicină. Lincozaminele slăbesc eficacitatea azitromicinei, iar tetraciclinele și cloramfenicolul le sporesc. Interacțiuni farmaceutice Din punct de vedere farmaceutic, azitromicina nu este incompatibilă cu heparina.

Contraindicatii:

-; -; - vârsta copilului până la 12 ani (pentru capsule și tablete); - copilărie până la 12 luni (pentru suspensie 200 mg/5 ml); - copilărie până la 6 luni (pentru suspensie 100 mg/5 ml); - Sensibilitate crescută la antibioticele macrolide. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în cazurile de vaginoză (posibile aritmii splanhnice și interval QT prelungit), la copiii cu insuficiență sau insuficiență hepatică.

Supradozaj:

Simptome: plictiseală, pierderea timpului a auzului, vărsături, diaree. Tratament: efectuarea terapiei simptomatice.

Salvarea minții:

Lista B. Păstrați medicamentul la îndemâna copiilor, la îndemâna luminii, la o temperatură de 15° până la 25°C. Termenul de atribuire este de 2 roci.

Permisiuni Umovi:

Pentru reteta

Pachet:

Pigulki, acoperit cu un strat de scuipat 500 mg. Blisterul conține 3 comprimate, 1 blister per ambalaj de carton; Capsule 250 mg. Blisterul conține 6 capsule, 1 blister per ambalaj de carton; Pulbere pentru prepararea unei suspensii de uz intern 100 mg/5 ml*. Sticla este din sticlă închisă la culoare. Pachetul contine o lingura de masurare de 5 ml cu un recipient de 2,5 ml. * Ce înseamnă dozarea 100 mg/5 ml: aceasta înseamnă că 5 ml (1 lingură întreagă) din suspensia preparată conține 100 mg de antibiotic activ pentru piele. Când lichiorurile sunt preparate înainte de aplicare, sticla dă 20 ml (4 linguri) de suspensie. Astfel, dacă copilul dumneavoastră cântărește între 10 și 14 kg, un flacon de Chemomicină, 100 mg/5 ml va fi suficient pentru cursul dumneavoastră de tratament. Pulbere pentru prepararea unei suspensii de uz intern 200 mg/5 ml*. Sticla este din sticlă închisă la culoare. Pachetul contine o lingura de masurare de 5 ml cu un recipient de 2,5 ml. *Aceasta înseamnă dozare de 200 mg/5 ml: Aceasta înseamnă că 5 ml (1 lingură întreagă) din suspensia preparată conține 200 mg de antibiotic activ pentru piele. Când lichiorurile sunt preparate înainte de aplicare, sticla dă 20 ml (4 linguri) de suspensie. Astfel, dacă copilul dumneavoastră cântărește între 15 și 25 kg, un flacon de Chemomicină, 200 mg/5 ml va fi suficient pentru cursul dumneavoastră de tratament.

Agenții antibacterieni pe bază de azitromicină sunt și mai populari pentru tratarea infecțiilor care apar la copii. Acest lucru se datorează unei game largi de infuzii antimicrobiene cu astfel de proprietăți și unui grad ridicat de siguranță, care le permite să fie evitate în sălbăticie. Unul dintre aceste medicamente este „Chemomycin”. În special pentru pacienții mici, este eliberat sub formă de suspensie.

forma Vipusu

„Hemomicină” este unul dintre produsele liderului companiei farmaceutice Hemofarm din Serbia. Vinul nu se vinde ca suspensie gata preparată, ci în sticle de sticlă închisă la culoare ce conțin o pulbere albă cu aromă fructată. După adăugarea apei la mijlocul dansului, se creează un lichid alb cu miros de fructe. Există lemn dulce pentru gust, așa că uneori tații și medicii numesc acest sirop „Hemomitsin”.

Flaconul conține instrucțiuni de hârtie, iar cutia conține și o lingură de dozare care conține 5 ml de suspensie. Această lingură este marcată cu un sac, în spatele căruia se pot adăuga 2,5 ml de lichide rare. Crema în această formă, „Chemomycin”, este disponibilă și în capsule de 250 mg, tablete în capsule cu doze de 500 mg și sub formă injectabilă (liofilizat în sticle de 500 mg).

Formele solide sunt contraindicate copiilor sub 12 ani, iar injecțiile nu sunt prescrise la pacienții sub 16 ani.

stoc

Componenta principală a „Chemomycin” este un compus cu acțiune antibacteriană numit azitromicină. Este conținut în pulbere sub formă de dihidrat și în conversie în azitromicină pură se prezintă în 5 ml de medicament rar gata preparat în doze de 100 mg sau 200 mg. Printre ingredientele inactive ale cremei se numără sorbitol, silice, carbonat de calciu, gumă xantan și fosfat de sodiu.

Gustul dulce al acestei forme „Hemomitsin” este copt cu zaharină de sodiu. Pentru a adăuga un miros plăcut medicamentului, adăugați arome de sunica, cireșe și mere.

Cum este?

Datorită acțiunii și mecanismului său de acțiune, „chemomicină” este clasificată ca un subgrup de antibiotice macrolide numite azalide. Medicamentul are un efect bacteriostatic asupra unui flux mare de microorganisme și chiar și concentrații mari de vin pot provoca boli. În doze moderate, acest ingredient suprimă sinteza proteinelor în celulele microorganismelor sărace, ceea ce crește reproducerea acestora. Suspendarea microbilor activi:

• pneumococi;
• batoane de tuse;
• streptococi piogeni și alte grupe de streptococi;
• bacterii;
• bețișoare de hemophilus;
• micoplasmă;
• Staphylococcus aureus;
• moraxel cataralis;
• bastoane de parachuping;

• Campylota helicobacter;
• pneumofilă legională;
• clostridii;
• gonococi;
• peptostreptococi;
• chlamydia;
• suferă de treponeme;
• Borelia;
• gardnerelli;
• ureaplasma.

Cu toate acestea, unii microbi gram-pozitivi care au dezvoltat rezistență la eritromicină sunt insensibili la cuvântul activ „chemomicină”. Azitromicina din suspensie, care a fost consumată în SCT, este amestecată cu lichid și după 2,5-3 ani volumul plasmatic devine maxim. Rechovina pătrunde activ în țesuturile diferitelor organe ale parchetului și creează concentrații mari în unele.

Fragmentele tind să se acumuleze în mijlocul celulelor.Chimiomicina este eficientă împotriva microorganismelor celulare interne. Modificările metabolice ale medicamentului au loc în ficat; jumătate din doză este eliminată în 8-24 de ani de la administrare, iar excesul este eliminat din organism în 24-72 de ani. Astfel de caracteristici și avantajul economisirii azitromicinei în mijlocul infecției (până la 5-7 zile) permit administrarea medicamentului în cure scurte de trei până la cinci zile.

Se arată

Motivul pentru care se ia în considerare „chemomicină” este boala infecțioasă, așa cum sugerează unul sau mai multe microorganisme sensibile. Suspendarea este prescrisă pentru următoarele boli:

• Durere de gât;
• pneumonie;
• traheita;
• uretrita;
• otita medie;
• sinuzită;
• bronșită bacteriană;
• scarlatină;
• vârf;
• dermatită (infecție secundară);
• borelioza;

Cărui secol aparține?

„Chimiomicină” în doză mai mică (100 mg/5 ml) poate fi administrată de la 6 luni, iar o suspensie mai concentrată (200 mg/5 ml) poate fi administrată la copiii mai mari de vârstă. Dacă aveți nevoie de un antibiotic pentru greață, atunci selectați un alt medicament care este aprobat de adultul timpuriu.

Contraindicat

Suspensia de hemomitsină nu poate fi luată în următoarele condiții:

• când s-a constatat că un pacient tânăr este intolerant la azitromicină sau la o altă componentă a medicamentului;
• dacă copilul nu poate tolera alte antibiotice macrolide;
• deoarece copilul are un ficat grav bolnav, care i-a perturbat funcția de detoxifiere;
• dacă pacientul a fost diagnosticat cu funcționarea afectată a ochilor.

Dacă ritmul cardiac este perturbat, miastenia sau anemia trebuie tratate cu prudență.

Activități secundare

Corpul unui copil nu va tolera niciodată bine tratamentul cu „chemomicină”. După ce au luat medicamente, unii copii pot experimenta disconfort sau dureri de stomac. În aproximativ 5% din cazuri, stagnați suspensia și goliți-o până devine subțire. În unele cazuri, este posibil să aveți alte simptome negative, cum ar fi dureri de cap, palpitații ale inimii, constipație, probleme cu somnul, scăderea apetitului și altele. La unii pacienți, suspensiile pot provoca dermatită, mâncărimi ale pielii, iritații sau alte reacții alergice.

Yak vikoristovati?

Pentru a extrage suspensia din pulbere, trebuie să urmați acești pași:

• preparați apa - fierbeți-o și răciți-o;
• turnați apă de la mijlocul dansului până la semn;
• închideți sticla și păstrați-o la loc;
• verificați consistența suspendării cărnii pe ringul de dans;
• Dacă nivelul superior de lichid este sub marcaj, adăugați mai multă apă și repetați.

În fiecare zi, înainte de uscarea pielii, este necesar să aveți grijă suplimentară de ea și, chiar și păstrând substanța activă, aceasta se va așeza pe fund. Nu este nevoie să diluați suspensia în continuare cu o lingură sau o sticlă. Dacă medicamentul este prescris de medic, se recomandă să-l înmuiați într-o cantitate mică de ridiche, astfel încât să îndepărtați ceea ce a rămas în gură gol, și apoi scurs din pungi.

După diluare, este necesar să se administreze medicamentul copilului în fiecare zi, resturile de absorbție a componentei active a suspensiei sunt adăugate în stomac. În forme rare, se recomandă să luați „Chemomycin” cu aproximativ un an înainte de mese.

Dacă bebelușul a mâncat bine, este necesar să încetați să luați lichidul timp de cel puțin 2 ani.

E ca și cum mama a uitat brusc să-i dea copilului prima doză, așa că a fost necesar să o ia, deoarece doar puțini oameni au uitat de ea. Toate dozele curente trebuie administrate într-o perioadă de 24 de ani. Regimurile de tratament pentru „chemomicină” ar trebui incluse în diagnostic, iar doza trebuie planificată pentru copil. De exemplu, dacă un copil are bronșită, otită sau altă infecție a sistemului respirator și a organelor ORL, i se prescrie un curs de 3 zile de „Chemomicină” și i se administrează o doză de 10 mg/kg de medicament. Aceeași doză este utilizată pentru infectarea țesuturilor moi și a pielii.

Doza medie suplimentară în funcție de concentrația de azitromicină în suspensie și de greutatea corporală a pacientului poate fi găsită în instrucțiunile de hârtie (sunt indicate în tabel). Schema de tratament pentru eritemul migrator presupune o suspensie de 5 zile cu o doză mai mare în prima zi de terapie - 20 mg/kg, iar o doză standard în cealaltă a cincea zi - 10 mg/kg.

Doza generală pentru fiecare copil este, de asemenea, indicată în tabele, așa cum se poate vedea în instrucțiunile de adăugare în flacon. Dacă un copil care cântărește mai puțin de 45 kg a fost diagnosticat cu o infecție a organelor de reproducere, chemomicină trebuie administrată unui astfel de pacient o dată la o doză de 10 mg/kg. Pentru greutățile corporale mai mari de 45 kg, dozele trebuie utilizate la adulți.

Supradozaj

Ca și cum, prin nepăsare, copilul a luat o doză mare de „Chemomicină”, care provoacă plictiseală, greață și vărsături. Și, de asemenea, dacă vă supradozați urechile, vă puteți pierde rapid auzul. Pentru a ameliora astfel de simptome, este necesar să spălați tubul de drenaj și să apelați un medic pentru un tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacă copilul ia imediat medicamente antiacide, înmuiați în chemomicină. Atunci când este combinat cu medicamente cu digoxină, concentrația acestuia crește. Dacă suspensia este stagnată și tratată cu warfarină, efectul anticoagulant poate fi mai mare. Stagnarea altor antibiotice poate interfera cu utilizarea chemomicinei. Astfel, atunci când este combinată cu cloramfenicol sau tetracicline, azitromicina va acționa mai puternic, iar atunci când este combinată cu lincozamină, efectul acesteia este mai slab.

Deoarece azitromicina poate suprima oxidarea microzomală în celulele hepatice, ceea ce poate afecta toxicitatea medicamentelor care sunt susceptibile la o astfel de oxidare - ciclosporină, fenitoină, teofilină, metilprednisolon, acid valproic și altele.

Gândiți-vă la vânzare și la economisire

Pentru a cumpăra suspensia de la farmacie, aveți nevoie de o rețetă de la un medic, așa că primul lucru pe care trebuie să-l faceți este să vă consultați cu medicul obstetrica. Prețul mediu al unei sticle cu o concentrație de suspensie gata de azitromicină de 100 mg/5 ml este de 140-150 de ruble. Medicamentul cu un antibiotic mare (200 mg/5 ml) costă aproximativ 230-250 de ruble. Este recomandat să păstrați această formă de „chemomicină” acasă la temperaturi care nu depășesc +25 de grade.

Sticla poate fi sigilată folosind un alt termen de afiliere, ceea ce creează doi factori. După amestecarea pulberii cu apă, suspensia poate fi păstrată la temperatura camerei, punând vasul la îndemâna copiilor. În acest caz, durata de utilizare a medicamentului separat va fi scurtată la 5 zile.

Chemomicina este un agent antibacterian, bactericid.

Formular de eliberare și depozit

Forme de eliberare a medicamentelor:

• capsule 250 mg: gelatină, tare, mărimea nr. 0, de culoare albastru deschis, cu pulbere albă în mijloc (6 capsule în blister PVC/aluminiu, 1 blister într-o cutie de carton);
• comprimate 500 mg, acoperite cu scuipat: biconvexe, rotunde; înveliș de scuipat, de culoare negru-gri (3 comprimate într-un blister PVC/aluminiu, 1 blister într-o cutie de carton);
• pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru ingerare 100 mg/5 ml: culoare albă sau ușor albă, cu miros de fructe, o suspensie de culoare albă sau ușor albă cu miros de fructe este gata (11,43 g pulbere într-o sticlă închisă la culoare, cu un capac metalic, 1 sticla care 1 lingura de sticla cu volumul de 5 ml, cu un lichid egal cu 2,5 ml, intr-o cutie de carton);
• pulbere pentru prepararea unei suspensii de uz intern 200 mg/5 ml: culoare albă sau ușor albă, cu miros fructat, suspensie de culoare albă sau ușor albă și, de asemenea, cu miros de fructe este gata (10 g pulbere într-o sticlă închisă la culoare , cu capac de plastic sau metal, 1 sticla si 1 lingura de masura cu volumul de 5 ml, cu recipient egal cu 2,5 ml, in cutie de carton);
• liofilizat pentru preparare pentru perfuzie, 500 mg: presat într-o tabletă de culoare albă sau albă sau pulbere liofilizată.

Depozit 1 capsula:

• vorbire activă: azitromicină – 250 mg (azitromicină dihidrat – 262,03 mg);
• componente suplimentare: lactoză anhidră, amidon de porumb, stearat de magneziu, lauril sulfat de sodiu;
• învelișul capsulei: dioxid de titan (E171), boabe albastre patentate, gelatină.

Depozit 1 tabletă:

• vorbire activă: azitromicină – 500 mg (azitromicină dihidrat);
• componente suplimentare: silicat celuloză microcristalină, celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, talc, silice;
• înveliș de scuipat: dioxid de titan, talc, copovidonă, etilceluloză, macrogol 6000, indigocarmină (indigotin) (E132), lac verde de boabe 8% [indigocarmină (indigotin) (E132)], acid chinolină (E 104)

Pulbere de depozit (100 mg/5 ml):

• vorbire activă: azitromicină – 100 mg (azitromicină dihidrat – 104,809 mg);

Pulbere de depozit (200 mg/5 ml):

• vorbire activă: azitromicină – 200 mg (azitromicină dihidrat – 209,6 mg);
• componente suplimentare: gumă xantan, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu, oxid de silice, fosfat de sodiu anhidru, sorbitol, arome de mere, acrișoare, cireșe.

Depozit pentru 1 sticla de liofilizat:

• vorbire activă: azitromicină – 500 mg (azitromicină dihidrat – 524 mg);
• componente suplimentare: acid citric monohidrat, manitol, hidroxid de sodiu.

Se arată înainte de stagnare

Capsule

• infecții ale tractului respirator superior; Organe ORL: otita medie, faringita, sinuzita, amigdalita;
• Infecții ale tractului respirator inferior: bacteriene, atipice; tratamentul bronșitei cronice; bronsita acuta; pneumonie;
• Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii: pica, dermatoze infectate brusc, impetigo, acnee vulgară de severitate moderată;
• boli infecțioase-inflamabile (infecție cu microorganisme sensibile la azitromicină);
• Infecții urogenitale cauzate de Chlamydia trachomatis: cervicita, uretrita;
• Stadiul urechii de boreloză (boala Lyme) (eritem migrant).

Tablete și pulbere 100 mg/5 ml și 200 mg/5 ml

• infectii ale cailor respiratorii superioare si ale organelor ORL: otita medie, dureri in gat, sinuzita, faringita, amigdalita;
• scarlatină;
• infecții ale tractului respirator inferior: bronșită, pneumonie atipică și bacteriană;
• Boli infecțio-inflamabile cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină;
• infecții ale țesuturilor moi și ale pielii: pica, dermatoze infectate brusc, impetigo;
• infecții urogenitale (cervicite, uretrite), cauzate de Chlamydia trachomatis (doar pentru tablete și pulbere 100 mg/5 ml);
• borelioza (boala Lyme) în stadiul de cob (eritem migrant).

Aditiv pentru tablete: prescris în terapia combinată pentru bolile vulvei și duodenului cauzate de Helicobacter Pylori.

Liofilizat

• cazuri severe de pneumonie cauzată de Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus sau Streptococcus pneumoniae;
• boala severa a bolilor infectioase si inflamatorii ale organelor pelvine (salpingita si endometrita), cauzate de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae sau Mycoplasma hominis.

Contraindicat

Capsule

Contraindicatii absolute:

• sensibilitatea a fost crescută la orice componentă a medicamentului;
• sensibilitate crescută la eritromicină și alte macrolide, cetolide;
• insuficiență hepatică severă sau funcție hepatică scăzută (clearance-ul creatininei - mai puțin de 40 ml/min);
• dormit cu ergotamină și dihidroergotamină;
• secol la 12 roci; cu greutatea corporală de până la 45 kg;
• perioada de lactație;
• malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză, deficit de lactază (această formă este dată la eliberarea de lactoză).

• afectarea funcției hepatice de severitate ușoară până la moderată (clearance-ul creatininei - peste 40 ml/min);
• miastenia;
• prezența factorilor proaritmogeni, în special la pacienții vârstnici;
• prelungirea intervalului QT (la naștere sau la debut);
• tulburări ale echilibrului hidro-electrolitic, în special cu hipomagnezie și hipokaliemie cu bradicardie semnificativă clinic, aritmie sau insuficiență cardiacă severă;
• Vaginismul.

Rulouri acoperite cu scuipat

Contraindicatii absolute:

• sensibilitate crescută la componentele medicamentului, precum și la macrolide;
• deficiență de nirkova sau pechenkova;
• secol la 12 roci;
• perioada de lactație.

Contraindicatii generale:

• vagitatea;
• aritmii (prin riscul de apariție a aritmiilor ventriculare și prelungirea intervalului QT);

Pulbere 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml

Contraindicatii absolute:

• sensibilitate crescută la oricare dintre componentele medicamentului, precum și la alte macrolide;
• deficiență de pechinkova sau nirkova;
• perioada de lactație;
• până la 6 luni (pulbere 100 mg) și până la 12 luni (pulbere 200 mg).

Contraindicatii generale:

• vagitatea;
• aritmii (prin riscul de apariție a aritmiilor ventriculare și prelungirea intervalului QT);
• manifestări ale funcției hepatice afectate la copii.

Liofilizat

Contraindicatii absolute:

• sensibilitate crescută la oricare dintre componentele medicamentului, precum și la macrolide;
• afectarea funcției hepatice sau o scădere severă;
• secol la 16 roci.

Contraindicatii generale:

• afectarea severă a funcției hepatice;
• aritmii;
• susceptibilitate la prelungirea intervalului QT și aritmie.

În caz de sarcină, medicamentul în această formă este utilizat exclusiv în situațiile în care crusta din congestia sa pentru mamă depășește sacul pentru făt. Dacă este necesar să luați medicamentul în timpul alăptării, trebuie luată alăptarea.

Metoda de întărire și dozare

Capsule și tablete, acoperite cu un strat de scuipat

Medicamentul trebuie administrat intern, 1 dată pe doză, cu 1 an înainte sau 2 ani după.

Mod de dozare:

• Infecții ale căilor respiratorii (secțiunile superioare și inferioare): 0,5 g/doză. Voi urma cursul – 3 zile. Doza de curs – 1,5 g;
• infecții ale țesuturilor moi și ale pielii: comprimate – 1 g per doză, 0,5 g per doză, curs luate – 5 zile, curs doză – 3 g; capsule - 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile; doza de curs 1,5 g;
• cervicita sau uretrita intratabila: 1 g o data;
• Stadiul urechii bolii Lyme (boreliaza) (eritem migrant): 1 g în prima zi, apoi 0,5 g o dată la două zile. Voi urma cursul – 5 zile. Doza de curs – 3 g;
• în depozitul de terapie complexă, vulva și duodenul (Helicobacter pylori) sunt bolnave: 1 g pe doză, timp de 3 zile.

Dacă ați omis o doză de medicament, trebuie să o luați mai devreme și să luați următoarea doză după 24 de ani.

Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare internă.

Medicamentul trebuie administrat intern, 1 dată pe doză, cu 1 an înainte sau 2 ani după masă.

După ce ați adăugat sticla cu apă fiartă, răcită sau distilată la semn, îndepărtați sticla până când o singură suspensie este îndepărtată. Suspensia de rubarbă trebuie să se răspândească la același nivel cu eticheta de pe sticlă. Suspensia este stabilă până la 5 zile la temperatura camerei.

Pentru copiii cu infecții ale țesuturilor moi și ale pielii (în plus față de eritemul migrator cronic), precum și ale tractului respirator superior și inferior: 10 mg/kg greutate corporală o dată pe doză, cursul se ia timp de 3 zile. Doza cursului este de 30 mg/kg de masă corporală.

Doză suplimentară de suspensie (100 mg/5 ml sau 200 mg/5 ml):

• cu greutate corporală 10-14 kg: 5 sau 2,5 ml;
• cu greutate corporală 15–25 kg: 10 ore 5 ml;
• cu greutatea corporală 26–35 kg: 15 ore 7,5 ml;
• cu greutatea corporală 36–45 kg: 20 ore 10 ml;
• peste 45 kg: doze pentru adulți.

Să creștem:

• infecții ale tractului respirator superior și inferior – 0,5 g o dată pe doză. Curs de tratament – ​​3 zile. Doza de curs – 1,5 g;
• infecții ale țesuturilor moi, pielii și stadiului cob din boala Lyme: pulbere 200 mg/5 ml – 1 g în prima zi, luați 0,5 g per doză, curs de tratament – ​​5 zile, doză de curs – 3 g; pulbere 100 mg/ml – 0,5 g 1 dată pe doză, curs de tratament – ​​3 zile, doză de curs – 1,5 g;
• eritrem migrator cronic: prima zi 20 mg/kg corp, apoi 10 mg/kg corp. Curs de tratament – ​​5 zile. Luați medicamentul de 1 dată pe doză
• Infecții ale tractului urogenital: pulberea 100 mg/5 ml se recomandă a fi administrată 1 g o dată.

Copiii cu eritem migrator trebuie să ia Chemomycin 100 mg/5 ml după următorul regim:

• greutate corporală mai mică de 8 kg: prima zi 5 ml, apoi 2,5 ml fiecare;
• greutate corporală 8–14 kg: prima zi 10 ml, apoi 5 ml fiecare;
• greutate corporală 15–24 kg: prima zi 20 ml, în continuare 10 ml;
• greutate corporală 25–44 kg: prima zi 25 ml, în continuare 12,5 ml.

Copiii cu eritem migrator trebuie să ia Chemomycin 200 mg/5 ml după următorul regim:

• greutate corporală 8–14 kg: prima zi 5 ml, în continuare 2,5 ml;
• greutate corporală 15–24 kg: prima zi 10 ml, în continuare 5 ml;
• greutate corporală 25–44 kg: prima zi 12,5 ml, în continuare 6,25 ml.

Înainte de implantare, asigurați-vă că beți puțină ridiche după data următoare pentru a spăla orice suspensie în exces.

Dacă ați omis o doză de medicament, trebuie să o luați mai devreme; următoarea doză trebuie luată după 24 de ani.

Liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile

Doar pentru vikorstan în mintea spitalului.

Rozchin se administrează intern prin picurare.

Să creștem și copiii peste 16 ani:

• pneumonie cronică: 0,5 g per doză o dată, nu mai puțin de 2 zile. Apoi, luați medicamentul pe cale orală, 0,5 g o dată pe doză. Curs de tratament – ​​7-10 zile;
• Boli infecțio-inflamatorii ale organelor pelvine: 0,5 g per doză o dată, cel puțin 2 zile. Apoi luați 0,25 g pe cale orală o dată pe doză. Curs de tratament – ​​7 zile. Termenul pentru trecerea la forma orală a medicamentului depinde de aceste studii clinice.

În caz de afectare minoră a funcției hepatice și nivel scăzut (clearance-ul creatininei - peste 40 ml/min), nu este necesară ajustarea dozei de medicament.

Metoda de preparare a soluției pentru perfuzie:

Etapa 1. Pregătirea noului produs. În flaconul cu liofilizat, adăugați apă sterilă pentru preparate injectabile - 4,8 ml, agitați puternic până când medicamentul este complet dizolvat. Produsul trebuie păstrat la temperatura camerei timp de 24 de ani.

Etapa 2. Înmulțirea plantei reînnoite. Noile doze se toarnă în flacon din flacon (pentru o concentrație de perfuzie de azitromicină 1 mg/ml este nevoie de 500 ml flacon, pentru o concentrație de 2 mg/ml - 250 ml flacon) până la atingerea concentrației finale. şi azitromicină în doze de perfuzie. Rozchinnik - Ringer's rozchin, 0,9% clorură de sodiu rozchin, 5% dextroză rozchin. Diluarea urmei reînnoite trebuie efectuată direct înainte de injectare.

Nu este posibil să se administreze medicamentul intern sau intravenos.

Înainte de administrare, este necesară o inspecție vizuală. Rozchin, care vrea să se răzbune pe părți ale discursului, nu este vinovat de vicorism.

Activități secundare

Capsule

• Boli infecțioase: candidoză (mucoase ale gurii și organelor genitale), pneumonie, gastroenterită, faringită, rinită, boli respiratorii, colită pseudomembranoasă;
• sânge și sistemul limfatic: eozinofilie, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică;
• schimb de vorbire: anorexie;
• sistemul imunitar: reacții alergice, cum ar fi angioedem, reacție anafilactică, reacție de hipersensibilitate;
• sistem nervos: cefalee, confuzie, parestezii, somnolență, pierderea gustului, nervozitate, insomnie, agitație, anxietate, agresivitate, hipoestezie, convulsii, neliniste, hiperactivitate psihomotorie, anxietate sau pierderea simțului mirosului, astenie musculară, nebunie, halucinații, pierdere de savurare
• organ de zoru: distrugere de zoru;
• organ al auzului și leziuni labirintice: pierderea auzului, vertij, tulburări de auz (surditate, zgomot în urechi);
• Sistemul cardiovascular: aflux de sânge la suprafață, creșterea frecvenței cardiace, scăderea presiunii arteriale, creșterea intervalului QT pe ECG, tahicardie ventriculară, fluxuri de tip aritmie;
• sistemul dical: sângerare nazală, posterior;
• tractului intestinal: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, dispepsie, disfagie, gastrită, balonare, umflături, iritații și uscăciune a mucoasei gurii goale, secreție crescută a mucoaselor, pancreatită, inflamație;
• afecțiuni hepatice și hepatice: hepatită, insuficiență hepatică, boală hepatică colestatică, insuficiență hepatică (în unele cazuri a cauzat decesul, în principal din cauza afectarii severe a funcției hepatice), necroză hepatică, hepatită ulminantă;
• piele și țesuturi subparului: crop, lasarea pielii, mâncărime, dermatită, fluiditate, piele uscată, fotosensibilitate, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, necroză epidermică toxică iz;
• aparatul musculo-scheletic: mialgie, osteoartrita, dureri de spate, artralgii;
• căi nirki și sechovidnye: durere la pacient, disurie, nefrită interstițială, deficiență neuronală;
• afecțiuni ale organelor: afectarea funcției celulelor, metroragie;
• altele: slăbiciune, astenie, aspect, umflarea feței, umflarea periferică, febră, durere la sâni;
• indicatori de laborator: scăderea numărului de limfocite, creșterea numărului de bazofile, eozinofile, neutrofile, monocite, modificarea potasiului în plasma sanguină, scăderea concentrației de bicarbonați în plasma sanguină, creșterea activității alanin aminotransferazei, aspartaminotransferazei, creșterea concentrației de bicarbonat, creșterea concentrației de bicarbonat, activitate crescută a fosfatazei de fier în sângele plasmatic, schimbarea în locul clorului în plasma sanguină, schimbarea hematocritului, creșterea concentrației de glucoză din sânge, modificarea în locul sodiului în plasma sanguină, creșterea cantității de trombocite.

Pigulki

• sistemul nervos: confuzie, anxietate, cefalee, somnolență; la copii – cefalee (din cauza otitei medii), hiperkinezie, nevroză, vertij, tulburări de somn (mai puțin de 1%);
• reacții alergice: angioedem, isterie, fotosensibilitate;
• sistemul vegetal: creșterea activității transaminazelor hepatice, diaree colestatică, melenă, vărsături, flatulență, dispepsie, dureri abdominale, plictiseală, diaree;
• sistemul cardiac-vascular; durere în piept, bătăi ale inimii;
• altele: oboseală crescută; la copii – mâncărime, conjunctivită, kropivyanka.

Pulbere 100 mg/5 ml și 200 mg/5 ml

• sistem vegetal: diaree, flatulență, greață, dureri abdominale, melenă, vărsături, dispepsie, diaree colestatică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, candidoză a gurii goale (foarte rar); la copii – gastrită, constipație, anorexie;
• Sistemul cardiovascular: dureri în piept, dureri cardiace;
• sistemul nervos: cefalee, confuzie, somnolență, vertij; la copii – cefalee (din cauza otitei medii), nevroză, anxietate, hiperkinezie, tulburări de somn;
• sistemul sechostat: nefrită, candidoză vaginală;
• reacții alergice: fotosensibilitate, pete Quincke, șuierat;
• altele: oboseală crescută; la copii – kropivyanka, mâncărime, conjunctivită.

Liofilizat

• sistemul nervos central: confuzie, vertij, cefalee, convulsii, somnolență, astenie, parestezii, neliniște crescută, insomnie, neliniște, nervozitate, agresivitate, neliniște;
• organe ale simțurilor: zgomot în urechi, cu aport excesiv de doze mari - tulburări de auz, surditate vizuală (vârcolaci), gust afectat, miros afectat, vedere;
• Sistemul cardiovascular: aritmie, tahicardie ventriculară, tahicardie ventriculară bidirecțională, insuficiență cardiacă, interval QT crescut, scăderea presiunii arteriale;
• sistem vegetal: greață, vărsături, dureri abdominale, crampe, diaree, flatulență, stele rare, diaree colestatică, gastrită, hepatită, modificarea testelor de laborator ale funcției hepatice, constipație, modificarea culorii limbii, colon pseudomembranos și cu final letal;
• sânge și sistemul limfatic: neutropenie, trombocitopenie, leucopenie, neutrofilie;
• reacții alergice: kropivyanka, mâncărime, vysipannaya, angioedem, fotosensibilitate, reacție anafilactică, inclusiv umflare, în episoade unice cu final letal, ritremă de formă bogată, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
• sistemul musculo-scheletic: artralgie;
• sistemul sechostat: insuficiență gostra nirkova, nefrită;
• Reacții locale: arsuri și dureri apar la locul injectării;
• Altele: slăbiciune, vomă, candidoză, inclusiv gura goală și organele genitale, vaginită, anorexie.

insertii speciale

Dacă trebuie să luați medicamentul în timpul sarcinii, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră. Luarea medicamentului este posibilă atunci când riscul pentru mamă este eliminat și există un risc pentru făt. Dacă este necesar să luați medicamentul în timpul alăptării, luați medicamentul timp de o oră de alăptare.

Dacă ați omis o doză de medicament, trebuie să o luați mai devreme și să luați următoarea doză după 24 de ani.

În caz de afectare severă a funcției hepatice, medicamentul trebuie luat cu prudență, din cauza riscului de apariție a insuficienței hepatice severe și a hepatitei fulminante. Dacă există un semn de afectare a funcției hepatice (fierbină, astenie în creștere, umflare până la sângerare, secțiune întunecată, encefalopatie hepatică), luați medicamentul imediat și strângeți starea funcțională a ficatului.

În caz de afectare ușoară sau ușoară a funcției medicamentului (clearance-ul creatininei - mai mult de 40 ml/h), medicamentul trebuie luat cu prudență, cu monitorizarea regulată a funcției medicamentului.

Când iau Chemomycin, ca și alte medicamente antibacteriene, pacienții vor necesita monitorizare regulată pentru semne de suprainfectie, inclusiv infecții fungice, precum și pentru prezența microorganismelor care nu răspund la acest medicament.

Nu este posibilă continuarea terapiei mai mult decât este recomandat în instrucțiuni.

Utilizarea trivală a Chemomycin poate provoca colită pseudomembranoasă (de la diaree ușoară până la colită severă), declanșată de Clostridium difficile. Dacă apare diaree în timpul tratamentului cu Chemomycin, atunci opriți colita pseudomembranoasă clostridiană la 2 luni după administrarea acesteia.

Administrarea de macrolide, inclusiv azitromicină, poate determina prelungirea intervalului QT și afectarea repolarizării cardiace, ceea ce poate duce la dezvoltarea aritmiilor, inclusiv a aritmiilor de tip pirovat.

Dacă sunt detectați factori proaritmogene (interval QT congenital sau prelungit, echilibru hidro-electrolitic afectat, în special hipomagnezemie, hipokaliemie, bradicardie semnificativă clinic, insuficiență cardiacă severă, aritmii cardiace, la administrarea de medicamente antiaritmice tip IA, III, cisapridă, antidepresive, fluorochinolonă) Aveți grijă când luați medicamentul, în special pentru pacienții de vară.

Tratamentul cu Chemomicină poate determina dezvoltarea sau miastenia acută.

Este necesar să aveți grijă când manipulați vehicule și alte mecanisme de pliere în timp ce luați Chemomycin.

Reacțiile de hipersensibilitate în unele cazuri nu scad după întreruperea medicamentului și necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Nu există date privind siguranța și eficacitatea medicamentului sub formă de liofilizat la copiii sub 16 ani.

Mutualismul medical

• digoxină, ciclosporină, warfarină, medicamente antiaritmice din clasele IA și III, cisapridă, terfenadină, antipsihotice, antidepresive, fluorochinolone: ​​se utilizează cu prudență;
• antiacide care conțin aluminiu și magneziu: luați Chemomycin cu 1 an înainte sau 2 ani după administrarea medicamentelor din cauza unei modificări a concentrației de Chemomycin în sânge cu 25%. Mărește și scade absorbția;
• anticoagulante din seria cumarinică indirectă (warfarină): este necesar să se controleze ora de protrombină, care poate spori efectul anticoagulant;
• Digoxină: monitorizarea necesară a prezenței sale în sânge datorită creșterii concentrațiilor atunci când este administrată concomitent cu Chemomicină;
• Ergotamina și dihidroergotamina: contraindicații pentru utilizarea combinată din cauza toxicității crescute (vasospasm și disestezie);
• terfenadina, antibiotice din clasa macrolidelor: risc de aritmii, interval QT prelungit;
• fluconazol: concentrația maximă de azitromicină în sânge scade cu 18% (fără semnificație clinică);
• statine: є informații despre apariția rabdomiolizei;
• rifabutină: informații despre cauza neutropeniei (legătura cauzală nu a fost stabilită);
• ciclosporină: monitorizarea necesară a concentrațiilor plasmatice de ciclosporină și ajustarea corespunzătoare a dozei;
• zidovudină: efectul asupra farmacocineticii este nesemnificativ, concentrația metabolitului activ, zidovudină fosforilată, în celulele mononucleare ale sângelui periferic este în creștere (semnificația clinică a acestui fapt nu a fost determinată);
• nelfinavir și azitromicină (750 mg de 3 ori pe zi și 1200 mg subdial): crește concentrația egală de azitromicină în plasma sanguină. Nu este necesară ajustarea dozei;
• Izoenzime ale citocromului P4506: interacțiune slabă;
• cimetidină atunci când a fost luată cu 2 ani înainte de azitromicină: nu au fost detectate modificări în farmacocinetica azitromicinei;
• carbamazepină, efavirenz, didanozină, fluconazol, indinavir, cetirizină, midazolam, teofilină, triazolam, nelfinavir, trimetoprim + sulfametoxazol, sildenafil, atorvastatina, metilprednisolon: nu interacționează;

Aditiv pentru tablete și pulbere 100 și 200 mg/5 ml:

• triazolam: clearance-ul scade și efectul terapeutic al triazolamului crește;
• anticoagulante indirecte, cicloserina, felodipină, metilprednisolon, precum și medicamente care sunt susceptibile la oxidarea microzomală (terfenadină, agenți hipoglicemici orali, ciclosporină, bromocriptină, hexobarbital, carbamazepină, acid valpro Eic, disopiramidă, izopiramidă, acid valproic staniant); concentrația plasmatică care toxicitatea este în concordanță cu introducerea acestor medicamente;
• lincozamine: reduc eficacitatea chemomicinei;
• cloramfenicol și tetraciclină: crește eficacitatea Chemomycinei;
• heparină: nu nebun.

Aditiv pentru liofilizat:

• nelfinavir: incidență crescută a reacțiilor adverse asociate cu azitromicină;
• ciclosporină, terfenadină, alcaloizi, cisapridă, pimozidă, chinidină, astemizol și alte medicamente care sunt metabolizate de izoenzima CYP3A4: posibilitatea de inhibare a izoenzimei CYP3 A4.