Tele2, टैरिफ, भोजन पर सहायता

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS)(के रूप में भी जाना जाता है मोटर न्यूरॉन डिसिस, चारकोट रोग, अंग्रेजी भूमि में - लू गेहरिग की बीमारी) - मध्यम प्रगतिशील, गैर-अपक्षयी रोग तंत्रिका प्रणालीअज्ञात डोसी एटियलजि। यह अंग न्यूरॉन्स को प्रगतिशील क्षति की विशेषता है, जो अंत के पक्षाघात (पैरेसिस) और मायाज़िव के शोष के साथ है। उदाहरण के लिए, व्याधि का मार्ग डाइचल पेशियों के रूप में मर जाता है। बिचनी एमियोट्रोफिक स्क्लेरोसिस एएलएस सिंड्रोम, जो टिक-जनित एन्सेफलाइटिस जैसी बीमारी के साथ हो सकता है।

फ़ैक्टरी रिसिकु

सामान्यतया, 100,000 में से 1-2 व्यक्ति एएलएस से बीमार होते हैं। एक नियम के रूप में, बीमारी लोगों पर 40 से 60 साल तक हमला करती है। Vіd 5 से 10% बीमार - nosії आवर्ती रूपबास; गुआम के प्रशांत द्वीप पर, रोग का एक विशेष, स्थानिक रूप सामने आया था। अवसादों का पूर्ण बहुमत मंदी से जुड़ा नहीं है और किसी भी बाहरी कारकों (असर वाली बीमारियों, आघात, पारिस्थितिकी, आदि) द्वारा सकारात्मक रूप से समझाया नहीं जा सकता है।

तोड़ने वाली बीमारी

बीमारी के शुरुआती लक्षण: मुस्कुराना, निर्णय लेना, m'yaziv के नाम, kіntsіvkakh में कमजोरी, चलने में कठिनाई - रोग के समृद्ध चौड़ीकरण की शक्ति भी है, इसलिए ALS का निदान मुश्किल है - उस घंटे तक जब रोग विकसित नहीं होता है मायाज़ोवो शोष के चरण में।

परती क्योंकि हमारे सामने शरीर के अंग क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, वे विभाजित हो जाते हैं

• ALS kintsivok (बीमारियों के तीन चौथाई तक) शुरू होता है, एक नियम के रूप में, एक ची दोनों निग के संक्रमण से। चलने पर व्याधियाँ असाध्य हो जाती हैं, होमिलकोस्टॉप पर कोमलता, ठोकर खाकर। Rіdshe zustrichayutsya urzhnіh khіnіkh kіntsіvok, tsom कठिनाई में vykonannya zvuchaynyh іy, scho vymagayut knuchkostі उंगलियों аbo zusilla kіstі।
• बुलबर्नी एएलएस खुद को चलने की कठिनाई से प्रकट होता है (बीमारियां "नाक में" लगती हैं, नाक, भाषा की भाषा की तरह सड़ा हुआ, फोर्जिंग की कठिनाइयों से अभिभूत)।

सभी अभिव्यक्तियों में, मायज़ोवा की कमजोरी उत्तरोत्तर शरीर के अधिक से अधिक हिस्सों का दम घोंटती है (एएलएस के बल्ब के रूप में बीमारी किंक के पूर्ण पैरेसिस तक नहीं रह सकती है)। एएलएस के लक्षणों में निचले और ऊपरी दोनों अल्पविकसित नसों को नुकसान के संकेत शामिल हैं:

• ऊपरी अल्पविकसित नसों को नुकसान: म्यूकोसा की हाइपरटोनिटी, हाइपररिफ्लेक्सिया, विषम बबिंस्की का पलटा
• निचले रूखोवी नसों को नुकसान: अल्सर की कमजोरी और शोष, अल्सर, सुडोमी, मिमिक फासीक्यूलेशन (पदार्थ)।

प्रारंभिक ची पिज़्नो रोग vtracha zdatnіst samostіyno peresuvatisya। बीमारी rozumovі zdіbnostі में नहीं बहती है, लेकिन सामान्यीकृत मौत में गंभीर अवसाद का कारण बनती है। बीमारी के शुरुआती चरणों में, डायहल की मांसपेशियां प्रभावित होती हैं, बीमारियों को सांस में रुकावट के बारे में पता होता है, जीवन के शुरुआती दिनों में, फेफड़ों के टुकड़े से अधिक वेंटिलेशन और टुकड़ा खाने से इसका इलाज किया जा सकता है। मृत्यु तक एएलएस के पहले लक्षणों की अभिव्यक्ति को रिंग करें, जन्म की आयु से कुछ वर्षों तक गुजरें। हालांकि, एस्ट्रोफिजिसिस्ट स्टीवन हॉकिंग (जन्म 1942) को व्यापक रूप से एकमात्र ऐसे व्यक्ति के रूप में पहचाना जाता है, जिन्होंने स्पष्ट रूप से एएलएस (1960 के दशक में) का निदान किया था, जिसमें वे स्थिर हो गए थे।

विभाग भी

• सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज 1 रोग के एक भाग से जुड़ा जीन है।

रुग्ण एमियोट्रोफिक स्केलेरोसिस से मृत्यु

• अंग्रेज़ी: अंग्रेज़ी विकिपीडिया पर नवीनतम सूची

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

अन्य शब्दकोशों में उसी "सिकनेस ऑफ़ लू गेरिग" पर चमत्कार:

शार्क हवोरोबा- (चारकोट-जियोफ़रॉय सिंड्रोम, चारकोट-कोज़ेवनिकोव रोग; पहली बार फ्रांसीसी न्यूरोलॉजिस्ट जेएम चारकोट, 1825-1893, और ए। जोफ़रॉय, 1844-1908 द्वारा वर्णित; रूस में ए। या। कोज़ेवनिकोव द्वारा 1883 में वर्णित; एच। लुइस के नाम पर रखा गया। गेहरिग ... मनोविज्ञान और शिक्षाशास्त्र का विश्वकोश शब्दकोश

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बड़ी चौड़ाई हासिल करें। यह एक गंदी पारिस्थितिकी, मंदी, बड़ी संख्या में विभिन्न संक्रमणों से जुड़ा है। इस तरह के वैड्स में आईडे (होम्स-एडे) सिंड्रोम है, जो आंख के खराब पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर वाले लोगों में होने की सबसे अधिक संभावना है, जो बैक्टीरिया के संक्रमण के कारण होता है। किसके साथ ओचना ज़िनित्स्याअक्सर, या अधिक बार, मैं इमारत की आवाज़ में खर्च करता हूँ। Vіn nabuvaє अंडाकार रूप और परितारिका झिल्ली के nerіvnomіrnym, postіgaєtsya खंडीय घाव बन जाते हैं।

विवरण

होम्स-ईडी सिंड्रोम - न्यूरोलॉजिकल चरित्र का विकार, जो पलकों के निरंतर विस्तार की विशेषता है, दुनिया की प्रतिक्रिया किसी तरह अधिक सही है, लेकिन निकट पृथक्करण के मामले में प्रतिक्रिया अधिक स्पष्ट है। इसलिए, जब आप करीब होते हैं, तो ऐसा लगता है कि यह सही है, लेकिन यह ऐसा नहीं लगता है, और यह अधिक बार बाहर की ओर मुड़ता है, कभी-कभी यह तीन बार होता है। अंधेरे में एक तुच्छ पेरेबुबवानी के मामले में, बीमार व्यक्ति अपनी आंखों का विस्तार करता है। बैंडेज न्यूरोलॉजी में एडी सिंड्रोम scho, कि जीवाणु संक्रमण न्यूरॉन्स को संक्रमित करता है तंत्रिका कोशिकाएं, जो कक्षा के उस हिस्से में है, जो पीठ में भरा हुआ है, और ध्वनि को बहुत अच्छी तरह से नियंत्रित करता है। बेशक, ऐसी बीमारियों वाले लोगों में, शरीर के स्वायत्त नियंत्रण में खराबी होती है, जो तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान से जुड़ा होता है। मेरुदण्ड. एक व्यक्ति के पास ब्रश होता है, पसीना टूट जाता है। बीमारी

1. एक मूल निवासी, जिसे एच्लीस रिफ्लेक्स की शिथिलता की विशेषता है, पास की वस्तु को देखते समय आंख को परेशान नहीं करता है।
2. चलो दूर ले जाते हैं जो टूटा हुआ सवेरा गूढ़ हो जाता है करीब से देखने पर, मानो इसे मिओटिक रोगों की खुदाई से ठीक किया गया हो। चोटों, संक्रमणों और विषाक्तता के बाद दोष।

एटियलजि और महामारी विज्ञान

एडी सिंड्रोम आमतौर पर आज नहीं देखा जाता है, कुछ मामलों में इसे वनस्पति अपर्याप्तता के विकास के चरण में एक लक्षण के रूप में माना जाता है। लगभग बत्तीस वर्षों से महिलाओं में अधिकतर समय महिलाओं में रोग देखने को मिलते हैं। Vіdomі vіpadki imeynogo zahvoryuvannya। राष्ट्रीय और नस्लीय संकेत समान भूमिका नहीं निभाते हैं।

सबसे अधिक बार, रोग मायड्रायसिस के एकतरफा क्रम में प्रकट होता है। बीस हजार लोगों के लिए त्स्या बीमारी डोसिट rіdkіsnoy, deyaki dzherelah vzazuєt एक प्रकार की विकृति। अक्सर, एकल गिरावट होती है, लेकिन कभी-कभी परिवारों में विसंगतियां देखी जा सकती हैं। बीमार होने पर बच्चे बहुत कम बीमार पड़ते हैं। बीस से पचास वर्षों तक बड़ी संख्या में रोगी सहायता चाहते हैं। Pohodzhennya सिंड्रोम nevidome, लोगों में मदिरा, yakі में आंखों की कोई विकृति नहीं हो सकती है। अकेले मामलों में, रोग कक्षा की चोटों के साथ-साथ आंख की कक्षा में कैंसरयुक्त टफ्ट्स के मेटास्टेसिस के परिणाम के कारण होता है।

वजह

एडी सिंड्रोम का कारण बनता हैइस समय अस्पष्ट हो सकता है। Vіdomo उन लोगों से कम है जो vuzol से डरते हैं, जो चश्मे में सड़ रहे हैं, रोबोट m'yazіv में एक विसंगति को भड़काते हैं, जो दूर के vіdstanі पर एक स्पष्ट बची वस्तु के निर्माण के लिए न्याय कर रहे हैं। शहर की इमारतें कभी-कभी मुड़ जाती हैं, लेकिन रोशनी प्रतिक्रिया नहीं करती है। डॉक्टरों द्वारा इस तरह की विकृति के मुख्य कारणों पर विचार किया जाता है:

एविटामिनोसिस और संक्रामक रोग;

चरित्र से पैदा हुआ मायोटिनिया;

आंखों के दाद;

नेत्र m'yazyv का शोष, जो प्रगति कर रहा है;

मस्तिष्क ची योगो झिल्ली की सूजन।

लक्षण

बीमारी के लक्षण तीन मापदंड हैं:

1. पैथोलॉजिकल रूप से एक पंक्ति का विस्तार किया, जैसे कि उसने प्रकाश पर प्रतिक्रिया नहीं की।
2. कण्डरा सजगता का नुकसान
3. क्षतिग्रस्त पसीना।

इस तरह की बीमारी के अन्य लक्षण, जैसे कि एडी सिंड्रोम, हल्के भय, दूरदर्शिता, कम दृष्टि, सिरदर्द और कम सजगता के रूप में प्रकट हो सकते हैं। आप दिन भर में रोज़मिर बदल सकते हैं। एक आंख पीठ पर लगी है, लेकिन चट्टान की फुहार से उस दूसरी आंख पर प्रहार किया जा सकता है।

सिरदर्द के एक मजबूत हमले के तुरंत बाद बीमारी खुद को प्रकट करती है, फिर यह मायड्रायसिस का अपना विकास शुरू कर देता है, यह बिगड़ जाता है, जब कोई सड़ने वाली वस्तुओं को देखता है तो यह बादल बन जाता है। सबसे संभावित कारण कण्डरा सजगता, अतिताप का नुकसान है।

एडी सिंड्रोम: निदान

एक अतिरिक्त भट्ठा दीपक के साथ निदान स्थापित करना संभव है। इसके अलावा, vikoristannya "Pilocarpina" का एक परीक्षण किया जाता है, जिसके नाम vіchі में दबे होते हैं और वे पच्चीस क्विल के हमले के लिए देखेंगे। सेहत के मामले में आंख कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाती है, यह प्रभावित आंख पर लगता है। एमआरआई और सीटी पर अनुवर्ती कार्रवाई करना असामान्य नहीं है। डिप्थीरिया, विशेष रूप से तीसरे प्रकार की बीमारी की उपस्थिति के लिए वियस्क की नसों को निकाल दिया जा सकता है। पोटिम zіnitsі vіdnovlyuyuyutsya। एड का सिंड्रोम ए रॉबर्टसन सिंड्रोम के समान है, जो न्यूरोसाइफिलिस की विशेषता है, इसलिए सटीक निदान करने के लिए निदान किया जाना चाहिए।

एक नियम के रूप में, ठोड़ी की विकृति की रक्षा की जाती है, और कारण अज्ञात हैं, परितारिका झिल्ली की यांत्रिक चोटों को बाहर करने के लिए एक अतिरिक्त भट्ठा दीपक का निरीक्षण करने के लिए। थर्ड पार्टी बॉडी, चोट, प्रज्वलन प्रक्रिया, साथ ही आसंजन, ग्लूकोमा।

उत्सव

ऐसी बीमारियों के लिए कॉल करें, जैसे ईदी सिंड्रोम, वासनाटूटा हुआ न हो। थेरेपी का वांछित प्रभाव नहीं होता है। मरीजों को आंखों की पुतलियां दी जाती हैं जो क्षति को ठीक करती हैं। पूर्णकालिक दोष के सुधार के लिए "पिलोकर्पाइन" ड्रॉप्स भी लिखें। एक टूटा हुआ पसीना वक्ष सहानुभूति पर आनन्दित होता है। सामान्य तौर पर, बीमारी कांटे की नहीं है।

पूर्वानुमान और रोकथाम

इस तरह की बीमारी के साथ सभी रोग परिवर्तन, जैसे कि ईद सिंड्रोम, अपरिवर्तनीय हैं, इसलिए गायन की दुनिया में रोग का निदान अस्वीकार्य है। लेकिन बीमारी जीवन भर के लिए असुरक्षित नहीं होती और लोगों के व्यवहार में नहीं आती। लेकिन कुछ मामलों में, टेंडन रिफ्लेक्सिस समय के साथ अधिक से अधिक विकसित हो सकते हैं। कुछ आहत आँखें विरोध करती हैं, एक छोटे से विस्तार में सूजन करती हैं और व्यावहारिक रूप से प्रकाश पर प्रतिक्रिया नहीं करती हैं। "पिलोकार्पिन" बूंदों के साथ स्पिलिंग स्पष्ट परिणाम नहीं देता है।

अपने समय पर निवारक यात्रा निर्देशन संक्रामक रोग, याक अक्सर slakdnennya Nebhіdno को ठीक से खाते हैं और dotrimuvatisya दिन को फिर से देते हैं। स्वस्थ छविजीवन मानव शरीर में विभिन्न रोग स्थितियों के विकास के जोखिम को कम करता है

इस तरह, बीमारी को देखते हुए, इसके लक्षण दिखने की संभावना कम होती है, एक घंटे की बीमारी के साथ, यह प्रगति कर सकता है और आंखों की द्विपक्षीय विसंगति को जन्म दे सकता है। लेकिन यह बीमारी जीवन भर के लिए असुरक्षित नहीं है, किसी भी बीमारी की स्थिति में घातक परिणामों के बारे में डरने की जरूरत नहीं थी।

जे.डब्ल्यू. एडी (एडी) 1931 में सिंड्रोम का वर्णन। और नेत्र विज्ञान और तंत्रिका संबंधी विकारों के कुछ मामलों में मदिरा और विशेषता है नैदानिक ​​प्यूपिलोटोनिया(रेखा की कठोरता), सिस्टिक-टेंडन रिफ्लेक्सिस के दिन के दौरान साइनस की असामान्य प्रतिक्रियाएं(विशेषकर पर निचला kіntsіvkah) यद्यपि अधिकांश साहित्यिक स्रोतों में सिंड्रोम लेखक ("एडी सिंड्रोम") का नाम रखता है, उसी रोगसूचक परिसर को इस प्रकार वर्णित किया गया है अन्य नामों के तहत:

• "वेल सिंड्रोम" (घूंघट सिंड्रोम);
• "वेल - रेयस" (वेल - फ्लाइट),
• "वील - रीस - एडिए" ("घूंघट - उड़ान - एडी"),
• "एडी - होम्स" ("एडी - होम्स"),
• "एडी - केहरर" ("एडी - केहर"),
• "मार्कस" ("मार्कस"),
• "पुपिलोटोनिया एडी",
• "छद्म-टैबेटिक प्यूपिलोटोनिया केहरर",
• "मायोटोनिक साइनस का सिंड्रोम",
• "हिबनी सिंड्रोम (अर्गिल (एग्रील)) रॉबर्टसन (रॉबर्टसन)",
• एडी सिंड्रोम।

एडी सिंड्रोम का वर्गीकरण:

एडी सिंड्रोम को जन्म और जन्म में विभाजित किया गया है।

प्राकृतिक एडी सिंड्रोमबिगड़ा हुआ एच्लीस रिफ्लेक्स, लेकिन बिगड़ा हुआ पढ़ने का समय और शक्ति की मदिरा के पास अन्य अन्य जोड़तोड़ की विशेषता है।

नबुतियस एडी सिंड्रोमदूसरी ओर, यह आस-पास के भोर को नुकसान की विशेषता है, और इसे केवल miotics के टपकाने की मदद से सिकुड़ा जा सकता है। गंभीर नशा के बाद संक्रमण, न्यूरोलॉजिकल और अन्य चोटों को स्थानांतरित करने के बाद अक्सर दोष देना।
इटियोपैथोजेनेसिस। सिंड्रोम के एटियलजि ज्ञात नहीं है। यह माना जाता है कि इस सिंड्रोम की उपस्थिति और कम न्यूरो-नेत्र संबंधी बीमारियों के बीच एक संबंध है, जिसके बीच यह पैरों पर संभव है: जन्मजात मायोटोनिया, प्रगतिशील घातक शोष, मस्तिष्क की सूजन, नेत्र संबंधी दाद। दोष विसंगतियों - भले ही केवल पूर्णकालिक - स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के स्वर में थोड़ा सा भी बदलाव।

लक्षण विज्ञान

1. बाहर देखो।

• पसलियों की कठोरता(पिपिलोटोनिया); zіnitsya postіyno विस्तार, व्यास की तरह, यहां तक ​​​​कि zbіlshenia सामान्य zіnitse के खिलाफ, दिन-ब-दिन kolivaєtsya। रोग एकतरफा लगता है (85% मामलों में), और द्विपक्षीय क्षति के मामले में, ठोड़ी की असमानता का संकेत दिया जाता है। Zіnitsі दिन के प्रत्यक्ष प्रकाश में tsim, scho प्रतिक्रिया लाते हुए, navіt pіd vplivom मजबूत svіtlovih zbudnіv को नहीं बदलते हैं। एक संपन्न अवधि के बाद, अंधेरे में आश्चर्यचकित होकर, जलती हुई रोशनी लाइटर पर झूम उठी और इससे भी अधिक तेज़ी से छोटी आँखें;
• क्षतिग्रस्त आवास, जो भोर को दूर से स्थानांतरित करने की कठिनाई में प्रकट होता है (acomodatonia), आवास vinikaє एक तुच्छ अव्यक्त अवधि के बाद;
• अभिसरण प्रतिक्रिया की प्रकृतिबीमार पक्ष से (यदि सिरदर्द एकतरफा है)।

2. तंत्रिका संबंधी कलह:

• कण्डरा सजगता की उपस्थिति, विशेष रूप से निचले सिरों पर; कॉलमर रिफ्लेक्सिस की उपस्थिति को उच्चारित किया जा सकता है ताकि यह टैब्स का ढोंग कर सके। Vidsutnіst कण्डरा पलटा स्टैटिक्स और चलने के टूटने का कारण बना। कोई अन्य न्यूरोलॉजिकल लक्षण नहीं हैं; स्पाइनल मेडुला जैविक और साइटोलॉजिकल दृष्टिकोण से सामान्य है।

निदान।

आंख के अन्य समान रोग संबंधी राज्यों में सिंड्रोम के निदान और पुनरोद्धार को स्पष्ट करने का एकमात्र तरीका नेत्र संबंधी ओब्स्टेझेनिया है।

सिंड्रोम में साइनस की उपस्थिति को स्लाइड करना Adie (Eddі) सिंड्रोम में साइनस के रूप में Argyll - Robertson (Ergil - Robertson) (जब अपमान होते हैं, तो सिंड्रोम समान होते हैं और एक-एक करके लिया जा सकता है); विस्तार के बाकी दिन, लेकिन स्वयं: एक नियम के रूप में, शराब दो तरफा है, उंगलियों का एक छोटा व्यास है, या बदबू की आवाज़ है, अंधेरे में विस्तार नहीं होता है, आसानी से विस्तार भाषणों की शुरूआत के साथ फैलता है और, हालांकि, जब मेकोलिल का विस्तार बंद हो जाता है, तो यह शिथिल नहीं होता है।

जटिल रोगसूचकता का क्रिम, याक एडी (एडी) सिंड्रोम को दर्शाता है, लेकिन कई विकल्पों का वर्णन है, जो ओकुलर विकारों की कम तीव्रता या अधिक रोगसूचकता पर आधारित हैं। टेंडन रिफ्लेक्सिस में परिवर्तन के प्रतिस्थापन के बिना टॉनिक लाइन के साथ रूपों का वर्णन इस प्रकार किया गया था; अगोचर विकास के साथ रूप, ज़िनित्सी के क्षेत्र के पास।

सिंड्रोम जन्मजात है - और दोनों अवसादों में, आवर्ती और पारिवारिक प्रकृति कम उम्र के बच्चों में एडी (एडे) सिंड्रोम की उपस्थिति की व्याख्या करती है - साथ ही साथ नबुतिम (20 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं में और अधिक बार महिलाओं में) )

लीक। न्यूरोलॉजिकल और दृश्य लक्षण प्रगति नहीं करते हैं, रोग संबंधी अभिव्यक्तियों के लिए प्रगति के कोई संकेत नहीं हैं।

पूर्वानुमान - अस्वीकार्य, क्योंकि कार्यात्मक और तंत्रिका संबंधी कलह अपरिवर्तनीय है।

उत्सव - फिलहाल, कोई प्रभावी और विशिष्ट पूजा-पाठ नहीं है; प्रेरित करने के लिए और लक्षणात्मक रूप से likuvannya निष्क्रिय।

सबसे पहले, इस सिंड्रोम का वर्णन ब्रिटिश डॉक्टर, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा किया गया था, जिसका नाम विलियम जॉन एडी (एडी) के नाम पर रखा गया था, जो एक अनुस्मारक है कि कुछ लोगों में, दुनिया और दूसरों के लिए पापियों की प्रतिक्रिया, अन्यथा यह बाहर हो जाएगा। दिन का।

आदि सिंड्रोम (जिसे आदि सिंड्रोम या टॉनिक साइनस के रूप में भी जाना जाता है) में एक विशिष्ट विशेषता वे हैं जो गैन्ग्लिया में न्यूरॉन्स के अध: पतन का अनुभव करते हैं। Zinitsі और m'yazi vії के संक्रमण की उपस्थिति तक उत्पादन करने के लिए त्से। आपके पीछे क्या खींच रहा है अंग और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बीच एक टूटी हुई कड़ी।

बर्बादी का कारण

एडी के सिंड्रोम को प्राकृतिक तरीके से पहना जा सकता है। सिंड्रोम के विकास के वेरिएंट के अपमान को बुलाने के कारण समान हैं। अधेड़ उम्र की महिलाओं में सबसे ज्यादा नुकसान देखने को मिलता है जो कि मध्यम आयु में 30-35 साल की निशानी पर होता है।

फिलहाल, होम्स सिंड्रोम ईद के बारे में सब कुछ ज्ञात नहीं है, लेकिन यह महत्वपूर्ण है कि इस विकास के मुख्य कारण अभी भी बीमार हैं:

• जन्मजात;
• ओकुलर हरपीज;
• आंखों का प्रगतिशील शोष;
• मस्तिष्क और योगो झिल्लियों (,) की संभावित सूजन।

Vidmіnіst robo razhenih zahvoryuvannyam zіnits vіd सामान्य रूप से funktsionuyuchogo अंग एक में जो और भी ठीक से हो सकता है, या फिर प्रकाश व्यवस्था navkolo में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया नहीं करता है। यह वृद्धि और आवृत्ति में वृद्धि के लिए सिंड्रोम का विकास भी है।

अपराध बोध का तंत्र और सिंड्रोम का विकास

जैसे ही यह पहले से ही अनुमान लगाया गया था, उसी समय, डॉक्टर पोषण पर स्पष्ट रूप से स्पष्ट राय नहीं दे सकते हैं, जो स्वयं दिए गए सिंड्रोम को संदर्भित करता है। कई चेतावनियों के पीछे, visnovkas टूट गए थे, जो आंकड़े की अधिक विशेषता है और अवसाद के समान भी हैं, अगर मनुष्यों में रोबोटिक गैंग्लियोनिक गैन्ग्लिया में गिरावट है, तो यह नसों की पुष्टि की तरह है, कि वे नए के साथ बदल जाएंगे एक। Vishche buli ने टॉनिक zinitsi की उपस्थिति के लिए nayimovirnishі कारणों का पुनर्वास किया।

इसलिए बीमारी की समस्या स्पष्ट रूप से इस तथ्य में निहित है कि इस प्रणाली में तंत्रिकाएं और बीमारियां ठीक से काम करना बंद कर देती हैं और अन्यथा बाहरी दुनिया के संकेतों को पर्याप्त रूप से प्राप्त करती हैं, अन्यथा वे उन्हें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक नहीं पहुंचा सकती हैं।

यदि कोई व्यक्ति संक्रमण से संक्रमित हो जाता है, जो पार्श्व गैन्ग्लिया के काम के लिए नकारात्मक है, अन्यथा वे एक विनाशकारी यांत्रिक जलसेक दिखाते हैं, उदाहरण के लिए, सभी प्रकार की चोटें, तो इसी तरह के लक्षणों की उम्मीद की जाती है, जैसे कि आइड सिंड्रोम के मामले में।

सहायता और Argyle सिंड्रोम के बीच अंतर

एक न्यूरोलॉजिकल प्रकृति की आंख की बीमारी के क्षेत्र में, एक ही सिंड्रोम व्यापक रूप से मनाया जाता है। वाइन को इस तथ्य की भी विशेषता है कि पसलियां प्रकाश की उपस्थिति के लिए उत्तरदायी हैं। हालांकि, एक ही समय में, अलग-अलग जगहों पर पाई जाने वाली वस्तुओं पर ध्यान केंद्रित करने की क्षमता और निकट आने वाली वस्तु पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता अभी भी बाकी है।

सबसे अधिक बार, सिंड्रोम का निदान उन रोगियों में किया जाता है जो बीमार हैं। बीमारी की शुरूआती अवस्था में यह कमजोर रूप से प्रकट हो सकता है, यदि उपदंश पेट में सूजन है, तो यह स्पष्ट हो जाता है।

Aidy और Argyle का सिंड्रोम आपस में नहीं भटक सकता, क्योंकि वे अकेले नहीं हैं। जहां तक ​​Argyle's syndrome का संबंध है, समस्या का कारण स्पष्ट रूप से शरीर में उपदंश से संक्रमण है, जो एक संक्रमण है। वही, शरीर के साथ कदम दर कदम विकास और विस्तार, और इस तरह के परिणाम के लिए अग्रणी।

यदि आप एडी सिंड्रोम के बारे में बात कर रहे हैं, तो इसे एक अलग विमान में झूठ बोलने के लिए दोषी ठहराएं, यदि आप एक समान अंतिम परिणाम चाहते हैं।

क्लिनिक और निदान

सिरदर्द के लक्षण, जो टॉनिक-ज़िनिट्स की उपस्थिति का संकेत देते हैं, :

1. प्रकाश परिवर्तन के लिए सितारों की प्रतिक्रिया और भी अधिक है. प्रकाश की एक किरण वाले व्यक्ति की आंखों में चमकने के लिए सीधे कैसे प्रेरित किया जाए, उदाहरण के लिए, एक लाइटर, गैल्वनाइजिंग प्रतिक्रिया की उस तस्वीर को पोस्टराइज करता है। कुछ विपदकों के लिए, आप भी कर सकते हैं पूर्ण दृश्यताप्रतिक्रिया हो।
2. उस तरफ से, de zіnitsya बीमार होने के बिंदु पर बीमार है, बाहर विस्तारित और विकृत किया जा सकता है.
3. अभिसरण पर बेहतर प्रतिक्रिया. रोज़मर्रा की इमारतें उन वस्तुओं पर केंद्रित होती हैं जो एक अलग देश में पाई जाती हैं। यदि रोगी पास की किसी वस्तु पर अपनी नज़र का अनुवाद करता है, तो उसकी आँखें सही लगती हैं।
4. एक विस्तृत obstezhennі के साथ, इस तरह की घटनाओं पर पहरा दिया जाता है, जैसे: वैगोट्रोपिक ओट्रट के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि, परितारिका के स्फिंक्टर का पक्षाघात.

फोटो स्पष्ट रूप से प्रकाश के प्रति आंखों की प्रतिक्रिया को दर्शाता है

इस तरह के लक्षणों की उपस्थिति के लिए, निदान करने के लिए और यह बदलने के लिए कि क्या बीमारी सच है, फ़ैवित्सिव की ओर मुड़ना आवश्यक है।

वाइकोरी के निदान के लिए दो विधियों का उपयोग किया जाता है:

1. एक क्षारीय दीपक की मदद के लिए अनुवर्ती सेवा.
2. पिलोकार्पिन का सेवन. योगो विची पर टपकता है और लगभग 25-30 मिनट में पापियों की प्रतिक्रिया पर अचंभित हो जाता है। स्वस्थ आँख वाणी पर ध्यान नहीं देती और रोग अपने आप को बजता हुआ देखता है।

ये इस रोग के निदान के मुख्य तरीके हैं।

लिकुवन्न्या के सिद्धांत

सिंड्रोम के उपचार के लिए और विकोरिस्ट के कुछ लक्षणों की अभिव्यक्ति में परिवर्तन के लिए, ऐसे तरीकों का उपयोग किया जाता है।

जुबली का अनुमान पहले से ही पोलिकारपिन ने लगाया है। नियमित रूप से ज़काप्युयू m ochі, आप डेकोगो पॉलीप्सेन्या khny शिविर तक पहुँच सकते हैं। डॉक्टर बीमार व्यक्ति को पढ़ने के लिए विशेष ऐपिस का श्रेय देते हैं, जैसे स्पष्ट क्षति को लिखना।

अलग अलग समय पर अतिरिक्त लक्षणबीमारियों और suputnіh vіdhilen zastosovuvatysya और innshі sobbi और चिकित्सा के तरीकों को zastosovuvatysya कर सकते हैं।

ध्यान देने वाली अगली बात किसी भी सकारात्मक बीमारी के लिए पूर्वानुमान है - ईद का सिंड्रोम सुरक्षित है और लोगों को सामान्य रूप से जीने के लिए। इन चोटों के कारण रोगियों में कोई घातक घटना नहीं हुई।

एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया कम आनुवंशिक और कम आनुवंशिक विकास का कारण है, और सबसे अच्छा डॉक्टर बीमारियों और अच्छे स्वास्थ्य के संकेतों का निदान करने में सक्षम नहीं है। बाकी जानकारी केवल आनुवंशिकीविद् ही दे सकते हैं।

"डिसप्लेसिया" की अवधारणा क्षतिग्रस्त हो सकती है, एक गलत विकास। यह अभियोजक के कार्यालय के अंगों और ऊतकों के विकास के बारे में है, मां के बीच में विकास की प्रक्रिया के लिए दोषी ठहराया गया है।

अंतर्गर्भाशयी विकास के प्रारंभिक चरणों में एक्टोडर्म प्राथमिक रोगाणु परत है। सिर के पिछले हिस्से पर एक्टोडर्म क्लिटिन की एक ही गेंद से बनता है, जो सालाना छोटे-छोटे मूलाधारों में अंतर करता है और बाद में मानव ऊतक के गायन का निर्माण करता है।

ऐसा प्रतीत होता है कि एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया शांत तत्वों का आनुवंशिक रूप से क्षतिग्रस्त विकास है, जिससे दांत, नाखून, बाल, खाली मुंह की श्लेष्मा झिल्ली, साथ ही पसीना और वसामय जमा बनते हैं।

फिलहाल, हल्के से लेकर गंभीर लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला के कारण एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया और त्वचीय डिसप्लेसिया की एक समृद्ध विविधता है।

प्रोटे सबसे सम्मानित हैं:

• हाइपोहाइड्रोटिक एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया
• एंड्रोटिक एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया

स्थानीयकरण और लक्षणों के बीच में रूपों की संख्या भिन्न हो सकती है, जो कुछ मामलों में समान हैं।

लक्षण और कारण

रोग के लक्षण पहले से ही प्रकट होते हैं स्तनपान, और मुख्य आपत्तिजनक हैं:

• वह त्वचा की छायांकन: यह झुर्रीदार और शुष्क हो जाता है, यह दृढ़ता से छील जाता है, यह विशेष रूप से उस आंख के मुंह के आसपास पतला होता है, और इन क्षेत्रों में भी थोड़ा अंधेरा हो सकता है।
• दांत बाद में फूटते हैं, स्वस्थ बच्चों में कम, बदबू एक सीमित आकार की हो सकती है, उनकी संख्या बदल जाती है, और एकल अवसादों में बदबू और भी अधिक हो सकती है, दांतों के बीच बड़े अंतराल होते हैं।
• हेयरलाइन के हेयरलाइन का नुकसान - बाल पतले और रूखे होते हैं, हल्के रंग का चाप, विकास भरा हुआ होता है, इसलिए बालों के झड़ने का भी संकेत दिया जाता है - या तो पोस्टिन, या टिमचासोव, भौहें और vії या छोटा, हल्का, रंगा हुआ या zovsіm vіdsutnі
• गंदी शिविर nіgtіv, बदबू m'yaki, पतली और कोमल
• पसीने की नसों के अविकसित होने के कारण, पसीना कम होता है, लेकिन मौसम के कारण, जिसके बाद सूखापन प्रकट होता है और थर्मोरेग्यूलेशन बिगड़ा हो सकता है, जो शरीर को गर्म करने के लिए कहता है, उस बीमारी को सहना बुरा है।
• बलगम की बीमारियों के विकास के नुकसान के माध्यम से, मुंह का सूखापन लगातार उन लोगों के माध्यम से दिखाई देता है जो कीचड़ को कम देखते हैं, इसलिए नाक का सूखापन खाली हो जाता है और "सूखी आंख" सिंड्रोम से पीड़ित होता है - बीमारी के घोंघे करते हैं मातृभूमि को न देखें, व्याधियां बिना आंसुओं के रोती हैं।
• वुह की संभावित विकृति - बदबू मुड़ जाती है और टुकड़ियाँ जल जाती हैं
• जीभ की विकृति हो सकती है - zbіlsheniy में, मुड़े हुए हिस्से और सूखे, और पीठ के पीछे डालना महत्वपूर्ण हो सकता है
• कम उम्र
• एक व्यक्ति होने की विशेषताएं: उभरे हुए ललाट ट्यूबरकल के साथ एक बड़ा माथा, धँसा स्थानांतरण, धँसा गाल, छोटी नाक, निचला, थोड़ा मुड़ा हुआ होंठ
• प्रतिरक्षा में कमी, बलगम के गंदे काम के माध्यम से, यह विशेष रूप से राइनाइटिस, साइनसाइटिस, ललाट साइनसाइटिस और शत्रुतापूर्ण श्वसन के लिए कमजोर है।
• मानसिक विकास को धीमा करना संभव है, बुद्धि में कमी, प्रोटेस ज़व्ज़द होने से बहुत दूर है और जो लोग बीमारी से पीड़ित हैं उनका सामान्य विकास हो सकता है
• यहां तक ​​​​कि बालों की एक छोटी मात्रा, या गंध के तहत क्षेत्रों में और प्यूबिस पर एक गहरा घूंघट

बीमारी के कारण रोग को फैलाने के लिए और भी अधिक अपर्याप्त रूप से आधुनिक चिकित्सा में महान rіdkіstyu बीमारियों के संबंध में टीकाकरण किया जाता है।

यह एक मंदी की बीमारी है, जैसे कि यह विकास के चरण में आनुवंशिक क्षति के कारण हुई हो। ऐसा लगता है कि विसंगति एक्स-गुणसूत्र के माध्यम से बार-बार प्रसारित होती है, जिसे अक्सर एक महिला द्वारा ले जाया जाता है, और वह बीमारी को अपने बच्चे तक पहुंचाती है, जो एक इंसान से ज्यादा महत्वपूर्ण है।

निदान

महान rіdkіst बीमारी के बावजूद, dosvіdcheny fahivets, अकेले, आप सटीक रूप से निदान कर सकते हैं।

इस रोग में कुछ लक्षणों का बहुत महत्व है;

निदान की स्थापना के लिए, निम्नलिखित लेना आवश्यक है:

• लक्षण लक्षणों की बीमार अभिव्यक्ति पर एक नया रूप और नई नैदानिक ​​​​तस्वीर के तह के पूरा होने पर
• निर्माण
• खाली छाती का एक्स-रे, और ईसीजी
• जीन में उत्परिवर्तन का पता लगाने के लिए आनुवंशिक परीक्षण करना
• पसीने के लिए एक विशेष नमूना लें
• पसीने से छुटकारा पाने की विधि के साथ शकीरी को अंजाम देना
• एक माइक्रोस्कोप के तहत एक बीमार व्यक्ति के बालों की संरचना की जाँच करें
• z'yasuvannya के लिए दरार की रेडियोग्राफी करने के लिए, ची दांतों की मूल बातें।बदबू

यह अफ़सोस की बात है कि अंतर्गर्भाशयी विकास की प्रक्रिया में पहले से ही बच्चे में एक विसंगति दिखाई दी, फिर इसे बचाना पहले से ही असंभव है। हालांकि, सौभाग्य से, एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया की अभिव्यक्ति को पहले से ही शुरुआती शब्दों में पहचाना जा सकता है।

उन लोगों के बीच छुट्टियां बिताना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जिनके रिश्तेदारों के साथ पहले से ही इसी तरह की घटनाएं हो चुकी हैं, साथ ही दूसरे बच्चे की योजना बनाते समय, जैसे कि पहला इस बीमारी से पीड़ित है।

एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया एक जटिल बीमारी है, क्योंकि इसे बदलना असंभव है। हालांकि, अगर आपको "आगे की पंक्तियों से" योग का निदान और संलग्न करने की आवश्यकता है, तो बीमार व्यक्ति को बीमारी और परेशानी के लक्षणों से व्यावहारिक रूप से मुक्त किया जा सकता है, और इसे अधिक सामान्य रूप से, पूरी तरह से जीवन में ध्यान रखा जा सकता है।